2,6-di(t-butyl)-4-(2'-methoxyphenyl)phenol | 6257-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(t-butyl)-4-(2'-methoxyphenyl)phenol
• 英文别名: 2'-Methoxy-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxy-biphenyl；2,6-Ditert-butyl-4-(2-methoxyphenyl)phenol
• CAS: 6257-41-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: RTQFWZBNSXYDDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(t-butyl)-4-(2'-methoxyphenyl)phenol 在 、 氧气 作用下， 生成 2,6-Di-tert-butyl-6-hydroperoxy-4-(2-methoxy-phenyl)-cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  在2,6-二叔丁基苯酚与席夫钴（II）席夫碱配合物的氧合反应中过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成

  摘要：

  在质子惰性溶剂（例如CH 2 Cl 2，thf和dmf（thf =四氢呋喃，dmf =二甲基甲酰胺）中，用五坐标的席夫碱钴（II）Schiff碱络合氧化2,6-二叔丁基苯酚，已发现导致过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成。区域选择性取决于所用苯酚的4位上取代基的性质：4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚（1）提供过氧-对-喹啉钴（III）配合物，而过氧-邻由4-芳基-2,6-二叔丁基苯酚（4）形成喹诺酮络合物。氧合作用的起始是超氧杂钴（III）提取氢。）酚类化合物，得到相应的苯氧基自由基（10）。随后用钴（II）物种快速还原（10），生成了苯并三价酚（III）配合物中间体，其中掺入了双氧。氧化的区域选择性归因于苯酚钴（III）配合物中间体的形成。所述过氧的晶体p -quinolatocobalt（III）复合物（2a）中是斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，具有一个= 33.749（11），b

  DOI：

  10.1039/dt9810001504
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methoxy-phenyl)-2,6-di-tert-butyl-4-hydroxy-cyclohexadien-(2,5)-on 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-di(t-butyl)-4-(2'-methoxyphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Rieker,A.; Scheffler,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 689, p. 78 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Arylation of 2,6-Di-tert-butylphenol with Aryl Bromides to Produce 1,1′-Biphenyl-4-ol Derivatives
  作者：Yoshiki Kawamura、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1246/cl.1998.931

  日期：1998.9

  hindered phenol, 2,6-di-tert-butylphenol, efficiently reacts with various bromobenzenes in the presence of a palladium catalyst and a base to selectively afford the corresponding 1,1′-biphenyl-4-ol derivatives.

  空间位阻酚，2,6-二叔丁基苯酚，在钯催化剂和碱的存在下与各种溴苯有效反应，选择性地提供相应的 1,1'-联苯-4-醇衍生物。
• Phenoxide and naphthoxide ions as nucleophiles for SRN1 reactions: Synthesis of biphenyl and phenylnaphthyl derivatives
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80279-8

  日期：1988.1

  Biphenyl or phenylnaphthyl derivatives are obtained by photostimulated SRN1 reactions between the anion of phenols or naphthols and variously substituted haloarenes.

  联苯或苯基萘基衍生物是通过苯酚或萘酚的阴离子与各种取代的卤代芳烃之间的光刺激S RN 1反应获得的。
• Base-catalyzed oxygenation of tert-butylated phenols. 2. Formation of 3-aryl-2,5-di-tert-butyl-2,4-cyclopentadienones by base-catalyzed oxygenation of 4-aryl-2,6-di-tert-butylphenols: x-ray structure determination of 2,5-di-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)cyclopentadienone
  作者：Akira Nishinaga、Toshio Itahara、Teruo Matsuura、Anton Rieker、Dieter Koch、Klaus Albert、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1021/ja00474a027

  日期：1978.3
• Synthesis of 4-Aryl-2,6-di-<i>t</i>-butyl-6-hydroperoxy-1-oxo-2,4-cyclohexadienes and their Conversion to the Corresponding<i>o</i>-Benzoquinones
  作者：Akira NISHINAGA、Kanji NISHIZAWA、Haruo TOMITA、Teruo MATSUURA

  DOI：10.1055/s-1977-24353

  日期：——
• NISHINAGA A.; ITAHARA T.; MATSUURA T.; RIEKER A.; KOCH D., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1976, 88, NO 5, 154, 159
  作者：NISHINAGA A.、 ITAHARA T.、 MATSUURA T.、 RIEKER A.、 KOCH D.

  DOI：——

  日期：——