4'-Chlor-4-methoxy-stilben | 5043-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4'-Chlor-4-methoxy-stilben
• 英文别名: 1-Chloro-4-(4-methoxystyryl)benzene；1-chloro-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 5043-91-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: BWZBFCCYRBLCTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Chlor-4-methoxy-stilben 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-(4-氯苯基)-2-(4-甲氧基苯基)乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  固定在二氧化硅官能化磁铁矿纳米颗粒上的钌/树状聚合物配合物在室温下催化将斯蒂苯酯氧化为苯甲酰衍生物

  摘要：

  制备了一种稳定在二氧化硅官能化的纳米磁铁矿表面的新型钌/树枝状聚合物配合物，并对其进行了很好的表征。纳米催化剂在室温下通过高转换频率（TOF）的对苯二酚的氧化，在苯甲酸酯衍生物的合成中表现出良好的活性。而且，该催化剂也可以重复使用多达十五次而不会损失其活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.5563
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4'-Chlor-4-methoxy-stilben
  参考文献：
  名称：

  TRIARYLAMINE DERIVATIVE AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER

  摘要：

  一个三芳胺衍生物由下面显示的一般式（1）表示。在一般式（1）中，R1、R2和R3分别表示独立的卤原子，具有至少1个碳原子且不大于6的可选择取代的烷基基团，具有至少1个碳原子且不大于6的可选择取代的烷氧基团，或具有至少6个碳原子且不大于12的可选择取代的芳基团。在一般式（1）中，o、p和q分别表示独立的至少为0且不大于4的整数，m和n分别表示独立的至少为1且不大于2的整数。

  公开号：

  US20160152552A1

文献信息

• Synthesis, crystal structure, and catalytic activity of bridged-bis(N-heterocyclic carbene) palladium(II) complexes in selective Mizoroki-Heck cross-coupling reactions
  作者：Waseem Mansour、Rami Suleiman、Wissam Iali、Mohammed Fettouhi、Bassam El Ali

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115371

  日期：2021.10

  temperature range 25–120 °C. The catalytic activities of three Pd-bridged bis(NHC) complexes in the Mizoroki-Heck cross-coupling reactions were not found to have a direct correlation with +I effect order of the N-substituents of the ligand. However, a direct correlation was found between the DFT calculated absolute softness of the three complexes with their respective catalytic activity. The highest calculated

  一系列三个 1,3-丙二基桥连双（N-杂环卡宾）钯（II）配合物（Pd-BNH1、Pd-BNH2和Pd-BNH3），配体的N-取代基具有 + I 效应顺序（异丙基 > 苄基 > 甲氧基苯基），是光谱、结构、计算和催化研究的主题。在芳基溴化物与苯乙烯或丙烯酸酯衍生物的 Mizoroki-Heck 偶联反应中评估了双 (NHC)PdBr 2配合物，并显示出生产二芳基乙烯和肉桂酸衍生物的高催化效率。最活跃的钯配合物Pd-BNH3的 X 射线结构表明 Pd(II) 中心与双 (N-杂环卡宾）和顺式位置的两个溴化物配体，导致扭曲的方形平面几何形状。Pd-BNH3的 NMR 数据与溶液中的单椅船刚性构象一致，在 25-120 °C 的温度范围内没有 8 元环钯环的动态行为。未发现在 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应中三种 Pd 桥连双 (NHC) 配合物的催化活性与配体N取代基的+I 效应顺序直接相关。然而，发现三种复合物的
• Palladium-catalyzed Mizoroki–Heck-type reactions of [Ph₂SR_fn][OTf] with alkenes at room temperature
  作者：Shi-Meng Wang、Hai-Xia Song、Xiao-Yan Wang、Nan Liu、Hua-Li Qin、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1039/c6cc06089g

  日期：——

  The first Pd-catalyzed Mizoroki-Heck-type reaction of [Ph2SRfn][OTf] with alkenes is described. The reaction of [Ph2SRfn][OTf] (Rfn = CF3, CH2CF3) with alkenes in the presence of 10 mol% Pd[P(t-Bu)3]2 and TsOH...

  描述了[Ph2SRfn] [OTf]与烯烃的第一个Pd催化的Mizoroki-Heck型反应。在10 mol％Pd [P（t-Bu）3] 2和TsOH存在下，[Ph2SRfn] [OTf]（Rfn = CF3，CH2CF3）与烯烃的反应...
• Cross-Linked Thiazolidine Network as Support for Palladium: A New Catalyst for Suzuki and Heck Reactions
  作者：Lucia Anna Bivona、Francesco Giacalone、Luigi Vaccaro、Carmela Aprile、Michelangelo Gruttadauria

  DOI：10.1002/cctc.201500408

  日期：2015.8.17

  sodium borohydride afforded a thiazolidine‐based material that acted as ligands for the Pd species. The thiazolidine‐based palladium catalyst was fully characterized and, working in only 0.1 mol % amount, displayed good activity in the Suzuki–Miyaura and in the Heck reactions. Several biphenyl and alkene compounds could be prepared in high yields. The catalytic material proved to be fully recoverable and

  噻唑烷基材料首次用作钯的载体。支撑物是从高度交联的噻唑基材料开始制备的，该材料是在3-巯基丙基改性的二氧化硅SBA-15的存在下，将二乙烯基双乙烯基噻唑鎓二溴化物盐自由基低聚得到的。通过用四氯钯盐处理来固定钯。用硼氢化钠还原可得到基于噻唑烷的材料，该材料可作为Pd的配体。噻唑烷基钯催化剂已得到充分表征，仅以0.1 mol％的量工作，在Suzuki-Miyaura和Heck反应中显示出良好的活性。可以高收率制备几种联苯和烯烃化合物。
• Synthesis and characterization of a new zwitterionic palladium complex as an environmentally friendly catalyst for the Heck-Mizoroki coupling reaction in GVL
  作者：Mojtaba Bagherzadeh、Hamed Mahmoudi、Saeed Ataie、Mohammad Bahjati、Reza Kia、Paul R. Raithby、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.110406

  日期：2019.9

  A new zwitterionic Palladium (II) complex has been synthesized by the one-pot mixing of Pd(OAc)2, 2-aminophenol and (3-formyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl) triphenylphosphonium chloride, in refluxing ethanol. The metal complex formed was characterized by 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR and X-ray crystallographic technique and its efficiency tested as a homogeneous pre-catalyst in Heck-Mizoroki cross coupling

  一种新的两性离子钯（II）络合物已经由一锅煮的Pd（OAC）的混合合成2，2-氨基苯酚和（3-甲酰基-4-羟基-5-甲基苄基）三苯基鏻氯化物，在回流的乙醇中。形成的金属配合物通过1 H NMR，13 C NMR，31 P NMR和X射线晶体学技术进行表征，并使用γ-戊内酯（GVL）作为Heck-Mizoroki交叉偶联反应的均相预催化剂，对其效率进行了测试。生物质衍生的绿色培养基。所有产品均以良好至极好的收率获得。
• One-Pot Two-Step Oxidative Cleavage of 1,2-Arylalkenes to Aryl Ketones Instead of Arylaldehydes in an Aqueous Medium: A Complementary Approach to Ozonolysis
  作者：Naina Sharma、Abhishek Sharma、Rakesh Kumar、Amit Shard、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/ejoc.201000672

  日期：2010.11

  A new approach has been developed for a one-pot and selective oxidative cleavage of aryl- and 1,2-diarylalkenes leading to one-carbon shorter aryl ketones; thereby, providing a complementary approach to classical ozonolysis. The methodology was applicable to diverse aromatic and polyaromaticarylalkenes bearing electron-donating or -withdrawing groups on the aromatic ring. The protocol also provided

  已开发出一种新方法，用于芳基和 1,2- 二芳基烯烃的一锅法选择性氧化裂解，产生一个碳的较短芳基酮；因此，为经典臭氧分解提供了一种补充方法。该方法适用于在芳环上带有给电子或吸电子基团的各种芳族和聚芳芳基烯烃。该方案还提供了一个有用的一锅氧化裂解-缩合序列，它可能在天然产物全合成中具有重要的应用。