N-(2-methoxyethyl)ethylenediamine | 19815-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-1,2-diaminoethane；N'-(2-methoxyethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 19815-35-1
• 化学式: C₅H₁₄N₂O
• 分子量: 118.179
• InChiKey: FMIQDBOZNIIQMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-76 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)ethylenediamine 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  四氢叶酸辅酶模型：咪唑啉作为亲核C 1转移试剂

  摘要：

  1-苄基-2-咪唑啉在C-2处去质子化并通过亚磺酰基取代序列（完成正式的C 1-转移）进行烷基化，而芳基化则通过不寻常的亚磺酰基硫离子-硫化物收缩途径进行

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88876-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 乙二胺 以83%的产率得到N-(2-methoxyethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  四氢叶酸辅酶模型：咪唑啉作为亲核C 1转移试剂

  摘要：

  1-苄基-2-咪唑啉在C-2处去质子化并通过亚磺酰基取代序列（完成正式的C 1-转移）进行烷基化，而芳基化则通过不寻常的亚磺酰基硫离子-硫化物收缩途径进行

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88876-0

文献信息

• Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
  申请人：——

  公开号：US05030629A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.

  一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物，包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂：##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基，烷氧基烷基，卤代烷基，特别是三氟甲基，烷氧基，氨基，烷基氨基和酰氨基；R'和R"是氢，烷基，三氟甲基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羧基，羧酸烷氧基，羟基烷基或其较低烷基酯；X是O或NR.sub.1，其中R.sub.1是氢，烷基，烯烃基，烷氧基烷基，羧酸烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯；n为2或3。
• Dehydrogenative Coupling of Ethanol and Ester Hydrogenation Catalyzed by Pincer-Type YNP Complexes
  作者：Dmitry G. Gusev

  DOI：10.1021/acscatal.6b02324

  日期：2016.10.7

  The “Y” donor group (Y = −OMe, −SEt, −PPh2, −NH2, −NMe2, −Py, pyrrolidinyl, quinolyl) of the pincer-type ruthenium complexes RuHCl(CO)[κ3-YNP] has a dramatic influence on the catalytic activity in the dehydrogenative homocoupling and cross-coupling of ethanol and ester hydrogenation reactions. The observations are connected with the mechanisms of the catalytic reactions, and this paper provides evidence

  该“Y”给体基团（Y = -OMe，-set，-PPh 2，-NH 2，-NMe 2钳型钌，-py，吡咯烷基，喹啉基）络合物RuHCl（CO）[κ 3 -YNP对乙醇的脱氢均偶联和交叉偶联以及酯加氢反应中的催化活性具有显着影响。这些观察结果与催化反应的机理有关，并且本文为双官能催化剂以外球方式辅助酯C–O键形成/裂解提供了证据，这让人联想到蒂申科化学。
• １−アクリロイルイミダゾリジン−２−オン化合物
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2021031462A

  公开（公告）日：2021-03-01

  【課題】細胞培養用材料、温度応答性ポリマー材料などへの応用が期待される化合物。【解決手段】式（１）で示される１−アクリロイルイミダゾリジン−２−オン化合物。（式中、Ｒ１ａは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ベンジル基または式（２）で示されるオキシアルキル基、Ｒ２ａは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ３ａは水素原子またはメチル基を表す。）【選択図】なし

  这是一种期望应用于细胞培养材料、温度响应性聚合物材料等领域的化合物，其化学式为（１）中所示的1-丙烯酰咪唑啉-2-酮化合物。（在该式中，R1a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基、苄基或由式（2）表示的氧烷基，R2a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基，R3a代表氢原子或甲基基团。）【选择图】无
• Exploring the Effects of Glycosylation and Etherification of the Side Chains of the Anticancer Drug Mitoxantrone
  作者：Pazit Shaul、Kfir B. Steinbuch、Eran Blacher、Reuven Stein、Micha Fridman

  DOI：10.1002/cmdc.201500274

  日期：2015.9

  we report the synthesis and biological evaluation of symmetric and asymmetric analogues of the DNA intercalating drug mitoxantrone (MTX) in which the side chains of the parent drug were modified through glycosylation or methyl etherification. Several analogues with glycosylated side chains exhibited higher DNA affinity than the parent MTX. The most potent in vitro cytotoxicity was observed for MTX analogue

  本文中，我们报告了DNA嵌入药物米托蒽醌（MTX）的对称和不对称类似物的合成和生物学评估，其中母体药物的侧链通过糖基化或甲基醚化进行了修饰。具有糖基化侧链的几种类似物显示出比亲本MTX更高的DNA亲和力。对于带有侧链的甲氧基醚的MTX类似物8（1,4-二甲氧基-5,8-双[2-（2-甲氧基乙基氨基）乙基氨基]蒽-9,10-二酮），观察到最强的体外细胞毒性。与未经治疗的小鼠相比，用MTX或类似物8治疗荷黑素瘤小鼠可降低腹膜内肿瘤负荷。8的效果不如MTX明显。MTX与兔肝S9馏分的体外代谢测定产生了几种代谢物。几乎没有代谢产物被检测为MTX类似物8。给出的结果表明，MTX侧链伯羟基的衍生化可导致DNA亲和力的显着改善，并降低形成潜在毒性代谢物的敏感性。
• Development of High‐Capacity and Water‐Lean CO ₂ Absorbents by a Concise Molecular Design Strategy through Viscosity Control
  作者：An‐Hua Liu、Jie‐Jie Li、Bai‐Hao Ren、Xiao‐Bing Lu

  DOI：10.1002/cssc.201902279

  日期：2019.12.6

  single-component absorbents for post-combustion CO2 capture. These nonaqueous absorbents have outstanding viscosities (50-200 cP, 25 °C) at their maximal CO2 capacities (up to 22 wt % or 4.92 mol kg-1 , 1 bar), and are readily regenerated at low temperatures (50-80 °C) under ambient pressure. Additional capture of CO2 through physisorption could also be achieved by operating at high pressures. The CO2

  由于碳捕集剂与系统的传质特性以及运输的便利性密切相关，因此在碳捕集过程中，贫水的二氧化碳吸收剂的粘度呈指数增加是实际应用中的关键问题。在这项工作中，提出了一种基于结构-粘度关系的简明策略，并将其应用于构建一系列功能化的乙二胺作为燃烧后二氧化碳捕集的单组分吸收剂。这些非水吸收剂在最大CO2容量（高达22 wt％或4.92 mol kg-1，1 bar）下具有出色的粘度（50-200 cP，25°C），并且在低温（50-80°C）下易于再生C）在环境压力下。通过在高压下进行操作，也可以通过物理吸附来捕获更多的二氧化碳。