2-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-6-[4-(piperidin-1-YL)butoxy]pyrimidine | 715651-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-6-[4-(piperidin-1-YL)butoxy]pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-4-methyl-6-(4-piperidin-1-ylbutoxy)pyrimidine
• CAS: 715651-76-6
• 化学式: C₂₀H₂₆FN₃O
• 分子量: 343.4
• InChiKey: ORTUSOZFGJTTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Method for preventing or treating neurologic damage after spinal cord injury
  申请人：Kazui Teruhisa

  公开号：US20070021451A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides a method for preventing and/or treating neurologic damage after spinal cord injury in a mammal including human in need thereof which comprises administering an effective amount of a compound of the general formula [I]: or a salt, or a solvate thereof, and a use thereof.

  本发明提供了一种预防和/或治疗哺乳动物，包括需要的人类，在脊髓损伤后神经损伤的方法，其包括给予一定量的一般式[I]的化合物或其盐、溶剂化物的有效量，以及其用途。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0781766A1

  公开（公告）日：1997-07-02

  A pharmaceutical composition comprising a compound of the following general formula [I] or its salt. wherein R1 represents aryl or a heteroaromatic group. R2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or phenyl. R3 and R4 independently represent hydrogen or alkyl or R3 and R4 taken together with the adjacent N atom represent a 5- through 7-membered cyclic amino group. A represents C2-10 alkylene. W represents O, S, or (CH)n (where CH may be substituted by alkyl; n is an integer of 0, 1 or 2). X, Y, and Z may be the same or different and each represents CH (which may be substituted by alkyl), or N. Provided, however, that the case in which X, Y, and Z concurrently represent CH is excluded. The compound of the invention has excellent neuronal death inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for cerebrovascular diseases.

  一种药物组合物，包含下式通式[I]的化合物或其盐。 其中 R1 代表芳基或杂芳基。 R2 代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或苯基。R3 和 R4 独立地代表氢或烷基，或 R3 和 R4 与相邻的 N 原子一起代表 5 至 7 元环状氨基。A 代表 C2-10 亚烷基。W 代表 O、S 或 (CH)n（其中 CH 可被烷基取代；n 为 0、1 或 2 的整数）。X、Y 和 Z 可以相同或不同，各自代表 CH（可被烷基取代）或 N，但不包括 X、Y 和 Z 同时代表 CH 的情况。 本发明化合物具有优异的神经元死亡抑制活性，可作为脑血管疾病的治疗药物。
• Neuroprotective agent for the treatment of neuronal damage
  申请人：PAION Deutschland GmbH

  公开号：EP1941879A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The use of a compound of the following general formula or a salt thereof is provided for the manufacture of a composition for the prevention or the treatment of a neurological damage in humans

  下式通式的化合物或其盐可用于制造预防或治疗人类神经损伤的组合物
• US5945426A
  申请人：——

  公开号：US5945426A

  公开（公告）日：1999-08-31
• US6191149B1
  申请人：——

  公开号：US6191149B1

  公开（公告）日：2001-02-20