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2,3-dihydro-7,7'-dimethoxy-3,3'-methylene-bischroman-4-one | 20656-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-7,7'-dimethoxy-3,3'-methylene-bischroman-4-one
英文别名
7-methoxy-3-(7-methoxy-4-oxo-chroman-3-ylmethyl)-chromen-4-one;7-Methoxy-3-[(7-methoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl)methyl]chromen-4-one
2,3-dihydro-7,7'-dimethoxy-3,3'-methylene-bischroman-4-one化学式
CAS
20656-67-1
化学式
C21H18O6
mdl
——
分子量
366.37
InChiKey
XOMMSUYDYTUJOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-7,7'-dimethoxy-3,3'-methylene-bischroman-4-one 生成 3-[(E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-7-methoxychromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    KASTURI T. R.; GOVINDAN G.; DAMODARAN K. M., INDIAN J. CHEM. (IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 11, 823-825
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    formyl-3 methoxy-7 chromanone-4 生成 2,3-dihydro-7,7'-dimethoxy-3,3'-methylene-bischroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude; Graffe, Bernadette; Sacquet, Marie-Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 713 - 718
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The chemistry of pentavalent organobismuth reagents
    作者:Derek H.R. Barton、Dervilla M.X. Donnelly、Jean-Pierre Finet、Paul H. Stenson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89826-4
    日期:——
    The arylation of chroman-4-one and 4-hydroxycoumarin derivatives by pentavalent arylbismuth reagents has been carried out. Chroman-4-one gives the 3-diphenyl derivative, whereas 3-formyl and 3-oxalyl derivatives are phenylated to isoflavanones in moderate to high yields. Arylation of 4-hydroxycoumarins by various Bi(V) reagents gives rise to functionally substituted 3-aryl-4-hydroxycoumarins in high
    已经通过五价芳基铋试剂将苯并二氢吡喃-4-酮和4-羟基香豆素衍生物芳基化。Chroman-4-one生成3-diphenyl衍生物,而3-formyl和3-oxalyl衍生物以中等至高收率被苯基化为异黄酮。通过各种Bi(V)试剂对4-羟基香豆素进行的丙烯酸化反应以高收率产生了功能性取代的3-芳基-4-羟基香豆素。
  • Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude; Graffe, Bernadette; Sacquet, Marie-Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 713 - 718
    作者:Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude、Graffe, Bernadette、Sacquet, Marie-Claude、Maitte, P.
    DOI:——
    日期:——
  • KASTURI T. R.; GOVINDAN G.; DAMODARAN K. M., INDIAN J. CHEM. (IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 11, 823-825
    作者:KASTURI T. R.、 GOVINDAN G.、 DAMODARAN K. M.
    DOI:——
    日期:——
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