2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]-5-氯苯甲酸 | 40082-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]-5-氯苯甲酸
• 英文名称: 2-(2-Amino-benzoylamino)-5-chloro-benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Aminobenzamido)-5-chlorobenzoic acid；2-[(2-aminobenzoyl)amino]-5-chlorobenzoic acid
• CAS: 40082-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₃
• mdl: MFCD28505854
• 分子量: 290.706
• InChiKey: CJUZTHHXEUFUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]-5-氯苯甲酸 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEET N. P.; SUNDER S.; BRAUN W. H., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 16, 2728-2731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 2-氨基-5-氯苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]-5-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  方便且连续的一锅法合成2-thioxoxquinazolinone和quinazolinobenzothiazinedione衍生物

  摘要：

  摘要已经开发出一种新的有效的合成方法来制备2-硫代氧杂喹唑啉酮和喹唑啉基苯并噻嗪二酮衍生物。在乙醇中，在氢氧化钾存在下，通过等角酸酐，胺/邻氨基苯甲酸和二硫化碳（CS 2）反应合成相关产物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1110-8

文献信息

• SINGH S.; KAUR S.; KAUSHAL A. N., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1976, 53, NO 4, 382-385
  作者：SINGH S.、 KAUR S.、 KAUSHAL A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient and sequential one-pot route for synthesis of 2-thioxoquinazolinone and quinazolinobenzothiazinedione derivatives
  作者：Mehdi Asadi、Shiva Masoomi、Seyed Mostafa Ebrahimi、Mohammad Mahdavi、Mina Saeedi、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1007/s00706-013-1110-8

  日期：2014.3

  AbstractA new and efficient synthetic process has been developed for preparation of 2-thioxoquinazolinone and quinazolinobenzothiazinedione derivatives. The related products were synthesized through reaction of isatoic anhydride, amines/anthranilic acids, and carbon disulfide (CS2) in the presence of potassium hydroxide in ethanol at reflux. Graphical abstract

  摘要已经开发出一种新的有效的合成方法来制备2-硫代氧杂喹唑啉酮和喹唑啉基苯并噻嗪二酮衍生物。在乙醇中，在氢氧化钾存在下，通过等角酸酐，胺/邻氨基苯甲酸和二硫化碳（CS 2）反应合成相关产物。 图形概要
• PEET N. P.; SUNDER S.; BRAUN W. H., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 16, 2728-2731
  作者：PEET N. P.、 SUNDER S.、 BRAUN W. H.

  DOI：——

  日期：——