2-(3-Tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-oxoacetic acid | 95062-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 95062-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: RKOHVPUCCQELAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 乙基溴化镁 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-Tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  草酰氯为一碳和二碳合成子。具有四氧[3.3.3]丙炔骨架的环状碳酸酯

  摘要：

  溴化-2-叔丁基苯酚镁与草酰氯的螯合定向反应产生五环碳酸盐5以及预期的乙二酰氯2。草酰氯既用作C-酰化剂又用作酯化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85313-4

文献信息

• Bigi, Franca; Casiraghi, Giovanni; Casnati, Giuseppe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2655 - 2657
  作者：Bigi, Franca、Casiraghi, Giovanni、Casnati, Giuseppe、Sartori, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• BIGI, F.;CASIRAGHI, G.;CASNATI, G.;SARTORI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2655-2657
  作者：BIGI, F.、CASIRAGHI, G.、CASNATI, G.、SARTORI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Oxalyl chloride as a one and two carbon synthon. A cyclic carbonate with a tetraoxa[3.3.3]propellane skeleton
  作者：Jean-Louis Grieneisen、Jean-Luc Birbaum

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85313-4

  日期：1994.10

  The chelation-directed reaction of bromomagnesium-2-tert-butylphenolate with oxalyl chloride yields the pentacyclic carbonate 5 along with the expected glyoxalyl chloride 2. Oxalyl chloride serves both as a C-acylation and esterification reagent.

  溴化-2-叔丁基苯酚镁与草酰氯的螯合定向反应产生五环碳酸盐5以及预期的乙二酰氯2。草酰氯既用作C-酰化剂又用作酯化剂。