3-[4-[[(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2-diphenylethyl]sulfamoyl]phenoxy]propanoic acid | 863483-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-[4-[[(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2-diphenylethyl]sulfamoyl]phenoxy]propanoic acid
• CAS: 863483-31-2
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 540.637
• InChiKey: SGKLTUBTVKLFON-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)苯-1-磺酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-[4-[[(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2-diphenylethyl]sulfamoyl]phenoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的Ru-TsDPEN催化剂的制备，并用于（S）-氟西汀的对映选择性合成。

  摘要：

  基于Noyori的（1S，2S）-或（1R，2R）-N-（对甲苯磺酰基）-1，2-二苯基乙二胺制备聚合物负载的手性配体9和17。与[RuCl2（p-cymene）] 2的组合已显示出高活性和对映选择性，以甲酸-三乙胺共沸物为氢供体，对芳香族酮（19a-c）进行不对称不对称转移氢化，从而提供了相应的光学异构活性醇20a-c，是手性氟西汀的关键前体。如用于底物19c的配体17所例示的，催化剂可以在三个连续的运行中被回收并重新使用，而对映选择性没有显着下降。该程序避免了有毒的过渡金属物质对氟西汀的合理污染。

  DOI：

  10.1039/b505943g