N-Triphenylphosphoranyliden-benzamidin | 95804-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Triphenylphosphoranyliden-benzamidin
• 英文别名: Benzenecarboximidamide, N-(triphenylphosphoranylidene)-；N-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)benzenecarboximidamide
• CAS: 95804-09-4
• 化学式: C₂₅H₂₁N₂P
• 分子量: 380.429
• InChiKey: FUDVBSADQYIMMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  524.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 、 N-Triphenylphosphoranyliden-benzamidin 以 xylene 为溶剂， 以75%的产率得到4-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-1,4-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphoranes in Heterocyclic Chemistry. A Simple One-Pot Synthesis of Dihydropyrimidines and Pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2795

文献信息

• Divergent sequential reactions of β-(2-aminophenyl)-α,β-ynones with nitrogen nucleophiles
  作者：Elisabetta Rossi、Giorgio Abbiati、Valentina Canevari、Donatella Nava、Antonio Arcadi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.082

  日期：2004.12

  with nitrogen nucleophiles to give three major types of products, depending on reaction conditions and variation in the nucleophiles. The reaction may lead to simple 1,2-nucleophilic adducts or, at higher temperatures, to a divergent sequential cyclisation giving rise to 2-aryl-4-aminoquinolines by reaction with amines, or to substituted 2-aryl or 2-alkyl-4-alkylidene quinazolines by reaction with

  根据反应条件和亲核试剂的变化，β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮容易与氮亲核试剂反应生成三种主要类型的产物。该反应可导致简单的1,2-亲核加合物，或在较高温度下，通过与胺反应生成不同的顺序环化反应，生成2-芳基-4-氨基喹啉，或取代的2-芳基或2-烷基-4 -亚烷基喹唑啉与am反应。后者也可以通过β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮与亚氨基氯化物的反应合成。