N-Benzhydryl-N,N'-dimethyl-ethylenediamine | 103915-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzhydryl-N,N'-dimethyl-ethylenediamine
• 英文别名: N-Benzhydryl-N,N'-dimethylethylenediamine；N1-benzhydryl-N1,N2-dimethyl-ethan-1,2-diamine；N-diphenylmethyl-N,N'-dimethylethylenediamine；N~1~-(Diphenylmethyl)-N~1~,N~2~-dimethylethane-1,2-diamine；N'-benzhydryl-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 103915-36-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: WOHAASZOLCPROR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 、 N-Benzhydryl-N,N'-dimethyl-ethylenediamine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2-(4-{[2-(benzhydryl-methyl-amino)-ethyl]-methylamino}-butyl)-isoindol-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  ARYL-SUBSTITUTED PYRIDYLALKANE, ALKENE, AND ALKINE CARBOXAMIDES USEFUL AS CYTOSTATIC AND IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1042291B1
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到N-Benzhydryl-N,N'-dimethyl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  钙拮抗剂桂利嗪部分类似物的合成及药理评价

  摘要：

  通过将桂利嗪 (1) 的两个部分之一与 WB 4101 (2) 的两个部分之一偶联来制备几种化合物。此外，合成的化合物缺少哌嗪环。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为钙离子拮抗剂的活性低于桂利嗪。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210313

文献信息

• Quinoline derivatives
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05112817A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  Novel heterocyclic compounds, which are represented by the following general formula, useful as anticancer drug potentiaters having a potentiating effect on the incorporation of anticancer drugs into cancer cells, the compounds each synthesized by, for example, reacting a epoxy compound obtained by reacting a heterocyclic compound with an epihalogenohydrin, with an amine derivative.

  新颖的杂环化合物，以以下通用公式表示，作为抗癌药物增效剂，对抗癌药物的纳入癌细胞具有增效作用，这些化合物通过例如将由异环化合物与环氧卤水合物反应得到的环氧化合物与胺衍生物反应合成。
• Synthesis and Ca-Antagonist Activity of Some Benzhydryl Derivatives
  作者：Stefano Corsano、Giovannella Strappaghetti、Elsa Di Domenico、Livio Brasili、Maria Teresa Picchio

  DOI：10.1002/ardp.19893221207

  日期：——

  The preparation of a series of benzhydryl derivatives is described. Their activities as Calcium‐antagonists were evaluated on the taenia coli of the guineapig. These new compunds show lower activities as Ca‐antagonists than Cinnarizine.

  描述了一系列二苯甲基衍生物的制备。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为 Ca - 拮抗剂的活性低于 Cinnarizine。
• Aryl-substituted pyridylalkane, alkene, and alkine carboxamides useful as cytostatic useful as cytostatic and immuosuppressive agents
  申请人：Astellas Deutschland GmbH

  公开号：US07320993B1

  公开（公告）日：2008-01-22

  The invention relates to new pyridylalkane, alkene, and alkine acid amides substituted with an aryl and/or heteroaryl residue according to the general formula (I), with a saturated or one or several-fold unsaturated hydrocarbon residue in the carboxylic acid group, methods for the synthesis of these compounds, medicaments containing these and their production as well as their therapeutic use, especially as cytostatic agents and immunosuppressive agents, for example in the treatment or prevention of various types of tumors and control of immune reactions such as autoimmune diseases.

  本发明涉及一种新的吡啶基烷基、烯基和炔基酸酰胺，其被芳基和/或杂环芳基取代，符合通式（I），其在羧酸基中具有饱和或一种或多种不饱和的碳氢基团，以及这些化合物的合成方法、含有这些化合物的药物和它们的生产以及它们的治疗用途，特别是作为细胞毒性剂和免疫抑制剂，例如在治疗或预防各种类型的肿瘤和控制免疫反应，如自身免疫疾病方面的应用。
• CORSANO, STEFANO;STRAPPAGHETTI, GIOVANNELLA;DOMENICO, ELSA DI;BRASILI, LI+, ARCH. PHARM., 322,(1989) N2, C. 873-878
  作者：CORSANO, STEFANO、STRAPPAGHETTI, GIOVANNELLA、DOMENICO, ELSA DI、BRASILI, LI+

  DOI：——

  日期：——
• CORSANO, STEFANO;STRAPPAGHETTI, GIOVANNELLA;BRASIH, LIVIO, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 3, 171-174
  作者：CORSANO, STEFANO、STRAPPAGHETTI, GIOVANNELLA、BRASIH, LIVIO

  DOI：——

  日期：——