trans-[Pd(Br)₂(Py)₂] | 14024-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[Pd(Br)₂(Py)₂]
• 英文别名: trans-[Pd(Br)₂(pyridine)₂]；trans-[Pd(pyridine)2Br2]；trans dibromobispyridine palladium (II)；Dibromopalladium;pyridine；dibromopalladium;pyridine
• CAS: 14024-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂N₂Pd
• 分子量: 424.431
• InChiKey: IQKRVGYFJIINNJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pd(Br)₂(Py)₂] 、 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-dibromobis(pyridine)palladium(II)*(t-BuC6H3C(O)NHC6H2Me2C(CH2)5C6H2Me2NHCO)2
  参考文献：
  名称：

  通过第二球配位制备[2]假轮烷的稳定性

  摘要：

  制备了一系列九种反式-二氯双（吡啶）钯（II）配合物（2a-i），其包含不同的4-取代的吡啶共配体。测量了这些Pd配合物与1之间的缔合常数，并将它们的值相对于相应的σp °值作图。氯化物共配体的氢键受体能力的测量揭示了在给定的4-取代的吡啶共配体的电子感应与随后的[2]假轮烷的形成中的络合强度之间存在线性自由能关系。这些趋势还扩展到反式-二溴双（吡啶）钯（II）（3a-e）和反式相对于σp °值绘制的-二氯双（吡啶）铂（II）配合物（5a-e）。此外，通过单晶X射线衍射确定了三种[2]假轮烷（1·2h，1·2i和1·5e）的固态结构，进一步证实了该模板在形成互穿分子结构中的可行性。

  DOI：

  10.1021/ic801725u
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 PdBr₂ or PdBr₄^(2-) 作用下， 生成 trans-[Pd(Br)₂(Py)₂]
  参考文献：
  名称：

  Gutbier, A.; Krell, A., Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 617 - 617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–C coupling formation using nitron complexes
  作者：Mehmet Sevim、Serdar Batıkan Kavukcu、Armağan Kınal、Onur Şahin、Hayati Türkmen

  DOI：10.1039/d0dt02937h

  日期：——

  under mild conditions. These complexes were able to perform this catalytic transformation in a short time with low catalyst and base amounts under an air atmosphere. Also, the PdII–nitron complexes (6–9) were applied in the Suzuki–Miyaura C–C coupling reaction and these complexes successfully initiated this reaction in a short time (30 minutes) using the H2O/2-propanol (1.5 : 0.5) solvent system. The

  一系列的Ru II（1），铑III（2），IR III（3，4），IR我（5）和Pd II（6-9制备和表征通过） '瞬间卡宾'硝酮的复合物1 H-和13 C-NMR，FT-IR和元素分析。配合物1-4和6的分子结构通过X射线衍射研究确定。在酮与醇的α（α）-烷基化反应中，通过乙胺（α-）烷基化反应评价了配合物（1-9）的催化活性。温和条件下的借用氢战略。这些络合物能够在短时间内在空气气氛下以低催化剂和碱量进行这种催化转化。同样，Pd II-硝基络合物（6-9）用于Suzuki-Miyaura C-C偶联反应，这些络合物使用H 2 O / 2-丙醇（30分钟）在短时间内成功引发了该反应。1.5：0.5）溶剂系统。DFT计算表明，对于该机理，Pd 0 / II / 0途径更为可取。
• A new PEPPSI type N-heterocyclic carbene palladium(II) complex and its efficiency as a catalyst for Mizoroki-Heck cross-coupling reactions in water
  作者：Dhrubajit Borah、Biswajit Saha、Bipul Sarma、Pankaj Das

  DOI：10.1007/s12039-020-1754-y

  日期：2020.12

  air and moisture stable PEPPSI (PEPPSI: pyridine-enhanced pre-catalyst preparation, stabilisation, and initiation) themed palladium N-heterocyclic carbene (NHC) complex [Pd(L)Br2(Py)] (1) [L: 2-flurobenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazolline-2-ylidene] was synthesized and characterized. The structure of complex 1 was determined by X-ray single-crystal analysis. The palladium center in 1 adopted a square

  摘要 一种新型的空气和湿气稳定的PEPPSI（PEPPSI：吡啶增强的预催化剂的制备，稳定和引发），其主题为钯N-杂环卡宾（NHC）配合物[Pd（L）Br 2（Py）]（1）[L：合成并表征了2-氟苄基）-1-（4-甲氧基苯基）-1H-咪唑啉-2-亚烷基。配合物1的结构通过X射线单晶分析确定。在钯中心1通过与碳烯和吡啶配体占据相互正方形平面的几何形状的反式位置。复杂1在水中，H2O3用于催化芳基溴化物/碘化物与苯乙烯的Mazoroki-Heck交叉偶联反应。据我们所知，这是第一份成功将Pd-PEPPSI催化剂用于水相Mizoroki-Heck反应的报告。在相对温和的条件下（100°C，1摩尔％1），使用一系列代表性的芳基溴化物/碘化物，可获得很好的交联产物收率。 图形摘要 合成了一种新的钯PEPPSI配合物，对其进行了表征和评估，作为在水性介质中进行Mizoroki-Heck反应的催化剂。
• Depalladation of Neutral Monoalkyne- and Dialkyne-Inserted Palladacycles and Alkyne Insertion/Depalladation Reactions of Cationic Palladacycles Derived from <i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>″-Triarylguanidines as Facile Routes for Guanidine-Containing Heterocycles/Carbocycles: Synthetic, Structural, and Mechanistic Aspects
  作者：Priya Saxena、Natesan Thirupathi、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1021/om500837v

  日期：2014.10.13

  N)Pd(MeCN)2][BF4] (5 and 6) in 89% and 91% yields, respectively. The separate reactions of 4 with 2 equiv of methyl phenylpropiolate (MPP) or diphenylacetylene (DPA) and the reaction of 5 with 2 equiv of MPP in PhCl at 110 °C afforded the guanidine-containing quinazolinium tetrafluoroborate 7 in 25–32% yields. The reaction of 6 with 2 equiv of DPA under otherwise identical conditions afforded the unsymmetrically

  所述monoalkyne插入环钯胍Depalladation [κ 2（C，N）的Pd（2,6--ME 2 ç 5 ħ 3 N）BR]（我和II）在回流条件下在PhCl和的二炔插入环钯胍[κ 2（C，N）：η 2（C = C）PDBR]（III）在得到在回流条件下吡啶吲哚（含有胍- 1），imidazoindole（2），和苯并吖庚因（3中80％）分别为67％和76％。反式-[L 2 PdBr 2在上述反应中还分离出]种（L ＝ 2，6-Me 2 C 5 H 3 N，C 5 H 5 N），产率为35％，42％和40％。此外，环钯胍的反应[κ 2（C，N）的Pd（μ-溴）] 2（IV）与的AgBF 4在CH 2氯2 / MeCN中的混合物得到的阳离子钳型环钯胍[κ 3（C，N，O）的Pd（MeCN中）] [BF 4 ]（4）在85％的产率和结晶时此钯化合物的MeCN和[κ的反应2（C，N）的Pd（μ-溴）]
• Direct electrosynthesis of halo and mixed-halo complexes of palladium(II and IV) by the dissolution of a sacrificial palladium anode in aqueous medium
  作者：M.C. Chakravorti、Gampa V.B. Subrahmanyam

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83662-1

  日期：1992.1

  A rapid single-step method for the electrosynthesis of chloro and bromo complexes of palladium(II and IV), viz. M2[PdX4] aid M2[PdX6], by the dissolution of a palladium anode in chloride or bromide containing media is described. Electrolysis of dilute HX solution in the presence of pyridine, 2,2'-bipyridyl or 1,10-phenanthroline gives rise to non-electrolytes, e.g. trans-[PdX2(PY)2], [PdX2(bipy)] and [PdX2(phen)]. Anodic oxidation of palladium in HX medium in the presence of acetonitrile and benzonitrile also gives the non-electrolytes trans-[PdX2(CH3CH2NH2)2] and trans-[PdX2(C6H5CH2NH2)2], respectively.
• Gutbier, A.; Krell, A., Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 620 - 620
  作者：Gutbier, A.、Krell, A.

  DOI：——

  日期：——