N,N,N',N'-tetraethyl-2,6-pyridinedithioamide | 109452-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetraethyl-2,6-pyridinedithioamide
• 英文别名: N,N,N',N'-tetraethylpyridine-2,6-dithiocarboxamide；pyridine-2,6-bis-carbothioic acid bis-diethylamide；S-dept；Pyridin-2,6-bis-thiocarbonsaeure-bis-diaethylamid；N~2~,N~2~,N~6~,N~6~-Tetraethylpyridine-2,6-dicarbothioamide；2-N,2-N,6-N,6-N-tetraethylpyridine-2,6-dicarbothioamide
• CAS: 109452-64-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃S₂
• 分子量: 309.5
• InChiKey: JJVXBGSFRMKIGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  423.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetraethyl-2,6-pyridinedithioamide 、 copper dichloride 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到[Cu2Cl2(N,N,N',N'-tetraethylpyridine-2,6-dithiocarboxamide)2][Cu2Cl4(μ-Cl)2]
  参考文献：
  名称：

  新的四核Cu（II）配合物：合成，结构和磁性。

  摘要：

  含有式[Cu（2）Cl（2）的N，N，N'，N'-四乙基吡啶-2,6-二硫代羧酰胺（S系）的两个新的四核Cu（II）配合物的合成，结构和磁性质）（mu-S-dept）（2）] [Cu（2）Cl（4）（mu-Cl）（2）]（1）和[Cu（2）（mu-Cl）（2）（S-报告了dept）（2）] [CuCl（3）（EtOH）]（2）（2）。它们的X射线晶体结构表明，该络合物由阴离子和阳离子二聚体组成，在两种情况下均包含通过库仑和/或氢键相互作用而相互作用的金属中心。在这两种情况下，阴离子部分中的Cu中心采用略微扭曲的四面体几何形状，而对于阳离子部分，它们采用正方形-金字塔形几何形状。磁化率数据表明，化合物1和2表现出总体的反铁磁行为，这是由于阴离子和阳离子部分的共同作用引起的。对于1，获得的最佳拟合给出J（1）= -2.62 +/- 0.19 cm（-1），J（2）= -19.54 +/- 0.47

  DOI：

  10.1021/ic049882j
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetraethylpyridine-2,6-dicarboxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium sulfide 、 xylene 作用下， 生成 N,N,N',N'-tetraethyl-2,6-pyridinedithioamide
  参考文献：
  名称：

  Profft et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4>2, p. 147,159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination Chemistry of <i>N</i> , <i>N</i> , <i>N′</i> , <i>N′</i> ‐Tetraethylpyridine‐2,6‐dithiocarboxamide ( <i>S</i> ‐dept) – X‐ray Crystal Structures and Magnetic Properties of [Co( <i>S</i> ‐dept)X ₂ ] (X = Br, I, and NCS)
  作者：Ramesh Kapoor、Ashok Kataria、Paloth Venugopalan、Pratibha Kapoor、Geeta Hundal、Montserrat Corbella

  DOI：10.1002/ejic.200500318

  日期：2005.10

  spectral and single-crystal X-ray diffraction studies. These studies reveal that the compounds consist of discrete monomeric molecules in which the cobalt atoms are five-coordinate in an environment that is best described as being distorted square-pyramidal. In dimethylformamide the iodo complex shows significant ionic dissociation (1:1 electrolyte) and its crystal field absorption spectrum is interpretable

  使用 N,N,N',N'-tetraethylpyridine-2 合成单核钴 (II) 配合物 [Co(S-dept)X2] [X = Br (1), I (2) 和 NCS (3)]， 6-二硫代甲酰胺 (S-dept)，通过电导率、光谱和单晶 X 射线衍射研究表征。这些研究表明，这些化合物由离散的单体分子组成，其中钴原子在最好被描述为扭曲方形锥体的环境中是五配位的。在二甲基甲酰胺中，碘配合物显示出显着的离子解离（1:1 电解质），其晶体场吸收光谱可根据八面体结构 [Co(S-dept)(DMF)2I]+ 进行解释。磁化率数据的温度依赖性表明具有重要的零场分裂的高自旋化合物。最好的拟合是用 |D| 获得的 = 20。5 cm–1 和 g = 2.53 为 1，|D| = 14.2 cm–1 和 g = 2.38 对于 2 和 |D| = 17.7 cm–1 和 g = 2.35 表示 3。低温下的
• X-ray diffraction, spectral and magnetic studies of the nickel(II) thiocyanate complexes with tridentate 2,6-dithiocarboxamidopyridine SNS and 2,6-dicarboxamidopyridine ONO ligands: Influence of donor atoms on the coordination geometry of nickel
  作者：Ramesh Kapoor、Ashok Kataria、Anuradha Pathak、Paloth Venugopalan、Geeta Hundal、Pratibha Kapoor

  DOI：10.1016/j.poly.2005.04.006

  日期：2005.7

  The systematic investigation of electronic effects on the coordination geometry of nickel(II) thiocyanate complexes with the tridentate N,N,N′,N′-tetraethylpyridine-2,6-dithiocarboxamide (S-dept) and N,N,N′,N′-tetraethylpyridine-2,6-dicarboxamide (O-deap) ligands shows a significant change in the geometry of the metallic site. Their complexes conform to composition [Ni2(μ-NCS)2(S-dept)2(NCS)2] (1),

  系统地研究电子对三齿N，N，N '，N'-四乙基吡啶-2,6-二硫代羧酰胺（S-dept）和N，N，N '，ñ '-tetraethylpyridine -2,6-二甲酰胺（O-DEAP）配体显示了在金属位点的几何形状的变化显著。它们的配合物符合组成[Ni 2（μ-NCS）2（S-dept）2（NCS）2 ]（1），[Ni（NCS）2（O-DEAp）（CH 3 CN）]·CH 3CN（2）和[Ni（NCS）2（O-DEAp）（C 2 H 5 OH）]（3）。X射线晶体学研究中做了1 - 3。在晶格中，配合物1作为中心对称二聚体存在，其中双核芯被两个N键合的硫氰酸酯基桥接。镍原子的近八面体几何形状是通过硫氰酸酯基团的两个桥联N原子，配体S单元的三个SNS供体原子以及通过非桥连硫氰酸酯部分的末端氮原子实现的。据我们所知，复杂1提出了N桥联的硫氰酸根配体中具有最高不对称性的文献中的第一个例子。N