2-[6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]naphthalene-1-carbonitrile | 960137-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 960137-73-9
• 化学式: C₂₃H₃₃NOSi
• 分子量: 367.607
• InChiKey: DFZWEOWJBVGIQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 tert-butyl ((6-chlorohexyl)oxy)dimethylsilane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 降冰片烯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-[6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]naphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 C-H 官能化聚合合成多取代芳香腈

  摘要：

  报道了一种钯催化的 CH 官能化反应，用于合成高度取代的芳香腈。广泛的芳基碘化物可以与金属氰化物和烷基卤化物或芳基溴化物偶联，证明了该反应的模块化。

  DOI：

  10.1021/ja075599i