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decyl(naphthalen-1-yl)sulfane | 5092-82-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
decyl(naphthalen-1-yl)sulfane
英文别名
Sulfide, naphthyl decyl;1-decylsulfanylnaphthalene
decyl(naphthalen-1-yl)sulfane化学式
CAS
5092-82-0
化学式
C20H28S
mdl
——
分子量
300.508
InChiKey
LMAMXXKWWCBLNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Mono- and Dinuclear α-Diimine Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in C–S Cross-Coupling
    作者:Md Muktadir Talukder、Justin T. Miller、John Michael O. Cue、Chinthaka M. Udamulle、Abhi Bhadran、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan
    DOI:10.1021/acs.organomet.0c00732
    日期:2021.1.11
    significantly reduced by air and moisture sensitivity, as well as harsh reaction conditions. Herein, we report four highly air- and moisture-stable well-defined mononuclear and bridged dinuclear α-diimine Ni(II) and Pd(II) complexes for C–S cross-coupling. Various ligand frameworks, including acenaphthene- and iminopyridine-based ligands, were employed, and the resulting steric properties of the catalysts were
    空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此,我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni(II)和Pd(II)配合物。使用了各种配体构架,包括基于ph和亚氨基吡啶的配体,并评估了催化剂的最终空间性质,并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下,与以前报道的催化剂相比,Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基,苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也,从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是,通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率,桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。
  • Recyclable Iron/Graphite Catalyst for C-S Cross Coupling of Thiols with Aryl Halides under Ligand-Free Conditions
    作者:Kakulapati Rao、Vijay Akkilagunta、Vutukuri Reddy
    DOI:10.1055/s-0029-1219801
    日期:2010.5
    A recyclable iron/graphite (Fe/Cg) catalyst for the efficient C-S cross-coupling of various iodoarenes with aromatic/ aliphatic thiols has been developed under ligand-free conditions (26 examples, up to 99% yield). The catalyst can be easily recovered and recycled up to seven cycles without loss of activity.
    在无配体条件下开发了一种可回收的铁/石墨 (Fe/Cg) 催化剂,用于各种碘芳烃与芳香族/脂肪族硫醇的高效 CS 交叉偶联(26 个例子,产率高达 99%)。催化剂可以很容易地回收和循环使用多达七个循环而不会损失活性。
  • Indium-Catalyzed C−S Cross-Coupling of Aryl Halides with Thiols
    作者:V. Prakash Reddy、K. Swapna、A. Vijay Kumar、K. Rama Rao
    DOI:10.1021/jo802731j
    日期:2009.4.17
    Indium-catalyzed C-S cross-coupling of aromatic and alkane thiols with aryl halides proceeds smoothly in the presence of In(OTf)(3) (10 mol %), TMEDA (20 mol %), and KOH as a base in DMSO at 135 degrees C. When this protocol was utilized, a variety of thiols could be cross-coupled with aryl halides to afford the corresponding aryl sulfides in good to excellent yields.
  • Tiz-Skworzowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 135,137; engl. Ausg. S. 161, 163
    作者:Tiz-Skworzowa et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pd‐Catalyzed Intermolecular Transthiolation of Ar‐OTf Using Methyl 3‐(Methylthio) Propanoate as a Thiol Surrogate
    作者:Dandan Pan、Shasha Xu、Qingqiang Tian、Yahui Li
    DOI:10.1002/ejoc.202100822
    日期:2021.9.7
    The work describes an intermolecular transthiolation of Ar−OTf using methyl 3-(alkyllthio) propanoate as an odourless thiol surrogate. A series of substituted aryl methyl sulfides have been obtained in moderate to good yields.
    该工作描述了使用 3-(烷硫基)丙酸甲酯作为无味硫醇替代物的 Ar-OTf 的分子间硫醇转移。已经以中等至良好的产率获得了一系列取代的芳基甲基硫化物。
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