6b,11a-dihydroacenaphtho<1,2-b><1,3>dithiolo<4,5-e><1,4>dithiine-9-thione | 220834-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6b,11a-dihydroacenaphtho<1,2-b><1,3>dithiolo<4,5-e><1,4>dithiine-9-thione
• 英文别名: (2S,10R)-3,5,7,9-tetrathiapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),4(8),11,13,15(19),16-hexaene-6-thione
• CAS: 220834-35-5
• 化学式: C₁₅H₈S₅
• 分子量: 348.559
• InChiKey: VCDYMDDSSVANBS-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6b,11a-dihydroacenaphtho<1,2-b><1,3>dithiolo<4,5-e><1,4>dithiine-9-thione 在 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 12,13-bis(methylsulfanyl)-11,14-dithiatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),12-heptaene;2-[2,5-dibromo-4-(dicyanomethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R.; Lay, Alexander K.; Chesney, Antony, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 755 - 763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dithiol-2,4,5-trithione 、 苊烯 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到6b,11a-dihydroacenaphtho<1,2-b><1,3>dithiolo<4,5-e><1,4>dithiine-9-thione
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯（TTF）融合到啶[1,2 b ] [1,4]二硫氨酸：新型π电子供体系统的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  瞬态1，3-二硫醇-2,4,5-三硫酮4与ena的反应生成Diels-Alder加合物5，将其脱氢生成6。6与7的交叉偶联得到四硫富瓦烯（TTF）衍生物8，将其转化为二（甲基硫烷基）类似物10，据报道其溶液电化学和X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02417-4

文献信息

• Tetrathiafulvalene (TTF) fused to acenaphthyleno[1,2b][1,4]dithiine: synthesis and X-ray crystal structure of a new π-electron donor system
  作者：Martin R. Bryce、Alexander K. Lay、Andrei S. Batsanov、Judith A.K. Howard

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02417-4

  日期：1999.1

  acenaphthylene afforded the Diels-Alder adduct 5, which was dehydrogenated to yield 6; cross-coupling of 6 with 7 gave the tetrathiafulvalene (TTF) derivative 8, which was converted into the di(methylsulfanyl) analogue 10, the solution electrochemistry and X-ray crystal structure of which are reported.

  瞬态1，3-二硫醇-2,4,5-三硫酮4与ena的反应生成Diels-Alder加合物5，将其脱氢生成6。6与7的交叉偶联得到四硫富瓦烯（TTF）衍生物8，将其转化为二（甲基硫烷基）类似物10，据报道其溶液电化学和X射线晶体结构。
• Bryce, Martin R.; Lay, Alexander K.; Chesney, Antony, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 755 - 763
  作者：Bryce, Martin R.、Lay, Alexander K.、Chesney, Antony、Batsanov, Andrei S.、Howard, Judith A. K.、Buser, Urs、Gerson, Fabian、Merstetter, Pascal

  DOI：——

  日期：——