N-benzyl-2-oxo-2-(p-tolyl)acetamide | 887642-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-oxo-2-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-(4-methylphenyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 887642-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD19328853
• 分子量: 253.301
• InChiKey: WSZGTEGXBOQYIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-oxo-2-(p-tolyl)acetamide 在 C₇₄H₇₄N₅O₂Si⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 四氯化钛 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过α-亚氨基酰胺的有机胺络合物反应，化学选择性催化不对称合成功能化的缩醛

  摘要：

  手性官能化的缩醛胺是天然产物和药物的重要核心结构。它们的化学和区域选择性催化，不对称合成是通过使用我们最初开发的催化剂通过α-亚氨基酰胺的umpolung反应实现的。通过用吡啶在丁醇中的半胱氨酸中间体处理，可以高化学选择性地制备功能化的缩醛胺。对底物范围的评估表明，可以使用多种α-亚氨基酰胺来实现这种转化，从而以高达97％ee的高收率生产出所需的产品。一项机械研究表明，氨醛的形成是通过半胱氨酸骨架的开环/闭环平衡来进行的。

  DOI：

  10.1002/asia.201900764
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)(氧代)乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-benzyl-2-oxo-2-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Diversification of α-ketoamides via transamidation reactions with alkyl and benzyl amines at room temperature

  摘要：

  一系列的N-对甲苯磺酰基α-酮酰胺在室温下在没有催化剂或碱的情况下与各种烷基和苄胺发生了转酰胺化反应。另一方面，N-叔丁氧羰基α-酮酰胺的转酰胺化反应是在Cs2CO3存在的情况下实现的。

  DOI：

  10.1039/d1ob01021b

文献信息

• In situ generated Pd(0) nanoparticles stabilized by bis(aryl)acenaphthenequinone diimines as catalysts for aminocarbonylation reactions in water
  作者：P. Wójcik、V. Rosar、A. Gniewek、B. Milani、A.M. Trzeciak

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.10.025

  日期：2016.12

  Abstract Aminocarbonylation of aryl iodides with aromatic and aliphatic amines, leading to formation of the corresponding amides, was efficiently carried out in water under 1 atm of CO using palladium nanoparticles (Pd NPs) formed in situ from [PdCl2(Ar2-BIAN)] complexes. The role of Ar2-BIAN ligands in the stabilization of Pd NPs was evidenced. The nature of the catalytically active species was confirmed

  摘要 使用由 [PdCl2(Ar2-BIAN)] 配合物原位形成的钯纳米粒子 (Pd NPs) 在 1 atm CO 的水中有效地进行芳基碘化物与芳香族和脂肪族胺的氨基羰基化反应，从而形成相应的酰胺。 . 证明了 Ar2-BIAN 配体在稳定 Pd NPs 中的作用。催化活性物质的性质通过中毒实验得到证实，这突出表明催化剂实际上是 Pd NPs 的形式，而不是可溶性钯配合物。在碘苯与取代的苯胺的氨基羰基化中，获得了良好收率的酰胺，尽管由于苯胺邻位上存在取代基而降低了活性。另一方面，在与脂肪胺的反应中，除了酰胺之外，还形成了α-酮酰胺。在等摩尔量的 PhI 和胺下，通过将 CO 压力增加到 10 个大气压来增加对 α-酮酰胺的选择性。Pd NPs 在催化反应后成功回收，并在随后的五次运行中回收，在第四次循环后活性仅略有下降。
• Versatile Heterogeneous Palladium Catalysts for Diverse Carbonylation Reactions under Atmospheric Carbon Monoxide Pressure
  作者：Marta Vico Solano、Greco González Miera、Vlad Pascanu、A. Ken Inge、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1002/cctc.201701439

  日期：2018.3.7

  carbonylation protocol using heterogeneous Pd0 nanoparticles supported on the metal–organic frameworks (MOFs) MIL‐88B‐NH2 (Fe/Cr). The synthesis of a vast array of carbonyls, which includes amides, esters, carboxylic acids, and α‐ketoamides, was achieved through mono‐ and dicarbonylation reactions. The selectivity could be controlled simply by tuning the reaction conditions. Superior activity and selectivity

  在本文中，我们报告了一种通用的羰基化方案，该方案使用金属-有机骨架（MOF）MIL-88B-NH 2（Fe / Cr）支撑的异质Pd 0纳米颗粒。通过单羰基和二羰基化反应，可以合成包括酰胺，酯，羧酸和α-酮酰胺在内的大量羰基。可以简单地通过调节反应条件来控制选择性。与商用Pd / C相比，在某些情况下记录到了优异的活性和选择性。然而，精细催化剂载体的实用性令人怀疑，并且讨论了重要的反应性和可回收性问题。
• Copper-catalysed synthesis of alkylidene 2-pyrrolinone derivatives from the combination of α-keto amides and alkynes
  作者：Qian Wen Tan、Praful Chovatia、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c8ob02205d

  日期：——

  A Cu(I)-catalysed addition and cyclisation sequence has been developed for the synthesis of (E)-alkylidene pyrrolinone derivatives. The reactions incorporate simple α-keto amides and alkynes as substrates, and employ a commercially available Cu(I) catalyst. The process tolerates good variation of both starting materials, and delivers the desired pyrrolinones in good yields, with high levels of stereocontrol

  已经开发了用于合成（E）-亚烷基吡咯烷酮衍生物的Cu（I）催化的加成和环化序列。该反应掺入简单的α-酮酰胺和炔烃作为底物，并使用可商购的Cu（I）催化剂。该方法耐受两种原料的良好变化，并以高收率提供所需的吡咯烷酮，并具有高水平的立体控制。
• Visible-light-mediated metal-free decarboxylative acylations of isocyanides with α-oxocarboxylic acids and water leading to α-ketoamides
  作者：Yufen Lv、Pengli Bao、Huilan Yue、Jiang-Sheng Li、Wei Wei

  DOI：10.1039/c9gc03253c

  日期：——

  An efficient visible-light-promoted approach for preparing α-ketoamides from α-oxocarboxylic acids, isocyanides and water is disclosed. The present transformation could be achieved under mild and metal-free conditions through a sequence of decarboxylation, radical addition and hydration processes, which provides a novel and facile route to construct α-ketoamides from simple and readily available chemical

  公开了一种由可见光促进的有效方法，其由α-氧代羧酸，异氰酸酯和水制备α-酮酰胺。通过一系列的脱羧，自由基加成和水合过程，可以在温和且无金属的条件下实现本发明的转化，这为从简单易得的化学原料制备α-酮酰胺提供了一种新颖而便捷的途径。
• Asymmetric Aerobic Oxidation of α-Hydroxy Acid Derivatives Catalyzed by Reusable, Polystyrene-Supported Chiral N-Salicylidene Oxidovanadium tert-Leucinates
  作者：Santosh B. Salunke、N.Seshu Babu、Chien-Tien Chen

  DOI：10.1002/adsc.201100062

  日期：2011.5

  The direct immobilization of two different C‐5‐propargyl ether‐modified, chiral N‐salicylidene vanadyl(V) tert‐leucinates onto 4‐azidomethyl‐substituted polystyrene by click chemistry was examined. Among the eight different solvents investigated, the resulting polystyrene‐supported catalysts promote the asymmetric, aerobic oxidation of α‐hydroxy (thio)esters and amides with enantioselectivities of

  通过点击化学方法研究了将两种不同的C-5-炔丙基醚改性的手性N-水杨基亚烷基钒（V）叔亮氨酸酯直接固定在4-叠氮基甲基取代的聚苯乙烯上的方法。在所研究的八种不同溶剂中，所得的聚苯乙烯负载催化剂促进了α-羟基（硫代）酯和酰胺的不对称，好氧氧化，其在氯仿中的对映选择性高达99％ee（选择性高达41）。这些聚苯乙烯负载的催化剂可以很容易地通过过滤回收，并至少连续四次重复使用，而不会损失反应性和对映选择性。