2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene | 761452-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(2-diphenylphosphinomethylphenyl)benzene；Phosphine, [[1,1':3',1''-terphenyl]-2,2''-diylbis(methylene)]bis[diphenyl-；[2-[3-[2-(diphenylphosphanylmethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 761452-41-9
• 化学式: C₄₄H₃₆P₂
• 分子量: 626.717
• InChiKey: RQUVZTYJABRKLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-151 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  763.9±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97.2%的产率得到trans-[(2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene)PdCl2]
  参考文献：
  名称：

  反式生成树双膦配体基于一种米-三联苯脚手架及其钯和镍配合物

  摘要：

  制备了新的二膦配体2，6-双（2-（（（二苯基膦基）甲基）苯基）苯（1），其有可能用作三齿钳型配体。然而，通过对具有代表性的钯和镍中心的配位化学的研究，发现它在配位形成反式-[（1）PdCl 2 ]（2）和反式-[（1 NiCl 2 ]（3）。试图推动中心苯环的CH活化，并产生一个terdentate钳结合模式为1是不成功的。反应2和[李（OET2）] [B（C 6 ˚F 5）4 ]导致形成双阳离子双（氯）的-bridged二聚物[（1）2 {PD 2 μ（2 -Cl）2 }] [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（4），其中两个配体1已经重排以跨越二氯二钯核心。空气和湿气稳定的结构2 - 4通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1021/om049662d

文献信息

• Wide bite angle diphosphine rhodium complexes: Synthesis, structure, and catalytic 1,4-addition of arylboronic acids to enones
  作者：Brad P. Morgan、Rhett C. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.09.034

  日期：2008.1

  A rhodium complex [ClRh(CO)(L1)] featuring a wide bite angle diphosphine ligand (L1 = 1,3-bis(2-diphenylphosphinomethylphenyl)benzene) has been synthesized and structurally characterized. L1 supports a bite angle (P-M-P angle, beta) of 171.4 degrees in the trans-square planar complex. L1 was tested in Rh-catalyzed 1,4-addition reactions of arylboronic acids (six examples) to alpha,beta-unsaturated ketones (five examples). In mixed aqueous/cyclohexane solution at 60 degrees C, addition reactions proceed in up to quantitative yield with a 1: 1 arylboronic acid/enone ratio. Yields as high as 77% can be acquired even when one of the coupling partners is sterically encumbered 2,4,6-trimethylphenylboronic acid. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• A Trans-Spanning Diphosphine Ligand Based on a <i>m</i><i>-</i>Terphenyl Scaffold and Its Palladium and Nickel Complexes
  作者：Rhett C. Smith、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1021/om049662d

  日期：2004.8.1

  The new diphosphine ligand 2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene (1) has been prepared for potential use as a terdentate pincer-type ligand. Upon examination of the coordination chemistry with representative palladium and nickel centers, however, it was discovered that it acts as a bidentate trans-spanning ligand upon coordination to form trans-[(1)PdCl2] (2) and trans-[(1)NiCl2] (3)

  制备了新的二膦配体2，6-双（2-（（（二苯基膦基）甲基）苯基）苯（1），其有可能用作三齿钳型配体。然而，通过对具有代表性的钯和镍中心的配位化学的研究，发现它在配位形成反式-[（1）PdCl 2 ]（2）和反式-[（1 NiCl 2 ]（3）。试图推动中心苯环的CH活化，并产生一个terdentate钳结合模式为1是不成功的。反应2和[李（OET2）] [B（C 6 ˚F 5）4 ]导致形成双阳离子双（氯）的-bridged二聚物[（1）2 PD 2 μ（2 -Cl）2 }] [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（4），其中两个配体1已经重排以跨越二氯二钯核心。空气和湿气稳定的结构2 - 4通过X射线晶体学确认。