S-methyl 4-bromophenylcarbamothioate | 1228308-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl 4-bromophenylcarbamothioate
• 英文别名: S-methyl N-(4-bromophenyl)carbamothioate
• CAS: 1228308-01-7
• 化学式: C₈H₈BrNOS
• 分子量: 246.128
• InChiKey: UEJDEUAULOWAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基二硫代甲酸甲酯 、 4-溴苯胺 在 triethyl(methyl)ammonium S-methyl carbonodithioate 作用下， 以88%的产率得到S-methyl 4-bromophenylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  通过O，S-二甲基碳二硫代伯芳基胺的甲硫羰基羰基化反应，快速，安全且廉价地制备S-甲基芳基氨基甲酸酯

  摘要：

  ø，小号二甲基carbonodithioate提出作为可在伯烷基胺的methylthiocarbonylation给要使用的合适的和安全地处理试剂小号甲基arylcarbamothioates。最佳条件涉及一步步骤，该步骤在无溶剂系统中于45°C的条件下，在作为反应促进剂的三乙基（甲基）铵S-甲基碳二硫代硫酸盐存在下进行。获得的标题产物的收率纯净，除了一个例外，在72％至91％之间变化（所考虑的12个实例的平均收率为83％）。副产物S，S-二甲基二硫代碳酸盐也是有价值的试剂。 O，S-二甲基碳二硫代酸酯-芳基氨基甲硫酸酯-硫羰基化-S，S-二甲基碳二硫代酸酯-甲苯-2,4-二硫代氨基甲酸S，S-二甲基酯

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219226

文献信息

• A Facile, Safe and Inexpensive Preparation of S-Methyl Arylcarbamothioates by Methylthiocarbonylation of Primary Arylamines with O,S-Dimethyl ­Carbonodithioate
  作者：Rita Fochi、Iacopo Degani、Claudio Magistris

  DOI：10.1055/s-0029-1219226

  日期：2010.4

  methylthiocarbonylation of primary arylamines to give S-methyl arylcarbamothioates. Optimal conditions involved a one-step procedure that was carried out at 45 ˚C in a solvent-free system, in the presence of triethyl(methyl)ammonium S-methyl carbonodithioate as a reaction promoter. The title products were obtained pure in yields that, with one exception, varied between 72 and 91% (average yield of the

  ø，小号二甲基carbonodithioate提出作为可在伯烷基胺的methylthiocarbonylation给要使用的合适的和安全地处理试剂小号甲基arylcarbamothioates。最佳条件涉及一步步骤，该步骤在无溶剂系统中于45°C的条件下，在作为反应促进剂的三乙基（甲基）铵S-甲基碳二硫代硫酸盐存在下进行。获得的标题产物的收率纯净，除了一个例外，在72％至91％之间变化（所考虑的12个实例的平均收率为83％）。副产物S，S-二甲基二硫代碳酸盐也是有价值的试剂。 O，S-二甲基碳二硫代酸酯-芳基氨基甲硫酸酯-硫羰基化-S，S-二甲基碳二硫代酸酯-甲苯-2,4-二硫代氨基甲酸S，S-二甲基酯