trans-1,2-acenaphthenediol diacetate | 5810-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-1,2-acenaphthenediol diacetate
• 英文别名: (+/-)-trans-1.2-diacetoxy-acenaphthene；(+/-)-trans-1.2-Diacetoxy-acenaphthen；trans-Acenaphthen-1,2-diol, diacetate；[(1S,2S)-2-acetyloxy-1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl] acetate
• CAS: 5810-80-0；52522-96-0；93012-12-5；97541-53-2；97590-28-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: AFKBNGVZYDAUNA-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1975

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 溶剂黄146 、 苊烯 在 MnO2-hydrate 、 potassium acetate 作用下， 以10%的产率得到9,9a-Dihydroacenaphtho<1,2-b>furan-8(6bH)-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃与锰（III）氧化的机理

  摘要：

  在乙酸锰（III）与羧酸和烯烃的反应中，已经鉴定出三个不同的过程，它们涉及烯烃和两个独立于烯烃的过程。通过产品研究，重排，稀释实验和文献动力学数据的组合，可以提出一个统一的机制图来描述这些过程。具体地，讨论了羧酸组分的α-H酸的作用，缺电子的自由基加成，金属络合的有机自由基以及以氧代为中心的锰（III）三角形的重要性，因为它们与内酯环化反应有关。烯烃的单电子转移氧化被描述为通往8.1-7.5 eV IP范围内的烯烃1,2-二乙酸酯的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87310-5

文献信息

• Mechanisms for Manganese(III) Oxidations with Alkenes
  作者：William E. Fristad、John R. Peterson、Andreas B. Ernst、Gordon B. Urbi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87310-5

  日期：1986.1

  metal complexed organic radicals, and the importance of an oxo-centered manganese(III) triangle are discussed as they relate to the lactone annulation reaction. Single electron transfer oxidation of alkenes is described as a route toward 1,2-diacetates of alkenes within the 8.1-7.5 eV I.P. range. Three less common modes of Mn(III) reaction are discussed and compared with the two primary processes of

  在乙酸锰（III）与羧酸和烯烃的反应中，已经鉴定出三个不同的过程，它们涉及烯烃和两个独立于烯烃的过程。通过产品研究，重排，稀释实验和文献动力学数据的组合，可以提出一个统一的机制图来描述这些过程。具体地，讨论了羧酸组分的α-H酸的作用，缺电子的自由基加成，金属络合的有机自由基以及以氧代为中心的锰（III）三角形的重要性，因为它们与内酯环化反应有关。烯烃的单电子转移氧化被描述为通往8.1-7.5 eV IP范围内的烯烃1,2-二乙酸酯的途径。