dimethyl 2-methoxyterephthalate | 36727-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-methoxyterephthalate
• 英文别名: Dimethyl 2-methoxybenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 36727-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: HGUSYMHSNFETTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  331.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1668

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-methoxyterephthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 methyl 4-(acetoxymethyl)-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  NMR study of 3-t-butyl-1-([2.2]paracyclophan-4-yl)-5-phenylverdazyl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92456-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯甲醛 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 dimethyl 2-methoxyterephthalate
  参考文献：
  名称：

  Chuit; Bolsing, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3> 35, p. 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIMER COMPOUNDS, AND USE IN BINDING TOXIC REPEATS OF RNA
  申请人：EXPANSION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200207744A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are dimeric inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了一些化合物和方法，用于调节基因序列异常重复扩增。更具体地，提供了RNA二聚体抑制剂以及这些抑制剂在调节核苷酸重复扩增方面的用途，例如治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症1型（DM1）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症2型（DM2）、Fuchs角膜萎缩症、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症或额颞型痴呆症。
• [EN] ROMP-POLYMERIZABLE ELECTRON TRANSPORT MATERIALS BASED ON A BIS-OXADIAZOLE MOIETY<br/>[FR] MATIÈRES DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS POLYMÉRISABLES PAR OUVERTURE DE CYCLE PAR MÉTATHÈSE(ROMP) À BASE D'UNE FRACTION BIS-OXADIAZOLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2009080797A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates generally to a solution processable norbornene monomer, poly(norbornene) homopolymer, and poly(norbornene) copolymer compounds containing a functionalized bis -oxadiazole side chain, and to an electron injecting/transporting layer, a hole -blocking layer, or an emissive material, organic electronic devices and compositions which include these compounds.

  这项发明涉及一种可溶解的去甲基环戊烯单体、聚（去甲基环戊烯）均聚物和含有功能化双-噁二唑侧链的聚（去甲基环戊烯）共聚物化合物，以及电子注入/传输层、阻挡孔层或发光材料、有机电子器件和包括这些化合物的组合物。
• Benzoxazinone and benzopyrimidinone piperidinyl tocolytic oxytocin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05665719A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Compounds of the formula ##STR1## X is --O--, --NH-- and --NR.sup.8 --; Y is --CH.sub.2 --, --CHR.sup.8 -- and --C(R.sup.8).sub.2 --; R.sup.1 is camphor-10-yl, C.sub.1-5 alkoxyl, styryl, hydroxystyryl, furyl, unsubstituted or substituted thienyl, naphthyl, indolyl, tetrahydronaphthyl, unsubstituted, mono- or di-substituted pyridyl, pyrazinyl, unsubstituted or substituted cyclohexyl where the substituent is R.sup.4, and unsubstituted or substituted phenyl where the substituents on phenyl are R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 ; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-5 alkoxy, C.sub.1-5 alkyl, amino, C.sub.1-5 alkylcarbonylamino, nitro or halogen; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-5 alkoxycarbonyl, cyano or carbamoyl; R.sup.4 is one to two of hydrogen, oxo, hydroxy, C.sub.1-5 alkoxy, C.sub.1-5 alkoxycarbonylamino-C.sub.1-5 alkyl and amino-C.sub.1-5 alkyl; R.sup.5, R.sup.6 are each independently selected from hydrogen, halogen, C.sub.1-5 alkyl, hydroxyl and C.sub.1-5 alkoxy; R.sup.7 is ##STR2## W is CO or SO.sub.2 ; and m is an integer from 0 to 1. Such compounds as useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.

  该公式化合物的翻译如下： X为--O--，--NH--和--NR.sup.8--；Y为--CH.sub.2--，--CHR.sup.8--和--C(R.sup.8).sub.2--；R.sup.1为樟脑-10-基，C.sub.1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R.sup.4，以及未取代或取代的苯基，苯基上的取代基为R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7；R.sup.2为氢，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷基，氨基，C.sub.1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R.sup.3为氢，C.sub.1-5烷氧羰基，氰基或氨基甲酰基；R.sup.4为氢，氧代，羟基，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷氧羰基氨基-C.sub.1-5烷基和氨基-C.sub.1-5烷基中的一种或两种；R.sup.5，R.sup.6分别独立选择自氢，卤素，C.sub.1-5烷基，羟基和C.sub.1-5烷氧基；R.sup.7为##STR2## W为CO或SO.sub.2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和抗利尿激素受体拮抗剂。
• ACETYLENE COMPOUND, SALT THEREOF, CONDENSATE THEREOF, AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2202220A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  [Problem to be Solved] To provide an acetylene compound having a structure in which a unit having an amino group and a unit having an ethynyl group are bonded via a linking group, the acetylene compound being introducable to a polymer having thermal resistance. [Means for Solving the Problem] An acetylene compound represented by the following Formula (1) and a salt thereof: wherein in Formula (1), X represents a single bond or a divalent linking group; A represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring or a heteroalicyclic compound; B represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a single bond; R1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a silyl group; R4 represents a hydrogen atom or a group that can be a substituent of an amino group; and m, n and a each independently represent an integer of 1 or greater.

  解决的问题是提供一种乙炔化合物，其结构中含有通过连接基团连接的具有氨基团和乙炔基团的单元，该乙炔化合物可引入到具有热阻抗的聚合物中。解决问题的方法是通过以下式（1）表示的乙炔化合物及其盐：其中在式（1）中，X代表单键或二价连接基团；A代表烃基团、杂环芳香环或杂环脂环化合物；B代表烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或单键；R1代表氢原子、烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或硅基团；R4代表氢原子或可作为氨基团的取代基团；m、n和a分别独立表示大于或等于1的整数。
• Colouring matters of Australian Plants. III. Synthesis of 7-Methyljuglone and related compounds
  作者：RG Cooke、H Dowd

  DOI：10.1071/ch9530053

  日期：——

  The structures previously assigned to two constituents of Diospyros hebecarpa A. Cunn. are confirmed by the synthesis of 5-hydroxy-7-methyl-l,4-naphthoquinone and its conversion to 1,4-diketo-5-hydroxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene. By an independent route 5-methoxy-7-methyl-l,4-naphthoquinone has also been prepared, and has been converted to 1,4,5-trimethoxy-7-methylnaphthalene.

  之前分配给 Diospyros hebecarpa A. Cunn. 的结构得到了证实。 5-羟基-7-甲基-l,4-萘醌并将其转化为 1,4-二酮-5-羟基-7-甲基-1,2,3,4-四氢萘。通过独立的 制备了 5-甲氧基-7-甲基-1,4-萘醌，并将其转化为 1,4,4,5-二酮 转化为 1,4,5-三甲氧基-7-甲基萘。