(N,N-dimethylaminopyridinium)tris(methimazolyl)borate | 1224602-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (N,N-dimethylaminopyridinium)tris(methimazolyl)borate
• 英文别名: [(dmap)B(methimazolyl)3]；(DMAP)ZTm；[4-(Dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]-tris(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)boranuide；[4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]-tris(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)boranuide
• CAS: 1224602-79-2
• 化学式: C₁₉H₂₅BN₈S₃
• 分子量: 472.47
• InChiKey: CTLXZCJGCVSIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(III) chloride trihydrate 、 (N,N-dimethylaminopyridinium)tris(methimazolyl)borate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [{κ3-[S,S,S]-(N,N-dimethylaminopyridinium)tris(methimazolyl)borate}2Rh]Cl3
  参考文献：
  名称：

  取代的三（甲基咪唑基）硼酸酯配体与钌，铑和钯的同质“三明治”络合物† •

  摘要：

  描述了对硼取代的阴离子和电荷中性的三（甲基咪唑基）硼酸酯配体的杂化“半三明治”络合物的追求。当金属前体含有不稳定的配体时，发现均纯的“三明治”络合物的形成是有利的。当无法形成这些均配型配合物的Tm被示出为在κ优先坐标2 [ -小号，小号]时尚。本研究加强前断言的T m配体优先采用κ 2 - [小号，小号]模式协调时富电子的金属中心，并演示取代的Tm配体的强电子供体特性。

  DOI：

  10.1039/c3dt51150b
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 [(HMe2N)B(methimazolyl)3] 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(N,N-dimethylaminopyridinium)tris(methimazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  电荷中性的三吡唑基和间咪唑基硼酸酯配体的新合成

  摘要：

  通过唑与B（NMe 2）3反应获得的加合物[（HNMe 2）B（偶氮基）3 ]（偶氮基=甲基咪唑基，吡唑基）中的二甲胺可以很容易地被一系列氮供体取代，从而提供新型高电荷中性三脚架配体。该观察结果导致对这些物种形成机理的早期解释进行了修订。配位体[（nmi）B（偶氮基）3 ]（nmi = N-甲基咪唑）的供体性质已与它们的阴离子类似物[HB（偶氮基）3 ] -通过合成锰（I）-三羰基配合物和其红外ν的比较CO能量。该比较表明，新的中性配体仅比相应的阴离子氢三（偶氮基）硼酸酯配体弱一些。这可以用附着的nmi环稳定远离配位金属的正电荷的能力来解释，这也可以解释以下事实：[（nmi）B（吡唑基）3 ]配体是比配体显着更强的供体。类似的中性三（吡唑基）甲烷配体。

  DOI：

  10.1002/chem.200902763

文献信息

• Homoleptic ‘sandwich’ complexes of substituted tris(methimazolyl)borate ligands with ruthenium, rhodium and palladium
  作者：Philip J. Bailey、Nicola L. Bell、Gary S. Nichol

  DOI：10.1039/c3dt51150b

  日期：——

  The pursuit of heteroleptic ‘half-sandwich’ complexes of boron substituted anionic and charge-neutral tris(methimazolyl)borate ligands is described. The formation of the homoleptic ‘sandwich’ complexes was found to be favoured when the metal precursor contains labile ligands. When unable to form these homoleptic complexes Tm is shown to preferentially coordinate in a κ2-[S,S] fashion. This study reinforces

  描述了对硼取代的阴离子和电荷中性的三（甲基咪唑基）硼酸酯配体的杂化“半三明治”络合物的追求。当金属前体含有不稳定的配体时，发现均纯的“三明治”络合物的形成是有利的。当无法形成这些均配型配合物的Tm被示出为在κ优先坐标2 [ -小号，小号]时尚。本研究加强前断言的T m配体优先采用κ 2 - [小号，小号]模式协调时富电子的金属中心，并演示取代的Tm配体的强电子供体特性。
• A New Synthesis of Charge-Neutral Tris-Pyrazolyl and -Methimazolyl Borate Ligands
  作者：Philip J. Bailey、Laura Budd、Filipa A. Cavaco、Simon Parsons、Felix Rudolphi、Alejandro Sanchez-Perucha、Fraser J. White

  DOI：10.1002/chem.200902763

  日期：——

  energies. This comparison indicates that the new neutral ligands are only marginally weaker donors than the corresponding anionic hydrotris(azolyl)borate ligands. This may be explained by the ability of the attached nmi ring to stabilize a positive charge remotely from the coordinated metal, which may also account for the fact that the [(nmi)B(pyrazolyl)3] ligand is a substantially stronger donor than the

  通过唑与B（NMe 2）3反应获得的加合物[（HNMe 2）B（偶氮基）3 ]（偶氮基=甲基咪唑基，吡唑基）中的二甲胺可以很容易地被一系列氮供体取代，从而提供新型高电荷中性三脚架配体。该观察结果导致对这些物种形成机理的早期解释进行了修订。配位体[（nmi）B（偶氮基）3 ]（nmi = N-甲基咪唑）的供体性质已与它们的阴离子类似物[HB（偶氮基）3 ] -通过合成锰（I）-三羰基配合物和其红外ν的比较CO能量。该比较表明，新的中性配体仅比相应的阴离子氢三（偶氮基）硼酸酯配体弱一些。这可以用附着的nmi环稳定远离配位金属的正电荷的能力来解释，这也可以解释以下事实：[（nmi）B（吡唑基）3 ]配体是比配体显着更强的供体。类似的中性三（吡唑基）甲烷配体。