(N,N-dimethylaminopyridinium)tris(methimazolyl)borate | 1224602-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (N,N-dimethylaminopyridinium)tris(methimazolyl)borate
• 英文别名: [(dmap)B(methimazolyl)3]；(DMAP)ZTm；[4-(Dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]-tris(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)boranuide；[4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]-tris(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)boranuide
• CAS: 1224602-79-2
• 化学式: C₁₉H₂₅BN₈S₃
• 分子量: 472.47
• InChiKey: CTLXZCJGCVSIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(III) chloride trihydrate 、 (N,N-dimethylaminopyridinium)tris(methimazolyl)borate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [{κ3-[S,S,S]-(N,N-dimethylaminopyridinium)tris(methimazolyl)borate}2Rh]Cl3
  参考文献：
  名称：

  取代的三（甲基咪唑基）硼酸酯配体与钌，铑和钯的同质“三明治”络合物† •

  摘要：

  描述了对硼取代的阴离子和电荷中性的三（甲基咪唑基）硼酸酯配体的杂化“半三明治”络合物的追求。当金属前体含有不稳定的配体时，发现均纯的“三明治”络合物的形成是有利的。当无法形成这些均配型配合物的Tm被示出为在κ优先坐标2 [ -小号，小号]时尚。本研究加强前断言的T m配体优先采用κ 2 - [小号，小号]模式协调时富电子的金属中心，并演示取代的Tm配体的强电子供体特性。

  DOI：

  10.1039/c3dt51150b
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 [(HMe2N)B(methimazolyl)3] 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(N,N-dimethylaminopyridinium)tris(methimazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  电荷中性的三吡唑基和间咪唑基硼酸酯配体的新合成

  摘要：

  通过唑与B（NMe 2）3反应获得的加合物[（HNMe 2）B（偶氮基）3 ]（偶氮基=甲基咪唑基，吡唑基）中的二甲胺可以很容易地被一系列氮供体取代，从而提供新型高电荷中性三脚架配体。该观察结果导致对这些物种形成机理的早期解释进行了修订。配位体[（nmi）B（偶氮基）3 ]（nmi = N-甲基咪唑）的供体性质已与它们的阴离子类似物[HB（偶氮基）3 ] -通过合成锰（I）-三羰基配合物和其红外ν的比较CO能量。该比较表明，新的中性配体仅比相应的阴离子氢三（偶氮基）硼酸酯配体弱一些。这可以用附着的nmi环稳定远离配位金属的正电荷的能力来解释，这也可以解释以下事实：[（nmi）B（吡唑基）3 ]配体是比配体显着更强的供体。类似的中性三（吡唑基）甲烷配体。

  DOI：

  10.1002/chem.200902763