[(HMe2N)B(methimazolyl)3] | 909292-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: [(HMe2N)B(methimazolyl)3]
• 英文别名: [(HNMe2)B(methimazolyl)3]；(Dimethylazaniumyl)-tris(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)boranuide
• CAS: 909292-80-4
• 化学式: C₁₄H₂₂BN₇S₃
• 分子量: 395.385
• InChiKey: MYTOGRDWZIGYLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(HMe2N)B(methimazolyl)3] 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(tris(3-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-l4-boraneyl)-2,3,4,6,7,8-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  电荷中性的三吡唑基和间咪唑基硼酸酯配体的新合成

  摘要：

  通过唑与B（NMe 2）3反应获得的加合物[（HNMe 2）B（偶氮基）3 ]（偶氮基=甲基咪唑基，吡唑基）中的二甲胺可以很容易地被一系列氮供体取代，从而提供新型高电荷中性三脚架配体。该观察结果导致对这些物种形成机理的早期解释进行了修订。配位体[（nmi）B（偶氮基）3 ]（nmi = N-甲基咪唑）的供体性质已与它们的阴离子类似物[HB（偶氮基）3 ] -通过合成锰（I）-三羰基配合物和其红外ν的比较CO能量。该比较表明，新的中性配体仅比相应的阴离子氢三（偶氮基）硼酸酯配体弱一些。这可以用附着的nmi环稳定远离配位金属的正电荷的能力来解释，这也可以解释以下事实：[（nmi）B（吡唑基）3 ]配体是比配体显着更强的供体。类似的中性三（吡唑基）甲烷配体。

  DOI：

  10.1002/chem.200902763
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲基氨基)硼烷 、 甲巯咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到[(HMe2N)B(methimazolyl)3]
  参考文献：
  名称：

  电荷中性的三吡唑基和间咪唑基硼酸酯配体的新合成

  摘要：

  通过唑与B（NMe 2）3反应获得的加合物[（HNMe 2）B（偶氮基）3 ]（偶氮基=甲基咪唑基，吡唑基）中的二甲胺可以很容易地被一系列氮供体取代，从而提供新型高电荷中性三脚架配体。该观察结果导致对这些物种形成机理的早期解释进行了修订。配位体[（nmi）B（偶氮基）3 ]（nmi = N-甲基咪唑）的供体性质已与它们的阴离子类似物[HB（偶氮基）3 ] -通过合成锰（I）-三羰基配合物和其红外ν的比较CO能量。该比较表明，新的中性配体仅比相应的阴离子氢三（偶氮基）硼酸酯配体弱一些。这可以用附着的nmi环稳定远离配位金属的正电荷的能力来解释，这也可以解释以下事实：[（nmi）B（吡唑基）3 ]配体是比配体显着更强的供体。类似的中性三（吡唑基）甲烷配体。

  DOI：

  10.1002/chem.200902763

文献信息

• A New Synthesis of Charge-Neutral Tris-Pyrazolyl and -Methimazolyl Borate Ligands
  作者：Philip J. Bailey、Laura Budd、Filipa A. Cavaco、Simon Parsons、Felix Rudolphi、Alejandro Sanchez-Perucha、Fraser J. White

  DOI：10.1002/chem.200902763

  日期：——

  energies. This comparison indicates that the new neutral ligands are only marginally weaker donors than the corresponding anionic hydrotris(azolyl)borate ligands. This may be explained by the ability of the attached nmi ring to stabilize a positive charge remotely from the coordinated metal, which may also account for the fact that the [(nmi)B(pyrazolyl)3] ligand is a substantially stronger donor than the

  通过唑与B（NMe 2）3反应获得的加合物[（HNMe 2）B（偶氮基）3 ]（偶氮基=甲基咪唑基，吡唑基）中的二甲胺可以很容易地被一系列氮供体取代，从而提供新型高电荷中性三脚架配体。该观察结果导致对这些物种形成机理的早期解释进行了修订。配位体[（nmi）B（偶氮基）3 ]（nmi = N-甲基咪唑）的供体性质已与它们的阴离子类似物[HB（偶氮基）3 ] -通过合成锰（I）-三羰基配合物和其红外ν的比较CO能量。该比较表明，新的中性配体仅比相应的阴离子氢三（偶氮基）硼酸酯配体弱一些。这可以用附着的nmi环稳定远离配位金属的正电荷的能力来解释，这也可以解释以下事实：[（nmi）B（吡唑基）3 ]配体是比配体显着更强的供体。类似的中性三（吡唑基）甲烷配体。