2,21-Diselena-10,13,29,32-tetrazapentacyclo[32.4.0.03,8.015,20.022,27]octatriaconta-1(38),3,5,7,15,17,19,22,24,26,34,36-dodecaene | 700336-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,21-Diselena-10,13,29,32-tetrazapentacyclo[32.4.0.03,8.015,20.022,27]octatriaconta-1(38),3,5,7,15,17,19,22,24,26,34,36-dodecaene
• 英文别名: 2,21-diselena-10,13,29,32-tetrazapentacyclo[32.4.0.03,8.015,20.022,27]octatriaconta-1(38),3,5,7,15,17,19,22,24,26,34,36-dodecaene
• CAS: 700336-68-1
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄Se₂
• 分子量: 634.585
• InChiKey: QEIHTAFJKHQLJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,21-Diselena-10,13,29,32-tetrazapentacyclo[32.4.0.03,8.015,20.022,27]octatriaconta-1(38),3,5,7,15,17,19,22,24,26,34,36-dodecaene 、 platinum(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Contrasting coordination behaviour of 22-membered chalcogenaaza (Se, Te) macrocylces towards Pd(ii) and Pt(ii): Isolation and structural characterization of the first metallamacrocyle with a C–Pt–Se linkage

  摘要：

  22元的硒氮大环化合物3与铂(II)的相互作用导致了新型阳离子铂(IV)金属大环复合物5的形成，这一过程通过C-Se键的氧化加成实现，与此同时，3和4与钯(II)的相应反应则生成具有不同配位特性的阳离子复合物6和7。

  DOI：

  10.1039/b312358h
• 作为产物：
  描述：

  bis(o-formylphenyl)selenide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,21-Diselena-10,13,29,32-tetrazapentacyclo[32.4.0.03,8.015,20.022,27]octatriaconta-1(38),3,5,7,15,17,19,22,24,26,34,36-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  一些含硒大环席夫碱的合成、表征和配位化学

  摘要：

  双（邻甲酰基苯基）硒化物与 1,2-二氨基乙烷或 1,3-二氨基丙烷的缩合以非常好的收率产生了新的大环配体 1 和 2。1 的晶体为单斜晶系，空间群 P2 1 /c，a = 10.0648(10) A，b = 37.390(4) A，c = 8.0073(11) A，Z = 4，而 2 的晶体为三斜晶系，空间群 P1 a = 7.200(3), b = 9,137(3), c = 12.780(6) A, Z = 1. 1 和 2 的配位化学已经用“软”金属离子 Pd II 和“硬”金属离子进行了研究金属离子 Ni II 和 Co II 。[PdCl 2 (COD)] 与 1 摩尔当量的反应。在回流的甲醇中加入 1 或 2 的溶液并加入 NH 4 PF 6 分别提供了 Pd II 配合物 5 和 6。化合物 5 是一种意想不到的部分水解复合物。它在四方空间群 P4 1 2 1 2 中结晶，a

  DOI：

  10.1002/ejic.200400757

文献信息

• The Ligation Properties of some Reduced Schiff Base Selena/Telluraaza Macrocycles: Versatile Structural Trends
  作者：Snigdha Panda、Sanjio S. Zade、Harakesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejic.200500414

  日期：2006.1

  The chalcogenaaza macrocycles 4, 5 and 6 show versatility in ligation properties towards various transition metal ions. The structure of the reduced 22-membered selenaaza macrocycle 4 (C32H36N4Se2) has been determined. The NiII complex 7 exhibits coordination by the N4Se2 donor sites. The PdII complexes 8, 9, 10, and 14 have been structurally characterized. The molecular structures of these complexes

  硫属元素氮杂大环 4、5 和 6 显示出对各种过渡金属离子的连接特性的多功能性。已确定还原的 22 元硒氮杂大环 4 (C32H36N4Se2) 的结构。NiIII 复合物 7 表现出 N4Se2 供体位点的协调。PdII 复合物 8、9、10 和 14 已在结构上进行了表征。这些复合物的分子结构揭示了配体有趣的多功能连接行为。Pd 配合物 8、9 和 14 仅显示由硬氮供体原子配位，而配合物 10 显示由 N2Te2 供体中心配位。PtII 络合物 11 显示了形成具有 C-Pt-Se 键的阳离子金属大环。晶体结构表明金属原子与供体的配位是由金属周围的几何排列和大环的构象决定的，而不是由 HSAB（硬/软酸/碱）原理决定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)