2-(9-phenanthryl)-5-methoxybenzaldehyde | 199117-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(9-phenanthryl)-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-Methoxy-2-phenanthren-9-ylbenzaldehyde
• CAS: 199117-10-7
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: OIZQNRKZGLJYOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.5-119 °C
• 沸点：
  510.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基三苯基溴化膦 、 2-(9-phenanthryl)-5-methoxybenzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到9-(4-methoxy-2-prop-1-enylphenyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  二苯并[def，p]]，其活性代谢产物及其13C标记类似物的合成。

  摘要：

  二苯并[def，p]（（DBC）是一种高度致癌的多环芳烃，被怀疑与吸烟者的肺癌发病有关。报道了DBC，其活性代谢物[DBC二醇（1），DBC二酮（2），DBC二醇环氧化物（3）]以及它们先前未知的13C2标记的类似物的高效新合成方法。需要13C2标记的类似物作为使用稳定同位素稀释液相色谱/串联质谱法分析人细胞中DNA加合物的灵敏方法的标准品。

  DOI：

  10.1021/ol7029323
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 、 9-菲硼酸 在 四(三苯基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2-(9-phenanthryl)-5-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种新颖而又简洁的3-羟基苯并[c]菲和12-羟基苯并[g] ch的合成方法，对合成苯并[c]菲和苯并[g] ch的峡湾二元环氧化合物是有用的中间体。

  摘要：

  为了快速合成3-羟基苯并[c]菲（5）和12-羟基苯并[g] ch（6），已经开发了一种涉及钯催化的交叉偶联反应的新策略。这些酚类化合物是合成苯并[c]菲（1）和苯并[g] ch（2）的高度致癌的峡湾区二醇环氧代谢物3和4的关键中间体。2-溴-5-甲氧基苯甲醛（9）与萘-1-硼酸（7）和菲-9硼酸（8）的交叉偶联反应生成2-（1-萘基）-5-甲氧基苯甲醛（10 ）和2-（9-菲基）-5-甲氧基苯甲醛（11）的定量收率。这些醛与三甲基碘化碘在相转移条件下反应，或与由（甲氧基甲基）三苯基溴化and和苯基锂制得的Wittig试剂反应生成环氧乙烷基或甲氧基乙烯侧链，然后用甲磺酸（或三氟化硼）进行酸催化的环化反应3-甲氧基苯并[c]菲（16）和12-甲氧基苯并[g] ch（17）的产率为61-64％。最后，用三溴化硼将这些甲氧基衍生物16和17脱甲基，分别形成羟基类似物5和6。这种用于合成酚5和6的

  DOI：

  10.1021/jo9712355

文献信息

• Microwave-Assisted Suzuki Cross-Coupling Reaction, a Key Step in the Synthesis of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Their Metabolites
  作者：Arun K. Sharma、Krishnegowda Gowdahalli、Jacek Krzeminski、Shantu Amin

  DOI：10.1021/jo701665j

  日期：2007.11.1

  A highly efficient and general method for Suzuki cross-coupling reaction en route to the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and their metabolites has been developed. Microwave irradiation of aryl bromides 1 and boronic acids (2 and 3) using polyurea microencapsulated palladium catalyst (Pd EnCat 30) gave the coupling adducts 4 and 5 in excellent yields in just 20 min compared to ∼24

  已开发出一种高效，通用的铃木交叉偶联反应方法，以合成多环芳烃（PAHs）及其代谢物。使用聚脲微囊化钯催化剂（Pd EnCat 30）对芳基溴化物1和硼酸（2和3）进行微波辐照，在热条件下约24小时内，偶联剂加合物4和5的收率仅为20分钟，而在热条件下约为24小时，对应于反应速率提高约72倍。
• A New and Concise Synthesis of 3-Hydroxybenzo[<i>c</i>]phenanthrene and 12-Hydroxybenzo[<i>g</i>]chrysene, Useful Intermediates for the Synthesis of Fjord-Region Diol Epoxides of Benzo[<i>c</i>]phenanthrene and Benzo[<i>g</i>]chrysene
  作者：Subodh Kumar

  DOI：10.1021/jo9712355

  日期：1997.11.1

  the hydroxy analogues 5 and 6, respectively. The availability of this short and high-yielding regiospecific method for the synthesis of phenols 5 and 6 should allow the preparative-scale synthesis of the fjord-region diol epoxides 3 and 4. These diol epoxides are required as starting compounds for the synthesis of site-specifically modified oligonucleotides which are critically needed to elucidate the

  为了快速合成3-羟基苯并[c]菲（5）和12-羟基苯并[g] ch（6），已经开发了一种涉及钯催化的交叉偶联反应的新策略。这些酚类化合物是合成苯并[c]菲（1）和苯并[g] ch（2）的高度致癌的峡湾区二醇环氧代谢物3和4的关键中间体。2-溴-5-甲氧基苯甲醛（9）与萘-1-硼酸（7）和菲-9硼酸（8）的交叉偶联反应生成2-（1-萘基）-5-甲氧基苯甲醛（10 ）和2-（9-菲基）-5-甲氧基苯甲醛（11）的定量收率。这些醛与三甲基碘化碘在相转移条件下反应，或与由（甲氧基甲基）三苯基溴化and和苯基锂制得的Wittig试剂反应生成环氧乙烷基或甲氧基乙烯侧链，然后用甲磺酸（或三氟化硼）进行酸催化的环化反应3-甲氧基苯并[c]菲（16）和12-甲氧基苯并[g] ch（17）的产率为61-64％。最后，用三溴化硼将这些甲氧基衍生物16和17脱甲基，分别形成羟基类似物5和6。这种用于合成酚5和6的
• Synthesis of Dibenzo[<i>def,p</i>]chrysene, Its Active Metabolites, and Their ¹³<i>C</i>-Labeled Analogues
  作者：Daiwang Xu、Yazhen Duan、Ian A. Blair、Trevor M. Penning、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/ol7029323

  日期：2008.3.1

  Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a highly carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon suspected to be involved in initiation of lung cancer in smokers. Efficient new syntheses of DBC, its active metabolites [DBC diol (1), DBC dione (2), DBC diol epoxide (3)], and their previously unknown 13C2-labeled analogues are reported. The 13C2-labeled analogues are required as standards for sensitive methods

  二苯并[def，p]（（DBC）是一种高度致癌的多环芳烃，被怀疑与吸烟者的肺癌发病有关。报道了DBC，其活性代谢物[DBC二醇（1），DBC二酮（2），DBC二醇环氧化物（3）]以及它们先前未知的13C2标记的类似物的高效新合成方法。需要13C2标记的类似物作为使用稳定同位素稀释液相色谱/串联质谱法分析人细胞中DNA加合物的灵敏方法的标准品。