2,2,2-trifluoroacetimidamide hydrochloride | 39560-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroacetimidamide hydrochloride
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethanimidamide;hydrochloride
• CAS: 39560-95-7
• 化学式: C₂H₃F₃N₂*ClH
• 分子量: 148.515
• InChiKey: XBGRMKUFDAGJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 、 2,2,2-trifluoroacetimidamide hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53.7%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-(3,3,3-trifluoro-1-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl-propenyl)-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  全氟-2-甲基戊-2-烯与脒反应合成氟化嘧啶

  摘要：

  摘要 4-氟-6-五氟乙基-5-三氟甲基嘧啶是通过全氟-2-甲基戊-2-烯与乙酰-和三氟乙酰脒反应合成的。发现这些化合物的 4 位氟原子在与亲核试剂的反应中具有高活性。

  DOI：

  10.1007/bf02503787
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-氯-2,2,2-三氟亚乙基)丙二腈 、 三氟乙脒 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2,4-二(三氟甲基)-5-氰基-6-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorine-containing tetrasubstituted pyrimidines from 1-cyano-2-chloro-2-trifluoromethylethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00507001

文献信息

• Access to 2-pyridinylamide and imidazopyridine from 2-fluoropyridine and amidine hydrochloride
  作者：Yibiao Li、Shuo Huang、Jiaming Li、Jian Li、Xiaoliang Ji、Jiasheng Liu、Lu Chen、Shiyong Peng、Kun Zhang

  DOI：10.1039/d0ob01904f

  日期：——

  Under catalyst-free conditions, an efficient method to synthesize 2-pyridinylamides has been developed, and the protocol uses inexpensive and readily available 2-fluoropyridine and amidine derivatives as the starting materials. Simultaneously, the copper-catalysed approach to imidazopyridine derivatives has been established with high chemoselectivity and regiospecificity. The results suggest that the

  在无催化剂条件下，开发了一种合成 2-吡啶酰胺的有效方法，该协议使用廉价且易于获得的 2-氟吡啶和脒衍生物作为起始材料。同时，铜催化的咪唑并吡啶衍生物方法已被建立，具有高化学选择性和区域特异性。结果表明，含有碘化物取代基的氮杂环也可以通过级联Ullmann型偶联与反应相容，并且亲核取代反应以一锅方式提供目标产物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL DISEASES
  申请人：JANSSEN R&D IRELAND

  公开号：US20150087651A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to novel compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the integers are as defined in the description. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及以下式I的新化合物： 或其药学上可接受的盐，其中整数如描述中所定义。 所述化合物可用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染药物的声明以及制备所述化合物的方法。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• 三元稠合环取代的氨基六元环类衍生物及其 在医药上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN105085530B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明涉及一种三元稠合环取代的氨基六元环类衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及通式(I)所示的三元稠合环取代的氨基六元环类衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐、前药、含有该衍生物的药物组合物以及在制备二肽基肽酶IV(DPP‑IV)抑制剂的医药上的用途，其中通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2022159746A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the activity of GCN2 and for treating related conditions, diseases, and disorders (e.g., cancer and neurodegenerative diseases).

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，可用于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。