RhCl₃(NCMe)₃ | 15747-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: RhCl₃(NCMe)₃
• 英文别名: tris(acetonitrile)rhodium(III) chloride；{RhCl3(MeCN)3}；acetonitrile;trichlororhodium
• CAS: 15747-79-2
• 化学式: C₆H₉Cl₃N₃Rh
• 分子量: 332.422
• InChiKey: VNJKISJBEXQYEV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RhCl₃(NCMe)₃ 生成 Rh⁽³⁺⁾*3Cl^(1-)*2CH₃CN
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.1.4.1, page 119 - 121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  fac-RhCl₃(CH₃CN)3 以 乙腈 为溶剂， 生成 RhCl₃(NCMe)₃
  参考文献：
  名称：

  The preparation and identification of 1,2,3-RhCl3(CH3CN)3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0020-1650(68)80026-1

文献信息

• Synthetic routes for hydrotris(pyrazolyl)borate complexes of rhodium(III)
  作者：Alberto Albinati、Urs E. Bucher、Volker Gramlich、Oliver Renn、Heinz Rüegger、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00287-4

  日期：1999.1

  RhCl3·3H2O or [RhCl3(MeCN)3] gave mer-[RhCl3(PzPh,Me)3] while M[TpCF3,CF3] (M = Na or Tl) did not react with either rhodium substrate. The complexes [Tp3R,4R,5RRhCl2(L)] (L = MeOH and MeCN) react with Cl− in CHCl3 forming the corresponding [Tp3R,4R,5RRhCl3]− anions (Tp3R,4R,5R = Tp, TpMe, TpMe2, TpMe2,4Me, TpMe2,4Cl, TpiPr, TpiPr,4Br, TpCF3,Me). The X-ray crystal structure of [PPh4][TpMe2RhCl3] ([PPh4]

  摘要甲醇中的几种氢三（吡唑基）硼酸根阴离子（Tp3R，4R，5R）与RhCl3·3H2O在MeOH中反应生成[Tp3R，4R，5RRhCl2（MeOH）]型配合物（Tp3R，4R，5R = TpMe，TpMe2，TpMe，4Me，TpMe2,4Cl，TpiPr和TpiPr，4Br）。Na [TpMe2]与[RhCl3（MeCN）3]在MeCN中的反应生成了[TpMe2RhCl2（PzMe2H）]（18），而Na [TpCF3，Me]的反应生成了[TpCF3，MeRhCl2（MeCN）]。18（空间群P 1，a = 10.949（8），b = 11.415（8），c = 24.16（2）A;α= 95.40（7），β= 91.39（7），的X射线晶体结构γ= 115.37（5）°； Z = 4，R = 0.032，对于3813个观察到的反射，Rw = 0.035）表明铑原子具有八面体几何形状。Na
• Rhodium Complexes Containing a Tridentate Bis(8-quinolyl)methylsilyl Ligand:  Synthesis and Reactivity
  作者：Preeyanuch Sangtrirutnugul、Mark Stradiotto、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om050859v

  日期：2006.3.1

  of rhodium complexes bearing a tridentate bis(8-quinolyl)methylsilyl (NSiN) ligand is reported. Bis(8-quinolyl)methylsilane (1) reacted with (PPh3)3RhCl via oxidative addition at the Si−H bond to afford (NSiN)Rh(H)Cl(PPh3) (2). Several coordinatively unsaturated, 16-electron complexes were synthesized, including the cationic complex [(NSiN)Rh(H)(PPh3)][B(C6F5)4] (3) and the neutral complex (NSiN)Rh(CH2Ph)2

  报道了一系列带有三齿双（8-喹啉基）甲基甲硅烷基（NSiN）配体的铑配合物的合成。双（8-喹啉基）甲基硅烷（1）在Si-H键上通过氧化加成与（PPh 3）3 RhCl反应，得到（NSiN）Rh（H）Cl（PPh 3）（2）。合成了几种配位不饱和的16电子配合物，包括阳离子配合物[（NSiN）Rh（H）（PPh 3）] [B（C 6 F 5）4 ]（3）和中性配合物（NSiN）Rh（ CH 2 Ph）2（12）。3和12的X射线结构揭示了围绕Rh中心的方形锥体几何结构，其中甲硅烷基占据了顶端位置。[[NSiN] Rh（CH 3 CN）3 ] [OTf] 2（11）是由[（NSiN）RhCl 2 ] 2（10）与2当量的AgOTf在乙腈中反应合成的，具有适度的活性。一种用于烯烃加氢以及Ph 3 SiH和CH 2 Cl 2之间进行H / Cl交换的催化剂。配合物2与2当量的PhCH 2 MgCl在苯中反应生成（NSiN）Rh（CH
• Übergangsmetallkomplexe mit Schwefelliganden
  作者：Dieter Sellmann、Andrea Fetz、Matthias Moll、Falk Knoch

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89048-x

  日期：1988.11

  [RhCl(PPh3)3], [RhCl(CO)(PPh3)2], [RhCl(CO)2]2, [Rhac2]2 and [RhCl3(MeCN)3] were treated with the ligands o-benzene dithiolate(2 −), o-methylthiobenzene thiolate(1 −) and 2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecanate(2 −) (= dttd2−) to give NMe4[Rh(PPh3)2(S2C6H4)] (1), NMe4[Rh(CO)(PPh3)(S2C6H4)] (3a), NMe4[Rh(CO)2(S2C6H4)] (5), [Rh(PPh3)2(SC6H4SCH3)] (2), [Rh(CO)-(PPh3)(SC6H4SCH3)] (4), [Rh(SC6H4SCH3)2]2 (7), [Rh(dttd)]2

  为了找到新的铑配合物，其金属中心以硫为主，[RhCl（PPh 3）3 ]，[RhCl（CO）（PPh 3）2 ]，[RhCl（CO）2 ] 2，[Rhac 2 ] 2和[RhCl 3（MeCN）3 ]用配体邻苯二硫代磺酸盐（2-），邻甲硫基苯硫代硫酸盐（1-）和2,3,8,9-二苯并-1,4,7,10-进行处理四硫代癸酸酯（2--）（= dttd 2-）得到NMe 4 [Rh（PPh 3）2（S 2 C 6 H 4）]（1），NMe 4 [Rh（CO）（PPh 3）（S 2 C 6 H 4）]（3a），NMe 4 [Rh（CO）2（S 2 C 6 H 4）]（5），[Rh （PPh 3）2（SC 6 H 4 SCH 3）]（2），[Rh（CO）-（PPh 3）（SC 6 H 4 SCH 3）]（4），[Rh（SC 6 H 4 SCH 3））2] 2（7），[Rh（dttd）] 2（8），[Rh（SC
• Synthesis and Characterization of (Tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)rhodium Alkyl and Vinyl Chloride Complexes
  作者：Douglas D. Wick、William D. Jones

  DOI：10.1021/ic961337y

  日期：1997.6.1

  series of complexes of the type Tp'Rh(CNCH(2)CMe(3))(R)Cl, where R = CH(3), CD(3), n-propyl, isopropyl, cyclopropyl, and vinyl and Tp' = tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate have been synthesized and fully characterized. The complexes are prepared by reaction of the corresponding Grignard reagent with Tp'Rh(CNCH(2)CMe(3))Cl(2), which in turn is synthesized from Tp'Rh(NCCH(3))Cl(2). The complex Tp'Rh(CN

  Tp'Rh（CNCH（2）CMe（3））（R）Cl类型的一系列配合物，其中R = CH（3），CD（3），正丙基，异丙基，环丙基，乙烯基和Tp已经合成并完全表征了三（3，5-二甲基吡唑基）硼酸酯。通过相应的格氏试剂与Tp'Rh（CNCH（2）CMe（3））Cl（2）反应制备复合物，而Tp'Rh（NCCH（3））Cl（2）则由Tp'Rh（NCCH（3））Cl（2）合成。复杂的Tp'Rh（CNCH（2）CMe（3））（异丙基）Cl在正交空间群Pbcn（No.60）中结晶，a = 27.8224（1）Å，b = 14.2541（2）Å，c = 14.5549 （2）Å，Z = 8，V = 5772.23（9）Å（3）。复杂的Tp'Rh（CNCH（2）CMe（3））（环丙基）Cl在单斜空间群P2（1）/ c（第14号）中结晶，a = 9.573（2）Å，b = 18.933（3） ，c = 17.873（14）Å，β=
• Complexes of alkyl and aryl cyanides—II rhodium (III) chloride
  作者：B.F.G. Johnson、R.A. Walton

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80279-8

  日期：1966.9

  The complexes RhCl3.3RCN, where R = Me, Et, Ph and 3-MeO(CH2)2, and RhCl3.112 Glutaronitrile have been prepared and shown to be non-ionic. Their visible and i.r. spectra have been measured and it is concluded that the complexes have trans-octahedral structures. The usual increase in vCN is observed on co-ordination.

  已经制备了RhCl 3 .3RCN（其中R = Me，Et，Ph和3-MeO（CH 2）2）和RhCl 3 .112戊二腈的配合物，并且显示为非离子的。测量了它们的可见光谱和红外光谱，得出的结论是该配合物具有反八面体结构。协调观察到v CN通常增加。