2-(tert-butylcyclopentadienyl)indene | 819071-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(tert-butylcyclopentadienyl)indene
• 英文别名: 2-(4-tert-butylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)-1H-indene
• CAS: 819071-33-5
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: ZZEXXWAOXHOIMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 、 2-(tert-butylcyclopentadienyl)indene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到4-Tert-butyl-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2,4,10,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel bridged 2-(cyclopentadienyl)-indene system using Pd-catalyzed Negishi-type cross coupling

  摘要：

  The palladium-catalyzed Negishi-type C-C-coupling of the nonaromatic systems 2-indenyl and cyclopentadienyl were investigated. The employed catalyst played a decisive role in product formation. Instead of Pd(PPh3)(4), the more bulky Pd(dppf)Cl-2.CH2Cl2 led to the desired system in distinguished yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.042
• 作为产物：
  描述：

  2-溴化茚 、 t-butylcyclopentadienyl lithium 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-(tert-butylcyclopentadienyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel bridged 2-(cyclopentadienyl)-indene system using Pd-catalyzed Negishi-type cross coupling

  摘要：

  The palladium-catalyzed Negishi-type C-C-coupling of the nonaromatic systems 2-indenyl and cyclopentadienyl were investigated. The employed catalyst played a decisive role in product formation. Instead of Pd(PPh3)(4), the more bulky Pd(dppf)Cl-2.CH2Cl2 led to the desired system in distinguished yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.042

文献信息

• Synthesis and reactivity of 2-(tert-butylcyclopentadienyl)-indenyl dinuclear ruthenium complex [η5:η5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4: Halogen induced Ru cleavage from indenyl ring
  作者：Bin Li、Xing Tan、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.058

  日期：2009.4

  Thermal reaction of Ru3(CO)12 with unsymmetrical Fv ligand 2-(tert-butylcyclopentadienyl)-indene provided [η5:η5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4 (2) in good yield. When 2 reacted with three or more equivalent of halogen X2, compounds [(η5-tBuC5H3)(C9H6X)]Ru(CO)2X (X = Br, 3; I, 4) were isolated in moderate yield. In complexes 3 and 4 only the Cp rings were coordinated with Ru(CO)2X, along with uncomplexed

  茹的热反应3（CO）12与非对称配位体的Fv 2-（叔提供[η-butylcyclopentadienyl） -茚5：η 5 - （吨BUC 5 ħ 3）（C 9 H ^ 6）]的Ru 2（CO）4（2）丰产。当2具有三个或更多当量的卤素X的反应2，化合物[（η 5 -吨BUC 5 ħ 3）（C 9 H ^ 6 X）]的Ru（CO）2 X（X = Br的，3；I，4）以中等产率分离。在配合物3和4中，仅Cp环与Ru（CO）2 X配位，并且与未配合的卤代茚基环配合。所有的新复合体均已得到充分表征。的透视表征2，3，和4，还提供。