(3'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol | 893743-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol
• 英文别名: 3′-nitro-biphenyl-2-methanol；[2-(3-Nitrophenyl)phenyl]methanol
• CAS: 893743-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: NLSHDNHRZBZDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄醇 、 3-硝基苯硼酸 在 C₂₂H₂₄Cl₂N₆O₂Pd₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(3'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种新型的4-氨基安替比林-Pd（II）配合物催化芳基卤化物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。

  摘要：

  一个简单而有效的催化体系是基于4-氨基安替比林Pd配合物4-AAP-Pd（II）的，在温和的反应条件下，其对芳基碘和溴化物与苯基硼酸的铃木-宫浦交叉偶联具有很高的活性。 。当反应在乙醇中，露天，使用低负载量的4-AAP-Pd（II）作为前催化剂并在有水存在的情况下在乙醇中进行时，可以从交叉偶联反应中获得良好的优良收率。以碳酸钾为基础。可以容忍各种功能基团。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.299

文献信息

• Synthesis of Substituted Biarylmethanol via Ferrocenyloxime Palladacycles Catalyzed Suzuki Reaction of Chlorophenylmethanol in Water
  作者：Hong-Mei Li、Ai-Qing Feng、Xin-Hua Lou

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.8.2551

  日期：2014.8.20

  4-(hydroxymethyl)phenylboronic acid for the synthesis of substituted biarylmethanols in water. However, substrates are limited to the aryl bromides and activated aryl chlorides. To date, there is no report that investigates the Suzuki reaction of chlorophenylmethanol in water. As a continuation of our interest in the synthesis of biarylmethanols, we have prepared a new phosphine adduct of palladacycle 2 from the

  醇作为用于制备许多药物产品和精细化学品的廉价且容易获得的有机材料非常重要。此外，在 CC (N) 键形成反应中，醇作为亲电子试剂而不是卤代烷特别有吸引力，因为该过程仅产生水作为副产物。尽管存在许多合成路线，但涉及联芳基甲醇的报道有限。钯催化的 Suzuki 反应是构建联芳基化合物的一种极其有效的方法。在各种 Pd 催化剂中，钯环是偶联反应最活跃的催化剂之一。从经济和环境的角度来看，在该反应中使用容易获得的芳基氯化物和使用水作为溶剂具有许多优点。然而，有一些报道表明，钯环催化了有限的芳基氯化物在水中的 Suzuki 反应。据我们所知，关于有机溶剂中 4-氯苯基甲醇的 Suzuki 仅报道了两个报道。最近，我们开发了一种阳离子环钯化二茂铁基嘧啶催化芳基卤化物和 4-(羟甲基)苯基硼酸的 Suzuki 反应，用于在水中合成取代的联芳基甲醇。然而，底物仅限于芳基溴化物和活化的芳基氯化物。迄今为止，
• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coghlan Michael Joseph

  公开号：US20090149445A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。
• US7411072B2
  申请人：——

  公开号：US7411072B2

  公开（公告）日：2008-08-12
• [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DES HORMONES STEROIDIENNES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004052847A2

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).
• A novel 4-aminoantipyrine-Pd(II) complex catalyzes Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides
  作者：Claudia Araceli Contreras-Celedón、Darío Mendoza-Rayo、José A Rincón-Medina、Luis Chacón-García

  DOI：10.3762/bjoc.10.299

  日期：——

  efficient catalytic system based on a Pd complex of 4-aminoantipyrine, 4-AAP-Pd(II), was found to be highly active for Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl iodides and bromides with phenylboronic acids under mild reaction conditions. Good to excellent product yields from the cross-coupling reaction can be achieved when the reaction is carried out in ethanol, in the open air, using low loading of 4-AAP-Pd(II)

  一个简单而有效的催化体系是基于4-氨基安替比林Pd配合物4-AAP-Pd（II）的，在温和的反应条件下，其对芳基碘和溴化物与苯基硼酸的铃木-宫浦交叉偶联具有很高的活性。 。当反应在乙醇中，露天，使用低负载量的4-AAP-Pd（II）作为前催化剂并在有水存在的情况下在乙醇中进行时，可以从交叉偶联反应中获得良好的优良收率。以碳酸钾为基础。可以容忍各种功能基团。