tert-pentylammonium chloride | 5336-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-pentylammonium chloride
• 英文别名: tert-amylammonium chloride；1,1-Dimethyl-propylamin-hydrochlorid；tert-pentylamine; hydrochloride；trimethylethyl ammonium chloride；2-Methylbutan-2-ylazanium;chloride
• CAS: 5336-21-0
• 化学式: C₅H₁₃N*ClH
• 分子量: 123.626
• InChiKey: LPZRMKGBALTKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 、 tert-pentylammonium chloride 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过天然胺定向的γ-C（sp3）-H芳基化对α-氨基酸和寡肽进行位点选择性修饰。

  摘要：

  具有化学和生物学价值的α-氨基酸和肽的位点选择性修饰对于生化研究和药物开发非常重要。近年来，很少有基于肽的脂族侧链的远程C（sp 3）-H官能化的方法。在本报告中，我们开发了一种新方法，用于通过天然胺导向的C–H将α-氨基酸与α-氢芳构化为γ-C（sp 3）-H和γ-/δ-C（sp 2）-H功能化并进一步实现了N-末端未保护肽的γ-C（sp 3）-H芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03607
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-2-甲基丁烷 在 盐酸 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四氯化锡 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 tert-pentylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  A Simple, One-Pot Transformation oft-Alkyl Chlorides Into (t-Alkyl)amines

  摘要：

  在四氯化锡存在下，使用三甲基硅叠氮化物很容易将 t-烷基氯化物叠氮化。通过施陶丁格反应，叔叠氮化物可在不分离的情况下，通过一次反应转化为相应的（叔烷基）胺盐酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27978

文献信息

• [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014033170A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these inhibitors and to their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂，包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物及其用途，单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用，用于乙肝治疗。
• [EN] PRODRUGS OF PHENOLIC TRPV1 AGONISTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGONISTES DU TRPV1 PHÉNOLIQUE
  申请人：CONCENTRIC ANALGESICS INC

  公开号：WO2017147146A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and medicaments that include such compounds, and methods of using such compounds to modulate transient receptor potential vanilloid 1 receptor (TRPV1) activity.

  本文描述了包括这些化合物的化合物、药物组合物和药物，以及使用这些化合物调节瞬时受体电位香草醛1受体（TRPV1）活性的方法。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018053157A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound of formula:

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用公开的化合物的公式：
• [DE] KATIONISCHE NAPHTHYLDIAZOFARBSTOFFE SOWIE DIESE FARBSTOFFE ENTHALTENDE MITTEL ZUR FÄRBUNG VON KERATINFASERN<br/>[EN] CATIONIC NAPHTHYLDIAZO DYES AND AGENTS CONTAINING SAID DYES USED TO COLOUR KERATIN FIBRES<br/>[FR] COLORANTS NAPHTYLDIAZO CATIONIQUES ET AGENTS CONTENANT CES COLORANTS DESTINES A LA COLORATION DE FIBRES KERATINIQUES
  申请人：WELLA AG

  公开号：WO2005085362A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Kationische Naphthyldiazofarbstoffe der allgemeinen Formel (I), sowie diese Farbstoffe enthaltende Färbemittel für Keratinfasern.

  阳离子萘重氮染料的一般化学式（I），以及含有这些染料的角蛋白纤维染料。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146667A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。