tributyl(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)stannane | 110615-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tributyl(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)stannane
• 英文别名: tributyl-[(2R)-oxan-2-yl]stannane
• CAS: 110615-37-7
• 化学式: C₁₇H₃₆OSn
• 分子量: 375.182
• InChiKey: BFMGRYBVJFRBTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苄醇 、 tributyl(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)stannane 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-{双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基}-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  异头亲核试剂的糖基交叉偶联——范围、机制和在芳基 C-糖苷合成中的应用

  摘要：

  糖类 C1 异头位置的立体选择性操作是制备性碳水化合物化学的核心目标之一。从历史上看，大多数与异头碳形成键的反应都集中在亲核试剂与带有离去基团的糖供体的反应上。在这里，我们描述了一种利用异头亲核试剂的高度立体特异性反应立体选择性合成 C-芳基糖苷的新方法。首先，已经开发并优化了制备异头锡烷的方法，以高异头选择性提供常见糖类的两种异头异构体。我们确定寡糖锡烷可以从单糖锡烷通过与施密特型供体、糖基环氧化物的 O-糖基化或在脱水条件下与 C1 醇制备。第二，我们确定了一组通用的催化条件，其中 Pd2(dba)3 (2.5 mol%) 和一个庞大的配体 (JackiePhos, 10 mol%) 控制了 β-消除途径。我们证明了糖基交叉偶联对具有单糖和低聚糖、脱氧糖、具有游离羟基的糖类、吡喃糖和呋喃糖底物的两种异头异构体产生始终如一的高异头选择性。在 Salmochelins（铁载体）和商业抗糖尿

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08707
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 盐酸 、 萘 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tributyl(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的仲 α-烷氧基三环己基锡烷的芳基化

  摘要：

  我们开发了通过钯催化的二级 α-烷氧基三环己基锡烷的芳基化形成 α-芳基醚的一般过程。将环己基旁观配体并入烷基锡烷中并使用缺电子配体 JackiePhos ( 1) 对于在此过程中实现选择性烷基转移至关重要。该系统不需要配位/定向氧保护基来促进选择性烷基转移，并使 α-四氢吡喃、α-四氢呋喃和开链仲 α-烷氧基能够有效地用于 Pd 催化的 Stille 反应广泛的芳基亲电子试剂。这些发现表明，如果未活化的仲烷基配体包含四烷基锡烷的其他三个基团，则单个边缘活化的仲烷基单元从 Sn 到 Pd 的选择性金属转移应该是广泛可实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03729

文献信息

• Stereoretentive C(<i>sp</i>³)–S Cross-Coupling
  作者：Feng Zhu、Eric Miller、Shuo-qing Zhang、Duk Yi、Sloane O’Neill、Xin Hong、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1021/jacs.8b11211

  日期：2018.12.26

  We report a stereoretentive cross-coupling reaction of configurationally stable nucleophiles with disulfide and N-sulfenylsuccinimide donors promoted by Cu(I). We demonstrate the utility of this method in the synthesis of thioglycosides derived from simple alkyl and aryl thiols, thioglycosides, and in the glycodiversification of cysteine residues in peptides. These reactions operate well with carbohydrate

  我们报告了由 Cu(I) 促进的构型稳定的亲核试剂与二硫化物和 N-亚磺酰基琥珀酰亚胺供体的立体保持交叉偶联反应。我们证明了该方法在合成衍生自简单烷基和芳基硫醇、硫糖苷的硫糖苷以及肽中半胱氨酸残基的糖多样化中的实用性。在标准化条件下，这些反应在含有常见保护基团的碳水化合物底物和具有游离羟基和仲酰胺官能团的试剂上运行良好。竞争实验与计算 DFT 研究相结合确定了假定的异头中间体是一种有机铜物种，由于其寿命短，其构型稳定且抗差向异构化。随后从 Cu(III) 中间体的还原消除是快速和立体保持的。总之，糖基交叉偶联非常适合在脂肪族碳硫键的高度受控安装下的后期糖多样化和生物共轭。
• Stereoretentive Reactions at the Anomeric Position: Synthesis of Selenoglycosides
  作者：Feng Zhu、Sloane O'Neill、Jacob Rodriguez、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1002/anie.201802847

  日期：2018.6.11

  Reported is the stereospecific cross‐coupling of anomeric stannanes with symmetrical diselenides, resulting in the synthesis of selenoglycosides with exclusive anomeric control. The reaction proceeds without the need for directing groups and is compatible with free hydroxy groups as demonstrated in the preparation of glycoconjugates derived from mono‐, di‐, and trisaccharides and peptides (35 examples)

  报道了异头锡烷与对称二硒化物的立体特异性交叉偶联，从而合成了具有独家异头控制的硒糖苷。该反应无需定向基团即可进行，并且与游离羟基相容，如从单糖、二糖和三糖和肽衍生的糖缀合物的制备中所证明的（35 个示例）。鉴于其普遍性和广泛的底物范围，本文介绍的糖基交叉偶联方法可用于合成含硒糖模拟物和糖缀合物。
• Catalytic and Photochemical Strategies to Stabilized Radicals Based on Anomeric Nucleophiles
  作者：Feng Zhu、Shuo-qing Zhang、Zhenhao Chen、Jinyan Rui、Xin Hong、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1021/jacs.0c03298

  日期：2020.6.24

  metal-free conditions where a disulfide initiator can be activated by a Lewis base additive. Both strategies utilize anomeric nucleophiles as efficient radical donors and achieve a switch from an ionic to a radical pathway. Taken together, the stability of glycosyl nucleophiles, a broad substrate scope, and high anomer-ic selectivities observed for the thermal and photochemical protocols make this novel

  碳水化合物是生物体的三大主要大分子之一，在细胞间通讯、细胞识别和免疫活性等各种生物过程中发挥着重要作用。虽然大多数已建立的通过异头碳安装碳水化合物的方法依赖于亲核置换，但异头自由基因其官能团相容性和高异头选择性而代表了一种有吸引力的替代方案。在此，我们证明了通过将 Cu(I) 催化与蓝光照射合并以实现高度立体选择性的 C(sp3)-S 交叉偶联反应，可以将 C1 锡烷等异头亲核试剂转化为异头自由基。机理研究和 DFT 计算表明，CS 键形成步骤是通过将异头自由基直接转移到与 Cu(II) 物质结合的硫亲电子试剂而发生的。该途径补充了在无金属条件下观察到的自由基链，其中二硫化物引发剂可以被路易斯碱添加剂活化。这两种策略都利用异头亲核试剂作为有效的自由基供体，并实现了从离子途径到自由基途径的转变。总之，糖基亲核试剂的稳定性、广泛的底物范围以及在热和光化学方案中观察到的高异头选择性使得这种新型 CS
• Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05968962A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is NR.sub.1, S(O).sub.g, or O; R.sub.1 is H, C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more OH, CN, or halo, or R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.h -- aryl, --COR.sub.1--1, --COOR.sub.1-2, --CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1--1, C.sub.1-6 alkyl sulfonyl, --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.h --aryl, or --(CO).sub.i --Het; R.sub.2 is H, C.sub.1-6 alkyl, --(CH.sub.2).sub.h --aryl, or halo; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are H or halo; R.sub.5 is H, C.sub.1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.

  该化合物的公式为（I）：其中X是NR.sub.1，S（O）.sub.g或O；R.sub.1是H，C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个OH，CN或卤素，或R.sub.1是-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，-COR.sub.1-1，-COOR.sub.1-2，-CO-（CH.sub.2）.sub.h-COR.sub.1-1，C.sub.1-6烷基磺酰基，-SO.sub.2-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，或-（CO）.sub.i-Het；R.sub.2是H，C.sub.1-6烷基，-（CH.sub.2）.sub.h-芳基或卤素；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，是H或卤素；R.sub.5是H，C.sub.1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗菌剂。
• Glycosyl Cross-Coupling with Diaryliodonium Salts: Access to Aryl <i>C</i>-Glycosides of Biomedical Relevance
  作者：Duk Yi、Feng Zhu、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00475

  日期：2018.4.6

  A stereospecific cross-coupling reaction of anomeric nucleophiles with diaryliodonium triflates resulting in the synthesis of aryl C-glycosides is reported. This process capitalizes on a stereoretentive reaction of configurationally stable C1 stannanes and is promoted by a palladium catalyst in the presence of a bulky phosphine ligand that suppresses the undesired β-elimination. The utility of this

  报道了异头亲核试剂与二芳基碘鎓三氟甲磺酸酯的立体特异性交叉偶联反应，导致芳基 C-糖苷的合成。该过程利用构型稳定的 C1 锡烷的立体保持反应，并在抑制不希望的 β-消除的庞大膦配体存在下由钯催化剂促进。该反应的实用性已在制备一系列衍生自常见糖的 C-糖苷中得到证实，从而导致异头构型从异头亲核试剂独家转移到产物中，以及在商业抗糖尿病药物 empagliflozin 的合成中。