3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)-1-propyne | 196957-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)-1-propyne
• 英文别名: 1,1,4,4-tetramethyl-6-prop-2-ynyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 196957-04-7
• 化学式: C₁₇H₂₂
• 分子量: 226.362
• InChiKey: BWWKGFXKLUNAMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)-1-propyne 、 4-溴-2-甲基苯甲酸 生成 2-Methyl-4-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl2-naphthyl)-1-Propynyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Propynyl or dienyl biaromatic compounds

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式（I）##STR1##的新型丙炔基或二烯基双芳香化合物，以及这些化合物在用于人类或兽医药物（特别用于皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病）的制剂中的使用，或者在化妆品制剂中的使用。

  公开号：

  US06046220A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴乙烷 、 1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 在 copper(I) bromide magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  Propynyl or dienyl biaromatic compounds

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式（I）##STR1##的新型丙炔基或二烯基双芳香化合物，以及这些化合物在用于人类或兽医药物（特别用于皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病）的制剂中的使用，或者在化妆品制剂中的使用。

  公开号：

  US06046220A1