(Ethylimino)-bis-(diphenoxyphosphin) | 57857-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ethylimino)-bis-(diphenoxyphosphin)
• 英文别名: 2-ethyl-1,1,3,3-tetraphenoxydiphosphazane；2-ethyltetraphenoxydiphosphazane；Tetraphenyl ethylimidodiphosphite；N,N-bis(diphenoxyphosphanyl)ethanamine
• CAS: 57857-79-1
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄P₂
• 分子量: 477.436
• InChiKey: DOYITFOGJZZMPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.6±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ethylimino)-bis-(diphenoxyphosphin) 以 甲苯 为溶剂， 生成 {Fe2(μ-CO)(CO)6(μ-(OPh)2PNEtP(OPh)2)}
  参考文献：
  名称：

  桥接二磷配体稳定[Fe 2（CO）9 ]和[Ru 2（CO）9 ] bu取代

  摘要：

  [Fe 2（CO）9 ]与半摩尔量的R 2 PYPR 2（Y = CH 2，R = Ph，Me，OMe或OPr i； Y = N（Et），R = OPh，OMe或O OCH 2； Y = N（Me），R = OPr i或OEt）易于形成产品，该产品在紫外线照射下迅速脱羰基化为七羰基衍生物[Fe 2（μ-CO）（CO）6 { μ-R 2 PYPR 2 }]。在光化学条件下，用稍微过量的适当配体处理后者会导致形成双核五羰基配合物[Fe 2（μ-CO）（C））。4 {μ-R 2 PYPR 2 } 2 ]，但在地层中的单核物种的的[Fe（CO）在热条件下3 {R 2 PYPR 2 }]。[Ru 3（CO）12 ]与等摩尔量的（RO）2 PN（R'）P（OR）2（R'= Me，R = Pr i或Et; R'= Et，R = Ph或Me）在热或光化学条件下产生[Ru 3（CO）10 {μ-（RO）2 PN（OR）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80583-5
• 作为产物：
  描述：

  (Ethylimino)-bis-(diiodophosphin) 、 sodium phenoxide 以 苯 为溶剂， 生成 (Ethylimino)-bis-(diphenoxyphosphin)
  参考文献：
  名称：

  Gorbatenko,Zh.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, # 11, p. 2325 - 2326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of palladium and platinum with tetraethyl diphosphite and related ligands
  作者：Raymond J. Haines、Alan Pidcock、Mohammad Safari

  DOI：10.1039/dt9770000830

  日期：——

  Tetraethyl diphosphite (L1) forms complexes [M2Cl4L12](M = Pd or Pt), [Pt2Cl4L1(PMe2Ph)2](2), and [Pt2L12(PMe2Ph)4][BPh4]4 in which it forms bidentate bridges between two metal atoms. Bis(OO′-ethylene) diphosphite (L2) is unidentate in cis-[MCl2L22](M = Pd or Pt) and bridging in (2) and in similar complexes. 1,1,3,3-Tetraethoxy-2-ethyldiphosphazane (L4) and 2-ethyl-1,1,3,3-tetraphenoxydiphosphazane

  四亚乙基四亚磷酸酯（L 1）形成络合物[M 2 Cl 4 L 1 2 ]（M = Pd或Pt），[Pt 2 Cl 4 L 1（PMe 2 Ph）2 ]（2）和[Pt 2 L 1 2（PMe 2 Ph）4 ] [BPh 4 ] 4，其中它在两个金属原子之间形成双齿桥。双（OO'-乙烯）亚磷酸二酯（L 2）在顺式[[MCl 2 L 2 2 ]中是未知的]（M = Pd或Pt）并桥接（2）和类似的络合物。1,1,3,3-四乙氧基-2-乙基二磷氮烷（L 4）和2-乙基-1,1,3,3-四苯氧基二磷氮烷（L 5）形成螯合物[MCl 2 L]（M = Pt，L = L 4； M ＝ Pd或Pt，L ＝ L 5）。这些配体形成的复合物的化学计量学上的差异提供了解释。
• The synthesis and reactivity of some 2-ethyltetraphenoxydiphosphazane derivatives of rhodium
  作者：Raymond J. Haines、Elsie Meintjies

  DOI：10.1039/dt9790000367

  日期：——

  phosphite (PhO)2PN(Et)P(OPh)2(etdp) in benzene leads to successive replacement of the diene ligands and the formation of [Rh2(diene)(etdp)Cl2] and [Rh(etdp)Cl}2]. The corresponding bromo- and iodo- derivatives [Rh(etdp)X}2](X = Br or I) are produced analogously. Reactions of [Rh(C8H12)Cl}2] with excess of etdp in ethanol or methanol in the presence of a suitable counter ion effects not only the displacement

  用苯中的亚磷酸二酯（PhO）2 PN（Et）P（OPh）2（etdp）处理[Rh（diene）Cl} 2 ]（二烯= C 8 H 12或C 7 H 8）导致连续取代二烯配体并形成[Rh 2（二烯）（etdp）Cl 2 ]和[Rh（etdp）Cl} 2 ]。相应地产生相应的溴和碘衍生物[Rh（etdp）X} 2 ]（X = Br或I）。[Rh（C 8 H 12）Cl} 2的反应]在乙醇或甲醇中，在适当的抗衡离子存在下，使用过量的etdp不仅影响二烯配体的取代，而且还影响卤素作为卤离子的作用，从而提供[Rh（etdp）2 ] [A]（A = BPh 4或SbF 6）。一氧化碳与通过用etdp处理[Rh（C 8 H 12）（溶剂）x ] +得到的[Rh（etdp）2 ] +和[Rh（C 8 H 12）（etdp）] +可逆地反应，得到[Rh（etdp）2（CO）] +和[Rh（C 8 H
• Substituted derivatives of [Fe2(CO)9] and [Ru2(CO)9] and their susceptibility to electrophilic attack: X-ray crystal structure of [Fe2(μ-Br)(CO)4{μ-(C6H5O)2PN(C2H5)P(OC6H5)2}2]PF6
  作者：Gerald De Leeuw、John S. Field、Raymond J. Haines、Beth McCullouch、Elsie Meintjies、Christiaan Monberg、Kandasamy G. Moodley、Gillian M. Olivier、Clifford N. Sampson、Nick D. Steen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84335-1

  日期：1982.4

  Bis- and, in particular, tetra-substituted ditertiary phosphine and diphosphazane derivatives of [Fe2(CO)9] and [Ru2(CO)9], readily synthesised by reaction of the appropriate bidentate ligand with [Fe2(CO)9] and [Ru3(CO)12], respectively, are very susceptible to electrophilic attack by reagents such as halogens and protons; the solid state structure of one of the products [Fe2(μ-Br)(CO)4 μ-(PhO)2PN(Et)P(OPh)2}2]PF6

  通过[Fe 2（CO）9和[Ru 2（CO）9 ]的双取代，特别是四取代的二膦和二膦氮烷衍生物，可以通过适当的二齿配体与[Fe 2（CO）的反应而容易地合成9 ]和[Ru 3（CO）12 ]分别非常容易受到卤素和质子等试剂的亲电攻击；X射线晶体学测定了其中一种产物[Fe 2（μ-Br）（CO）4 μ-（PhO）2 PN（Et）P（OPh）2 } 2 ] PF 6的固态结构。
• [{Rh(CO)(MeO)2PNEtP(OMe)2Cl}2]: A molecule with a symmetrical formula and an asymmetric structure
  作者：Raymond J. Haines、Michael Laing、Elsie Meintjies、Polly Sommerville

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84627-6

  日期：1981.7
• A new class of dinuclear rhodium compound: The crystal structure of [Rh(CO)RhCl2(PhO)2PN(Et)P(OP)22]·CHCl3
  作者：Raymond J. Haines、Elsie Meintjes、Michael Laing

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89345-7

  日期：1979.1