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N-(2-methoxy-1,2-diphenylethyl)aniline | 104367-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-methoxy-1,2-diphenylethyl)aniline
英文别名
——
N-(2-methoxy-1,2-diphenylethyl)aniline化学式
CAS
104367-65-9;104367-69-3
化学式
C21H21NO
mdl
——
分子量
303.404
InChiKey
GXHJOECYFNZAEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.23
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄甲醚(E)-N-benzylidenebenzenamineN,N-二甲基乙酰胺 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 lithium acetate巯基乙酸甲酯 作用下, 反应 48.0h, 以77%的产率得到N-(2-methoxy-1,2-diphenylethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Activation of C–H Bonds via the Merger of Photoredox and Organocatalysis: A Coupling of Benzylic Ethers with Schiff Bases
    摘要:
    The photoredox-mediated coupling of benzylic ethers with Schiff bases has been accomplished. Direct benzylic C-H activation by a combination of a thiol catalyst with an iridium photocatalyst and subsequent radical-radical coupling with secondary aldimines affords a variety of β-amino ether products in good to excellent yields. Mechanistic studies suggest that a reductive quenching pathway of the photocatalyst is operable.
    DOI:
    10.1021/ja5102695
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文献信息

  • ANION RADICAL-INDUCED DESILYLATION OF ORGANOSILANE. REACTIONS OF BENZYLSILANES WITH ALDEHYDES AND RELATED COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF BUTYLLITHIUM OR LITHIUM METAL
    作者:Shuji Kanemasa、Junji Tanaka、Hideki Nagahama、Otohiko Tsuge
    DOI:10.1246/cl.1985.1223
    日期:1985.8.5
    By the action of butyllithium or lithium metal in such polar aprotic solvent as DMF or HMPA in the presence of aldehydes or related compounds, some benzylsilanes suffer from anion radical-induced desilylation forming benzyl carbanions which add to the aldehydes and related compounds.
    在醛或相关化合物的存在下,通过丁基属在诸如 DMF 或 HMPA 等极性非质子溶剂中的作用,一些苄基硅烷发生阴离子自由基诱导的脱甲硅烷基化作用,形成苄基碳负离子,其添加到醛和相关化合物中。
  • KANEMASA, SHUJI;TANAKA, JUNJI;NAGAHAMA, HIDEKI;TSUGE, OTOHIKO, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1223-1226
    作者:KANEMASA, SHUJI、TANAKA, JUNJI、NAGAHAMA, HIDEKI、TSUGE, OTOHIKO
    DOI:——
    日期:——
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