N-(benzyloxy)benzenesulfonamide | 7340-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxy)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyloxy-benzenesulfonamide；N-Benzyloxy-benzolsulfonamid；Benzolsulfohydroxamsaeure-benzylester；O-Benzyl-benzolsulfhydroxamsaeure；N-Benzoxybenzolsulfonamid；N-phenylmethoxybenzenesulfonamide
• CAS: 7340-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD00487626
• 分子量: 263.317
• InChiKey: VQVLJQFQBMMOCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  406.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxy)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 生成 methyl (2S,5R)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-5-(N-benzyloxy-benzenesulfonylamino)-piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING AMINO ACID DERIVATIVES

  摘要：

  本发明旨在提供一种低成本的方法，用于在温和反应条件下生产(2S,5R)-5-(保护氧氨基)-哌啶-2-羧酸衍生物，不需要极低温度设施，更安全，并且可以轻松控制所需产品的质量，在生产现场具有良好的可操作性。该方法包括以下步骤：与公式（1）所表示的化合物在溶剂中反应，其中PG1是氨基保护基，PG2是氨基保护基，PG3是羟基保护基，LG是离去基团，R是具有1-8个碳原子的烃基，并且可选地具有取代基，与公式PG2NHOPG3所表示的羟胺衍生物在碱的存在下反应。

  公开号：

  US20210403427A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基甲氧基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(benzyloxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Singha, A. S.; Misra, B. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 361 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convergent Total Synthesis of (−)-Cyclopamine
  作者：Manolis Sofiadis、Dongmin Xu、Anthony J. Rodriguez、Benedikt Nissl、Sebastian Clementson、Nadia Nasser Petersen、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.3c09085

  日期：2023.10.11

  A concise and enantioselective total synthesis of the Veratrum alkaloid cyclopamine is disclosed. This highly convergent synthesis with a 16-step longest linear sequence (LLS) was enabled by a de novo synthesis of the trans-6,5-heterobicycle via a strain-inducing halocyclization process, a key Tsuji–Trost cyclization to construct the fully substituted, spirocyclic THF motif with exquisite diastereocontrol

  公开了藜芦生物碱环帕胺的简洁和对映选择性全合成。这种具有 16 步最长线性序列 （LLS） 的高度收敛合成是通过应变诱导盐环化过程从头合成反式 6,5-heterobicycle、关键的 Tsuji-Trost 环化以构建具有精细非对映控制的完全取代的螺环 THF 基序，以及晚期闭环复分解 （RCM） 反应以锻造中央四取代烯烃。
• Bonifacio, Vasco D. B.; Kumar, Rakesh P.; Prabhakar, Sundaresan, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 10, p. 266 - 276
  作者：Bonifacio, Vasco D. B.、Kumar, Rakesh P.、Prabhakar, Sundaresan、Lobo, Ana M.

  DOI：——

  日期：——
• Hantzsch; Sauer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 299, p. 85
  作者：Hantzsch、Sauer

  DOI：——

  日期：——
• SINGHA, A. S.;MISRA, B. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 361-363
  作者：SINGHA, A. S.、MISRA, B. N.

  DOI：——

  日期：——
• N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0044807B1

  公开（公告）日：1985-11-21