4-chloro-2-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)aniline | 869497-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)aniline
• 英文别名: 4-Chloro-2-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]aniline；4-chloro-2-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]aniline
• CAS: 869497-56-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClFN
• 分子量: 249.715
• InChiKey: JHPCMYIEKAAWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 对氯苯胺 在 氢碘酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到4-chloro-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  HI-Catalyzed Hydroamination and Hydroarylation of Alkenes

  摘要：

  芳香胺在催化量的水合碘酸存在下与烯烃反应，生成相应的氢胺化和氢芳烃化产品的混合物。对于脂肪族烯烃，氢胺化反应是优选路径，而当使用苯乙烯作为底物时，氢芳烃化反应变得更加重要。一般来说，烯烃和胺的电子特性强烈影响反应的效率和选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958934

文献信息

• Titanium-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Vinylarenes
  作者：Ludwig T. Kaspar、Benjamin Fingerhut、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.200501423

  日期：2005.9.19
• HI-Catalyzed Hydroamination and Hydroarylation of Alkenes
  作者：Sven Doye、Klaudia Marcseková

  DOI：10.1055/s-2006-958934

  日期：2007.1

  Aromatic amines react with alkenes in the presence of catalytic amounts of aqueous HI to give mixtures of the corresponding hydroamination and hydroarylation products. While the hydroamination reaction is the preferred pathway for aliphatic alkenes, the hydroarylation reaction becomes more important when styrenes are used as substrates. In general, the electronic properties of the alkene and the amine strongly influence the efficiency and the selectivity of the reaction.

  芳香胺在催化量的水合碘酸存在下与烯烃反应，生成相应的氢胺化和氢芳烃化产品的混合物。对于脂肪族烯烃，氢胺化反应是优选路径，而当使用苯乙烯作为底物时，氢芳烃化反应变得更加重要。一般来说，烯烃和胺的电子特性强烈影响反应的效率和选择性。