2-(3-ethynylphenyl)benzofuran | 1356364-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(3-ethynylphenyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(3-Ethynylphenyl)-1-benzofuran；2-(3-ethynylphenyl)-1-benzofuran
• CAS: 1356364-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₀O
• 分子量: 218.255
• InChiKey: HZSMACFFZZMAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 、 2-(3-ethynylphenyl)benzofuran 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(3-((2,6-dimethylphenyl)ethynyl)phenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Palladium Nanoparticles Catalyzed Synthesis of Benzofurans by a Domino Approach

  摘要：

  钯纳米颗粒（PdNPs）被用作催化剂，在常温条件下通过Sonogashira交叉偶联反应一锅法合成各种苯并呋喃化合物。该催化剂可循环使用且活性不会显著下降。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380463
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 1,3-二乙炔苯 在 CuO-Fe₃O₄ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到2-(3-ethynylphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  磁铁矿上浸渍的铜或钯-铜作为多米诺骨和逐步Sonogashira环化过程的催化剂：苯并[ b ]呋喃和吲哚的直接合成

  摘要：

  在磁铁矿催化剂上浸渍铜是一种通用的系统，用于在2-碘苯酚和不同的炔烃之间进行不同的多米诺Sonogashira环化过程，以得到相应的取代的苯并[ b]]呋喃。催化剂可以回收十次而不会失去其活性。但是，通过在磁铁矿上混合钯-铜，可以更好地催化使用2-碘苯胺的相关过程，在这种情况下，仅提供Sonogashira偶联产生的产物。通过溴化锌处理可以容易且定量地进行环化为相应的取代的吲哚。该催化剂避免了在温和的反应条件下使用任何类型的昂贵且难于处理的有机配体，从而显示出优异的收率。仅通过使用简单的磁体，就很容易从反应介质中除去催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.042