6-amino-3-cyano-4-methyl-2-methylthiopyridine | 244248-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-amino-3-cyano-4-methyl-2-methylthiopyridine
• 英文别名: 6-Amino-4-methyl-2-(methylthio)-3-pyridinecarbonitrile；6-amino-4-methyl-2-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 244248-75-7
• 化学式: C₈H₉N₃S
• 分子量: 179.246
• InChiKey: ROVMHJQBBRYNEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium 1,1,3-tricyano-2-methylprop-2-enide 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-amino-3-cyano-4-methyl-2-methylthiopyridine
  参考文献：
  名称：

  合成 2,3,4,6-四取代吡啶作为自行车和多环的前体

  摘要：

  铵 1,1,3-tricyano-2-methylprop-2-enide 1a 和钠 2-amino-1,1,3-tricyanoprop-2-enide 1b 在无水乙醇中用 H2S 处理得到 3,4,6-三取代的吡啶-2(1H)-硫酮3a,b；它们的结构通过与苯甲酰溴反应得到4a,b而得到证实；3a,b 也与 DMFDMA 反应得到 6a,b，用苯甲酰溴处理 6a 得到 8；4b 与 DMFDMA 反应得到 9，而 3a,b 在乙醇氢氧化钠中被甲基碘甲基化得到 10a,b。

  DOI：

  10.1039/a806439c