(S)-(-)-1-(benzyloxy)heptan-3-ol | 191099-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-1-(benzyloxy)heptan-3-ol
• 英文别名: (3S)-1-phenylmethoxyheptan-3-ol
• CAS: 191099-16-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: OYBZUHZMUKZQPP-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(benzyloxy)heptan-3-ol 生成 N-[(E)-[(2S,10S)-2,10-bis(oxan-2-yloxy)tetradecan-6-ylidene]amino]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  A suite of odd and even carbon-numbered spiroacetals in Bactrocera latifrons. Synthesis and stereochemistry

  摘要：

  Female abdominal tips from the pestiferous fruit-fly species, Bactrocera latifrons (Hendel) provide a suite of odd and even 2-alkyl-8-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5] undecanes (alkyl = methyl, ethyl, (n)propyl, (n)butyl) which are shown by synthesis and enantioselective gas chromatography to possess the (2S, 6R, 8S) stereochemistry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00660-6
• 作为产物：
  描述：

  丙基溴化镁 、 (2R)-2-(2-benzyloxyethyl)oxirane 以 乙醚 为溶剂， 以78 %的产率得到(S)-(-)-1-(benzyloxy)heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性 Domino Semipinacol-Schmidt 反应：7 a-epi-(+)-Lepadiformine C 的非对映选择性合成和 7 a-epi-(−)-Lepadiformine A 的正式合成

  摘要：

  开发了一种基于TiCl 4 Lewis 酸介导的多米诺半频哪醇-施密特反应的方法，用于非对映选择性合成 7 a epi-lepadiformine C (+)- 7和 7 a epi-lepadiformine A (+)- 的氮杂三环核心8 一个。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201490

文献信息

• A suite of odd and even carbon-numbered spiroacetals in Bactrocera latifrons. Synthesis and stereochemistry
  作者：Hesheng Zhang、Mary T. Fletcher、James W. Avery、William Kitching

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00660-6

  日期：1997.5

  Female abdominal tips from the pestiferous fruit-fly species, Bactrocera latifrons (Hendel) provide a suite of odd and even 2-alkyl-8-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5] undecanes (alkyl = methyl, ethyl, (n)propyl, (n)butyl) which are shown by synthesis and enantioselective gas chromatography to possess the (2S, 6R, 8S) stereochemistry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Stereoselective Domino Semipinacol‐Schmidt Reaction: Diastereoselective Synthesis of 7 a‐ <i>epi</i> ‐(+)‐Lepadiformine C and Formal Synthesis of 7 a‐ <i>epi</i> ‐(−)‐Lepadiformine A
  作者：Manohar Puppala、Sangram Gore、Kenneth O. Eyong、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1002/ejoc.202201490

  日期：——

  A TiCl4 Lewis acid-mediated domino semi-pinacol-Schmidt reaction-based approach has been developed for the diastereoselective synthesis of 7 a epi-lepadiformine C (+)-7 and azatricyclic core of 7 a epi-lepadiformine A (+)-8 a.

  开发了一种基于TiCl 4 Lewis 酸介导的多米诺半频哪醇-施密特反应的方法，用于非对映选择性合成 7 a epi-lepadiformine C (+)- 7和 7 a epi-lepadiformine A (+)- 的氮杂三环核心8 一个。