6-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-4-propyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-quinazolin-2-one | 1250437-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-4-propyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 1250437-39-8
• 化学式: C₂₀H₂₀ClF₃N₂O₂
• 分子量: 412.839
• InChiKey: FLRFYARWOIFRDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙基溴化镁 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-4-propyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery and expanded SAR of 4,4-disubstituted quinazolin-2-ones as potent T-type calcium channel antagonists

  摘要：

  The discovery and synthesis of 4,4-disubstituted quinazolinones as T-type calcium channel antagonists is reported. Based on lead compounds 2 and 3, a focused SAR campaign driven by the optimization of potency, metabolic stability, and pharmacokinetic profile identified 45 as a potent T-type Ca2+ channel antagonist with minimized PXR activation. In vivo, 45 suppressed seizure frequency in a rat model of absence epilepsy and showed significant alterations of sleep architecture after oral dosing to rats as measured by EEG. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.010