N4P4Cl7(Ad-NH) | 1374794-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N4P4Cl7(Ad-NH)
• 英文别名: N-(1-adamantyl)-2,4,4,6,6,8,8-heptachloro-1,3,5,7-tetraza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraen-2-amine；N-(1-adamantyl)-2,4,4,6,6,8,8-heptachloro-1,3,5,7-tetraza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraen-2-amine
• CAS: 1374794-20-3
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₇N₅P₄
• 分子量: 578.337
• InChiKey: HHOHXLMYAFDMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 、 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到N4P4Cl7(Ad-NH)
  参考文献：
  名称：

  金刚烷衍生物与环磷腈的亲核取代反应

  摘要：

  摘要本文研究了环磷腈与金刚烷衍生物的反应。双-双-（3）和双-四-（4）化合物是由六氯环三磷杂三烯与1-金刚烷硫醇反应合成的。从六氯环三磷杂三烯与1-金刚烷基胺的反应中获得了2-（1'-金刚烷基氨基）-2,4,4,6,6-五氯环三磷杂三烯（5）。此外，已经从八氯环四磷酸氮杂戊烯与1-金刚烷基胺的反应中分离出单-（6）和非双键双取代的1-金刚烷基氨基环四磷腈化合物7（2-反式-6）和8（2-顺式-4）。所有化合物均已通过元素分析，质量，1 H和31 P NMR光谱进行了全面表征。X射线晶体学确定了3和5 – 7的分子和晶体结构。在文献中报道了化合物3和4作为环磷腈的金刚烷硫基衍生物的第一个实例。还首次报道了化合物5-8。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.01.021

文献信息

• Nucleophilic substitution reactions of adamantane derivatives with cyclophosphazenes
  作者：İlker Ün、Hanife İbişoğlu、Adem Kılıç、Şule Şahin Ün、Fatma Yuksel

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.021

  日期：2012.5

  compounds have been fully characterized by elemental analysis, mass, 1 H and 31 P NMR spectroscopies. Molecular and crystal structures of 3 and 5 – 7 have been determined by X-ray crystallography. Compounds 3 and 4 are reported as the first examples for adamantylthio derivatives of cyclophosphazene in the literature. Compounds 5 – 8 have been also reported for the first time.

  摘要本文研究了环磷腈与金刚烷衍生物的反应。双-双-（3）和双-四-（4）化合物是由六氯环三磷杂三烯与1-金刚烷硫醇反应合成的。从六氯环三磷杂三烯与1-金刚烷基胺的反应中获得了2-（1'-金刚烷基氨基）-2,4,4,6,6-五氯环三磷杂三烯（5）。此外，已经从八氯环四磷酸氮杂戊烯与1-金刚烷基胺的反应中分离出单-（6）和非双键双取代的1-金刚烷基氨基环四磷腈化合物7（2-反式-6）和8（2-顺式-4）。所有化合物均已通过元素分析，质量，1 H和31 P NMR光谱进行了全面表征。X射线晶体学确定了3和5 – 7的分子和晶体结构。在文献中报道了化合物3和4作为环磷腈的金刚烷硫基衍生物的第一个实例。还首次报道了化合物5-8。