摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(tert-butyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol | 56922-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tert-butyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol
英文别名
1,4-Pentadiyn-3-ol, 3-(1,1-dimethylethyl)-1,5-diphenyl-;3-tert-butyl-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol
3-(tert-butyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol化学式
CAS
56922-99-7
化学式
C21H20O
mdl
——
分子量
288.389
InChiKey
NOAGCXPYOUAWBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    424.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:84ffeece53bfcac39ed4a873b8cd8a32
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(tert-butyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol 生成 2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetraphenylbenzo<1,2:4,5>dicyclobutadiene
    参考文献:
    名称:
    2,7-二叔丁基-4,5,9,10-四苯基三环[6.2.0.03,6]deca-1,3(6),4,7,9-戊烯的合成。A 苯并[1,2:4,5]二环丁烯
    摘要:
    通过加热 dl- (7), meso-3,8-di-t-butyl-1,5,6,10-tetraphenyldeca-3 合成具有两个稠合到苯环上的环丁二烯的标题化合物 (15), 4,6,7-tetraene-1,9-diyne (8), or E,Z,-3,4-bis (1-t-butyl-3-phenyl-2-propynylidene)-1,2-diphenyl- 1-环丁烯(12)。
    DOI:
    10.1246/bcsj.49.2515
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Herstellung von 2-Alkynalen und 1-Alkynyl-ketonen aus Lithium-acetyleniden und Carbonsäure-estern
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1978-24735
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Catalyzed Cascade Aminoalkynylation–Oxidation of Propargylic Alcohols: Stereospecific Synthesis of (<i>Z</i>)-2-Amino Conjugated Enynals/Enynones
    作者:Jiaqiong Sun、Guangfan Zheng、Yongmei Fu、Lihong Wang、Yan Li、Qian Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02272
    日期:2018.9.21
    Copper-catalyzed cascade aminoalkynylation–oxidation of propargylic alcohols has been realized, sterospecifically providing an array of (Z)-2-amino conjugated enynals/enynones in good yields under mild conditions. This transformation involves a rare 1,3-alkynyl migration of propargylic alcohols and simultaneously forms C–C, C–N, and C═O bonds. Furthermore, (Z)-2-amino conjugated enynals were applied
    铜催化的炔丙醇的级联氨基炔化反应已经实现,在温和条件下立体定向提供了良好收率的(Z)-2-氨基共轭烯醇/烯酮阵列。这种转化涉及稀有的炔丙基醇的1,3-炔基迁移,并同时形成C–C,C–N和C = O键。此外,(Z)-2-氨基共轭烯被应用于有效地合成3,5-二取代-1 H-吡咯-2-甲醛和共轭烯醇衍生物。
  • Silver-Catalyzed Carbon Dioxide Incorporation and Rearrangement on Propargylic Derivatives
    作者:Satoshi Kikuchi、Shunsuke Yoshida、Yuudai Sugawara、Wataru Yamada、Hau-Man Cheng、Kosuke Fukui、Kohei Sekine、Izumi Iwakura、Taketo Ikeno、Tohru Yamada
    DOI:10.1246/bcsj.20110078
    日期:2011.7.15
    A silver/DBU catalyst system was developed for the effective synthesis of cyclic carbonate and oxazolidinone from the reaction of CO2 with propargylic alcohols and propargylic amines, respectively,...
    开发了一种银/DBU 催化剂体系,用于通过 CO2 分别与炔丙醇和炔丙胺反应有效合成环状碳酸酯和恶唑烷酮,...
  • Silver-Catalyzed Enantioselective Carbon Dioxide Incorporation into Bispropargylic Alcohols
    作者:Shunsuke Yoshida、Kosuke Fukui、Satoshi Kikuchi、Tohru Yamada
    DOI:10.1021/ja1007118
    日期:2010.3.31
    The combined catalyst system of silver acetate with a chiral Schiff base ligand achieved asymmetric carbon dioxide incorporation into bispropargylic alcohols with desymmetrization to afford the corresponding cyclic carbonates with good-to-excellent enantiomeric excesses.
    乙酸银与手性席夫碱配体的组合催化剂体系实现了不对称的二氧化碳结合到双炔醇中,并通过去对称化得到相应的环状碳酸酯,其对映体过量从好到极好。
  • Isolation of a tricyclo[6,2,0,02,5]deca-1,3,5,7,9-pentaene
    作者:Fumio Toda、Mitsuru Ohi
    DOI:10.1039/c39750000506
    日期:——
    The compound (7), containing two cyclobutadiene rings, was isolated as blue needles by heating E,E-1,2-diphenyl-3,4-bis(t-butylphenylethynylmethylene)cyclobut-1-ene (5).
    通过加热E,E, 1,2-二苯基-3,4-双(叔丁基苯基乙炔基亚甲基)环丁-1-烯(5),将包含两个环丁二烯环的化合物(7)分离为蓝色针状。
  • Core-Labeling (Radio) Synthesis of Phenols
    作者:Colin F. Lynch、Joseph W. Downey、Yongliang Zhang、Jacob M. Hooker、Mark D. Levin
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02838
    日期:2023.10.6
    carbon of phenols. Our approach relies on the synthesis of a 1,5-dibromo-1,4-pentadiene precursor, which upon lithium–halogen exchange followed by treatment with carbonate esters results in a formal [5 + 1] cyclization to form the phenol product. Using this strategy, we have prepared 12 1-13C-labeled phenols, show proof-of-concept for the labeling of phenols with carbon-14, and demonstrate phenol synthesis
    我们报告了一种能够将碳同位素快速掺入酚类本身碳中的方法。我们的方法依赖于 1,5-二溴-1,4-戊二烯前体的合成,该前体经过锂-卤素交换,然后用碳酸酯处理,导致正式的 [5 + 1] 环化,形成苯酚产物。使用这种策略,我们制备了 12 1- 13 C 标记的酚,展示了用碳 14 标记酚的概念验证,并演示了直接从回旋加速器产生的 [ 11 C]CO 2合成酚。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐