tricarbonyl(η4-(1,4-bis(t-Bu)-1,4-diaza-1,3-butadiene))iron | 65036-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tricarbonyl(η4-(1,4-bis(t-Bu)-1,4-diaza-1,3-butadiene))iron
• 英文别名: (CO)3Fe(t-C4H9)NCHCHN(t-C4H9)；Fe(CO)3(σ,σ-N,N`-1,4-di-t-butyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)；(N,N'-di-tert-butyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)Fe(CO)3
• CAS: 65036-35-3；54446-60-5
• 化学式: C₁₃H₂₀FeN₂O₃
• 分子量: 308.16
• InChiKey: AKNBRLIXRGOHAG-SZGBNCFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η4-(1,4-bis(t-Bu)-1,4-diaza-1,3-butadiene))iron 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Fe(CO)2-(tert-butyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)((C6H5)3-phosphine)
  参考文献：
  名称：

  Shi, Qi-Zhen; Richmond, Thomas G.; Trogler, William C., Organometallics, 1982, vol. 1, p. 1033 - 1037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η-4-(1-i-Pr,4-Ph-1-aza-1,3-butadiene))iron 、 N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 以 正己烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η4-(1,4-bis(t-Bu)-1,4-diaza-1,3-butadiene))iron
  参考文献：
  名称：

  三羰基（1-氮杂-1,3-丁二烯）铁配合物的光化学的机理研究的[Fe（CO）3（R'NCHCHCHPh）]在CH 4个矩阵以10K和在293K溶液

  摘要：

  光化学已经研究了复合物的[Fe（CO）3（R 1中，Ph-ABD）]（R 1中，Ph-ABD表示R 1 NCHCHCHPh; 1R 1，4PH -1-氮杂在10 K的CH 4基质中和293 K的溶液中都存在3-丁二烯。[Fe（CO）3（i-Pr，Ph-ABD）]的基质光解引起铁烯烃键的断裂并形成16电子物种[Fe（CO）3（] gs-Ni-Pr，Ph-ABD）。在溶液中，R 1 Ph-ABD配体被其他R 1，Ph-ABD分子和R-DAB（R-DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene;RNCHCHNR）光化学取代。PR 3存在下的光解结果形成[Fe（CO）2（R 1，Ph-ABD）（PR 3）]，[Fe（CO）3（PR 3）2 ]和[Fe（CO）4（PR 3）]。这些光产物的相对量取决于PR 3浓度，所使用的R 1，Ph-ADB配体以及溶剂的极性。提出了一种机制，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98935-6

文献信息

• Synthesis of heterodinuclear FeRu(CO)6(R-DAB(6e))(R-DABRNC(H)C(H)NR) Part XV. Comparison of the reactivities of heterodinuclear FeRu(CO)6(R-DAB(6e)) and homodinuclear analogues M2(CO)6(R-DAB(6e)) (M = Fe, Ru). Single-crystal x-ray structures of FeRu(CO)6(i-Pr-DAB(6e)) and FeRu(CO)5(i-Pr-DAB(4e))(C3H4)
  作者：Robert Zoet、Gerald van Koten、Fred Muller、Kees Vrieze、Maarten van Wijnkoop、Kees Goubitz、Cornelis J.G. van Halen、Casper H. Stam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86068-5

  日期：1988.9

  The reactions of Fe(CO)3(R-DAB; R1, H(4e)) (1a: R = i-Pr, R1 = H; 1b: R = t-Bu, R1 = H; 1c: R = c-Hex, R1 = H; 1e: R = p-Tol, R1 = H; 1f: R = i-Pr, R1 = Me) with Ru3(CO)12 and of Ru(CO)3(R-DAB; R1, H(4e)) (2a: R = i-Pr, R1 = H; 2d: R = CH(i-Pr)2, R1 = H) with Fe2(CO)9 in refluxing heptane both afforded FeRu(CO)6(R-DAB; R1, H(6e)) (3) in yields between 50 and 65%.

  Fe（CO）3（R-DAB; R 1，H（4e））（1a：R = i-Pr，R 1 = H; 1b：R = t-Bu，R 1 = H; 1c： R = c-Hex，R 1 = H; 1e：R = p -Tol，R 1 = H; 1f：R = i-Pr，R 1 = Me）带有Ru 3（CO）12和Ru（CO）3（R-DAB; R 1，H（4e））（2a：R = i-Pr，R 1 = H; 2d：R = CH（i-Pr）2，R 1 = H）在回流庚烷中的2（CO）9均得到FeRu（CO）6（R-DAB; R 1，H（6e））（3），产率在50％至65％之间。
• 1,5-Dihydropyrrol-2-ones from (1,4-diaza-1,3-diene)tricarbonyliron, (dad)Fe(CO)3, and alkyne
  作者：Hans-Werner Frühauf、Frank Seils

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87128-0

  日期：1987.4

  dad-substituents, products from the final rearrangement are obtained only in poor yields. A mechanistic sequence which accounts for the findings is proposed. The initial step in the reaction sequence, in which the dad and alkyne become CC connected, has been found to be very sensitive to electronic influences. In reactions with unsymmetrical dad (methylglyoxal-bis-isopropylimine) and alkyne (methyl propynoate)

  先前显示，在标题反应中，对于含有至少一个未取代的亚胺碳原子（醛二氨基）的爸爸配体，观察到的[2.2.2]双环中间体可以通过引入亚磷酸酯配体来稳定。通过X射线分析稳定的配合物揭示的键距，稳定作用归因于FeC键反式增强到P供体原子，即最终重排反应中断裂的键之一。通过利用这种稳定作用，观察到了迄今为​​止用双乙酰基衍生的爸爸（双-酮亚胺）无法观察到的[2.2.2]中间体，并通过红外光谱法鉴定。分离出其重排产物，即含有亚磷酸酯配体的这类物质的第一个实例。其NMR（1 H，13 C，31 P）光谱表明，仅形成了磷在热力学最有利位置的异构体。对于空间要求高的爸爸替代品，最终重排的产品只能以低收率获得。提出了一种机制序列，解释了这些发现。已经发现，在反应顺序的第一步中，爸爸和炔烃之间是CC连接，对电子影响非常敏感。在分别与不对称爸爸（甲基乙二醛-双-异丙基亚胺）和炔烃（丙酸甲酯）的反应中，观察到仅可
• Spectroscopic properties and photochemistry of [Fe(CO)3(1,4-Diazabuta-1,3-diene)] complexes
  作者：D.J. Stufkens、M.W. Kokkes、A. Oskam

  DOI：10.1016/s0022-2860(84)87204-x

  日期：1984.1

  Abstract Different photochemical reactions are found for [Fe(CO) 3 (dab)] (dab = 1,4-diazabuta-1,3-diene) in matrices at 10 K and in solutions at room temperature. Matrix photolysis results in loss of CO via an intermediate in which the dab-ligand is π,π-coordinated to the metal, whereas photolysis in solution leads to CO-substitution after breaking of a metal-nitrogen bond. This behaviour is discussed

  摘要 [Fe(CO) 3 (dab)] (dab = 1,4-diazabuta-1,3-diene) 在 10 K 的基质和室温下的溶液中发现了不同的光化学反应。基质光解通过中间体导致 CO 损失，其中 dab 配体与金属 π,π 配位，而溶液中的光解在金属 - 氮键断裂后导致 CO 取代。这种行为与 [Fe(CO) 3 (dab)] 的光谱特性有关。
• Comparing structures and reactivity in analogous Fe and Ru complexes. (iPr-DAB)Fe(CO)2I2 and (iPr-DAB)FeI2: a perfectly reversible CO-carrier system. (R-DAB=N,N′-R2-1,4-diaza-1,3-butadiene)
  作者：Joachim Breuer、Hans-Werner Frühauf、Wilberth J.J Smeets、Anthony L Spek

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00162-0

  日期：1999.8

  Fe(Pr-i-DAB)(CO)(3) (1a) oxidatively adds I-2 to give (Pr-i-DAB)Fe(CO)(2)-trans-I-2 (Za). Photochemically or thermally, 2a readily dissociates both carbonyl ligands to give tetrahedral Fe(Pr-i-DAB)I-2 (3a). Under an atmosphere of CO, complex 2a is quantitatively regenerated from 3a. The X-ray crystal structures of 2a and 3a have been determined. 2a: triclinic, space group P (1) over bar, a = 8.7624(3). b = 9.0550(4), c = 10.6512(6) Angstrom, alpha = 95,429(4) beta = 105.245(4), gamma = 95.209(3)degrees Z = 2, R = 0.0251. 3a: orthorhombic, space group Aba2, a = 11.2693(10), b = 15.933(2), c = 7.5958(10) A, Z = 4, R = 0.036. Contrasting the behaviour of 2a, the analogous ruthenium complexes (R-DAB)Ru(CO)(2)trans-I-2 (4) are very stable, and the carbonyl ligands cannot be dissociated thermally. In the dichloro complexes. of which both the kinetic trans- (5) and the thermodynamic cis-compounds (6) have been isolated, both isomers undergo a photochemical CO mono-substitution to give for example the isolable trans-dichloro methanol complex (7). (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.7, page 205 - 208
  作者：

  DOI：——

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