phenylgermane-d3 | 22088-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylgermane-d3
• 英文别名: PhGeD3；Phenylgerman-d3；Trideuterio(phenyl)germane；trideuterio(phenyl)germane
• CAS: 22088-70-6
• 化学式: C₆H₈Ge
• 分子量: 155.696
• InChiKey: QGBOLMACEVFNFV-UKDQJQFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代盐酸 、 phenylgermane-d3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 germyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tackett, Brandon S.; Clouthier, Dennis J.; Pacheco, Kezia L., Journal of Chemical Physics, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium aluminium deuteride 、 苯基三氯化锗 以 not given 为溶剂， 生成 phenylgermane-d3
  参考文献：
  名称：

  Rh / Ir的Gerlyl和Germylene桥联配合物以及随后的Gegerylene基团的化学反应

  摘要：

  合成了一系列中性和阳离子型亚甲基桥接的配合物和一个中性甲基（亚甲基）配合物，并通过NMR光谱和X射线晶体学进行了表征。1当量的锗烷RGeH 3（R = Ph，t Bu）与[RhIr（CO）3（dppm）2 ]（1）在低温下反应[RhIr（GeH 2 R）（H）（ CO）3（dppm）2 ]（R = Ph（3）或t Bu（4）），单Ge–H键活化的产物，经加热后转化为以germ烯桥连的二氢化物[RhIr（H）2（CO）2（μ-GeHR）（dppm）2 ]（R = Ph（5）或t Bu（6））通过激活第二个Ge–H键并伴有CO损失来激活。这两类化合物都具有以“摇篮形”几何形状折回的二膦。虽然化合物5分发生反应用额外phenylgermane在-40℃以得到锗烯-桥/甲锗烷基产物，[RhIr烷（GeH 2 PH）（H）2（CO）2（κ 1 -dppm）（μ-GeHPh）（μ -H）（dppm）]

  DOI：

  10.1021/ic2021269

文献信息

• Single vibronic level emission spectroscopic studies of the ground state energy levels and molecular structures of jet-cooled HGeBr, DGeBr, HGeI, and DGeI
  作者：Brandon S. Tackett、Yunjing Li、Dennis J. Clouthier、Kezia L. Pacheco、G. Alan Schick、Richard H. Judge

  DOI：10.1063/1.2355496

  日期：2006.9.21

  Single vibronic level dispersed fluorescence spectra of jet-cooled HGeBr, DGeBr, HGeI, and DGeI have been obtained by laser excitation of selected bands of the A (1)A(")-X (1)A(') electronic transition. The measured ground state vibrational intervals were assigned and fitted to anharmonicity expressions, which allowed the harmonic frequencies to be determined for both isotopomers. In some cases, lack

  将基态有效旋转常数和力场数据组合起来，以计算平均值（r（z））和近似平衡（r（e）（z））结构。对于HGeBr r（e）（z）（GeH）= 1.593（9）A，r（e）（z）（GeBr）= 2.325（21）A，键角固定为CCSD（T）/ aug -cc-pVTZ的从头算值是93.6度。对于HGeI，我们获得了r（e）（z）（GeH）= 1.589（1）A，r（e）（z）（GeI）= 2.525（5）A和键角= 93.2度。使用从头开始的笛卡尔位移坐标对发射光谱进行Franck-Condon模拟，可以令人满意地重现观察到的强度分布。基于卤素取代基的电负性，可以容易地理解卤代亚甲基和卤代亚甲硅烷基中的结构参数的趋势。结合角固定在我们的CCSD（T）/ aug-cc-pVTZ从头算值93.6度。对于HGeI，我们获得了r（e）（z）（GeH）= 1.589（1）A，r（e）（z）（GeI）= 2
• Spectroscopic detection and characterization of iodogermylene (HGel)
  作者：Warren W. Harper、Chad M. Klusek、Dennis J. Clouthier

  DOI：10.1063/1.477591

  日期：1998.12

  Monoiodogermylene has been detected for the first time using pulsed discharge and laserinduced fluorescence techniques. HGeI and DGeI were produced by an electric discharge through argon seeded with H3GeI or D3GeI. Although the vibronic structure in the spectra was very limited, all three excited state vibrational frequencies have been obtained for both isotopomers. Analysis of the partially resolved rotational structure of the 000 bands gave the following approximate r0 structures, with the bond angles constrained to previous ab initio values: r0″(Ge–I)=2.525(10) Å, r0″(H–Ge)=1.593(15) Å, θ0″(HGeI)=93.5°, r0′(Ge–I)=2.515(10) Å, r0′(H–Ge)=1.618(15) Å, and θ0′(HGeI)=116.2°. The fluorescence lifetime of monoiodogermylene in the lowest rovibronic levels is 1.515±0.004 μs and shows significant variations on deuteration and with rotational and vibrational level.
• Tackett, Brandon S.; Clouthier, Dennis J.; Pacheco, Kezia L., Journal of Chemical Physics, p. 1 - 6
  作者：Tackett, Brandon S.、Clouthier, Dennis J.、Pacheco, Kezia L.、Schick, G. Alan

  DOI：——

  日期：——
• Germyl- and Germylene-Bridged Complexes of Rh/Ir and Subsequent Chemistry of a Bridging Germylene Group
  作者：Md Hosnay Mobarok、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Martin Cowie

  DOI：10.1021/ic2021269

  日期：2012.4.2

  equiv of diphenylgermane at ambient temperature results in a novel mixed bis(μ-germylene) complex, [RhIr(CO)2(μ-GeHPh)(μ-GePh2)(dppm)2] (8), containing both mono- and disubstituted germylene fragments. Reaction of 1 equiv of diphenylgermane with complex 1 produces a similar monogermylene-bridged product, [RhIr(H)2(CO)2(μ-GePh2)(dppm)2] (9), while reaction of 1 with 2 equiv of diphenylgermane yields the

  合成了一系列中性和阳离子型亚甲基桥接的配合物和一个中性甲基（亚甲基）配合物，并通过NMR光谱和X射线晶体学进行了表征。1当量的锗烷RGeH 3（R = Ph，t Bu）与[RhIr（CO）3（dppm）2 ]（1）在低温下反应[RhIr（GeH 2 R）（H）（ CO）3（dppm）2 ]（R = Ph（3）或t Bu（4）），单Ge–H键活化的产物，经加热后转化为以germ烯桥连的二氢化物[RhIr（H）2（CO）2（μ-GeHR）（dppm）2 ]（R = Ph（5）或t Bu（6））通过激活第二个Ge–H键并伴有CO损失来激活。这两类化合物都具有以“摇篮形”几何形状折回的二膦。虽然化合物5分发生反应用额外phenylgermane在-40℃以得到锗烯-桥/甲锗烷基产物，[RhIr烷（GeH 2 PH）（H）2（CO）2（κ 1 -dppm）（μ-GeHPh）（μ -H）（dppm）]