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4,4-dimethylthiobutyrolactone | 144303-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethylthiobutyrolactone
英文别名
4,4-dimethyldihydrothiophen-2-one;2(3H)-Thiophenone, dihydro-4,4-dimethyl-;4,4-dimethylthiolan-2-one
4,4-dimethylthiobutyrolactone化学式
CAS
144303-84-4
化学式
C6H10OS
mdl
——
分子量
130.211
InChiKey
YBAMDXAVJKMQMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    201.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-dimethylthiobutyrolactone溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 methyl 3,3-dimethyl-4-mercaptobutyrate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing .gamma.-mercaptocarboxylic acid derivatives
    摘要:
    .gamma.-巯基羧酸及其衍生物,特别是酯和酰胺,是通过对.gamma.-丁内酯进行相应硫内酯的反应制备而成。这些硫内酯是通过在极性溶剂中将.gamma.-内酯与硫代羧酸酯反应得到的,并且通过使用亲核试剂(如碱金属烷氧化物)的环开启反应转化为.gamma.-巯基羧酸衍生物。这些衍生物是合成白三烯拮抗剂等中间体的前体。
    公开号:
    US05534651A1
  • 作为产物:
    描述:
    Os3(CO)11(μ-SCH2CMe2CH2C=O) 在 CO 作用下, 以 氘代甲苯 为溶剂, 以24%的产率得到Os2(CO)6(μ-SCH2C(Me)(CH2)CH2)(μ-H)
    参考文献:
    名称:
    钌羰基簇复合物中3,3-二甲基硫杂环丁烷配体的开环和羰基化
    摘要:
    When heated to 97-degrees-C, the complex Ru4(CO)12[mu-SCH2CMe2CH2]2 (1) was transformed into two new hexaruthenium cluster complexes, Ru6(CO)13(mu3-SCH2CMe2CH2)4 (2) and Ru6(CO)12(mu-SCH2CMe2CH2)(mu3-SCH2CMe2CH2)3[mu3-SCH2C(Me)(CH2)CH2](mu-H) (3), that contain four and five ring-opened 3,3-dimethylthietane (3,3-DMT) ligands, respectively. In compound 3 one of the ring-opened DMT ligands has also undergone a CH activation on one of the methyl groups. Compound 2 reacts with additional 3,3-DMT at 97-degrees-C to form 3 in 18% yield. When treated with CO at 95-degrees-C (500 psi), compound 2 yielded 4,4-dimethylthiobutyrolactone and Ru3(CO)12. It was also found that the complex Os3(CO)11(SCH2CMe2CH2C=O) (4) yields 4,4-dimethylthiobutyrolactone when treated with CO at 120-degrees-C (1200 psi). Crystal data for 2: space group P2(1)/n, a = 22.652 (7) angstrom, b = 11.712 (2) angstrom, c = 19.965 (6) angstrom, beta = 115.75 (2)-degrees, Z = 4, 3665 reflections, R = 0.021. Crystal data for 3: space group P2(1)/c, a = 17.332 (8) angstrom, b = 14.668 (9) angstrom, c = 19.823 (9) angstrom, beta = 91.27 (4)-degrees, Z = 4, 1875 reflections, R = 0.050.
    DOI:
    10.1021/om00046a048
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von alpha-Mercaptocarbonsäurederivaten
    申请人:LONZA AG
    公开号:EP0641775A1
    公开(公告)日:1995-03-08
    γ-Mercaptocarbonsäuren und deren Derivate, insbesondere Ester und Amide, werden aus γ-Butyrolactonen über die entsprechenden Thiolactone hergestellt. Die Thiolactone werden durch Umsetzung der Lactone mit Thiocarboxylaten in polaren Lösungsmitteln erhalten und durch Ringöffnung mit nucleophilen Reagenzien wie beispielsweise Alkalialkoholaten in die γ-Mercaptocarbonsäurederivate übergeführt. Diese sind Zwischenprodukte, beispielsweise für die Synthese von Leukotrien-Antagonisten.
    γ-巯基羧酸及其衍生物,特别是酯类和酰胺类,是由γ-丁内酯通过相应的硫代内酯生产出来的。硫代内酯是通过内酯与硫代羧酸盐在极性溶剂中反应而得到的,并通过与碱醇酸盐等亲核试剂开环而转化为γ-巯基羧酸衍生物。这些衍生物是合成白三烯拮抗剂等的中间体。
  • Verfahren zur Herstellung von gamma-Mercaptocarbonsäurederivaten
    申请人:LONZA AG
    公开号:EP0641775B1
    公开(公告)日:1998-04-15
  • METALLKOMPLEXE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3044284B1
    公开(公告)日:2019-11-13
  • Metal Complexes
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20160233443A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescence devices, containing said metal complexes.
  • US5534651A
    申请人:——
    公开号:US5534651A
    公开(公告)日:1996-07-09
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