1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(2-phenylpropyl)trisiloxane | 27441-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(2-phenylpropyl)trisiloxane
• 英文别名: 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyl-3-(2-phenylpropyl)trisiloxane；trimethyl-[methyl-(2-phenylpropyl)-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
• CAS: 27441-37-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Si₃
• 分子量: 340.685
• InChiKey: JFWDWTJEPWBTAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 2-苯基-1-丙烯 在 C₄₀H₇₂Co₂N₈ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(2-phenylpropyl)trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  钴（0）和铁（0）异氰酸酯作为烯烃与氢硅氧烷的硅氢加成反应的催化剂

  摘要：

  通过还原反应制备铁和钴异氰化物Fe（CNR）5（1）和Co 2（CNR）8（2），其中R =叔丁基（t Bu），金刚烷基（Ad）和均三烯丙基（Mes）C 8 K或二氧化硅-Na在CNR存在下制备FeBr 2或CoI 2。这些配合物经过烯烃与氢硅氧烷的催化氢化硅烷化反应，并将结果与​​以前报道的Fe（OPiv）2 / CNAd或Co（OPiv）2 / CNAd催化剂体系获得的结果进行比较。1催化的烯丙基醚与1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷（PMDS）的硅氢加成反应和几个烯烃与由催化PMDS或1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD'M）的反应2表现出比对于所述的Fe（OPiv）观察到更高的催化活性2或Co（OPiv ）2 / CNR催化剂体系。配合物1和2可有效地对含Si–H基团的硅油进行催化化学改性，并且可进行二组分硅油固化。在所有情况下，在金属异氰化物配合物和相应的M（OPiv）2

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00389

文献信息

• Non-Precious-Metal Catalytic Systems Involving Iron or Cobalt Carboxylates and Alkyl Isocyanides for Hydrosilylation of Alkenes with Hydrosiloxanes
  作者：Daisuke Noda、Atsushi Tahara、Yusuke Sunada、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/jacs.5b11311

  日期：2016.3.2

  A mixture of an iron or a cobalt carboxylate and an isocyanide ligand catalyzed the hydrosilylation of alkenes with hydrosiloxanes with high efficiency (TON >10(3)) and high selectivity. The Fe catalyst showed excellent activity for hydrosilylation of styrene derivatives, whereas the Co catalyst was widely effective in reaction of alkenes. Both of them catalyzed the reaction with allylic ethers. Chemical

  铁或钴羧酸盐和异氰化物配体的混合物催化烯烃与氢硅氧烷的氢化硅烷化，具有高效率 (TON > 10(3)) 和高选择性。Fe 催化剂对苯乙烯衍生物的氢化硅烷化显示出优异的活性，而 Co 催化剂在烯烃的反应中广泛有效。它们都催化与烯丙基醚的反应。有机硅的化学改性和交联是通过选择正确的催化剂和反应条件来实现的。
• Cobalt(0) and Iron(0) Isocyanides as Catalysts for Alkene Hydrosilylation with Hydrosiloxanes
  作者：Atsushi Sanagawa、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00389

  日期：2018.9.10

  silica-Na. These complexes were subjected to catalytic hydrosilylation of alkenes with hydrosiloxanes, and the results are compared with those obtained by previously reported Fe(OPiv)2/CNAd or Co(OPiv)2/CNAd catalyst systems. Hydrosilylation of allylic ethers with 1,1,1,3,3-pentamethyldisiloxane (PMDS) catalyzed by 1 and the reaction of several alkenes with PMDS or 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (MD′M)

  通过还原反应制备铁和钴异氰化物Fe（CNR）5（1）和Co 2（CNR）8（2），其中R =叔丁基（t Bu），金刚烷基（Ad）和均三烯丙基（Mes）C 8 K或二氧化硅-Na在CNR存在下制备FeBr 2或CoI 2。这些配合物经过烯烃与氢硅氧烷的催化氢化硅烷化反应，并将结果与​​以前报道的Fe（OPiv）2 / CNAd或Co（OPiv）2 / CNAd催化剂体系获得的结果进行比较。1催化的烯丙基醚与1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷（PMDS）的硅氢加成反应和几个烯烃与由催化PMDS或1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD'M）的反应2表现出比对于所述的Fe（OPiv）观察到更高的催化活性2或Co（OPiv ）2 / CNR催化剂体系。配合物1和2可有效地对含Si–H基团的硅油进行催化化学改性，并且可进行二组分硅油固化。在所有情况下，在金属异氰化物配合物和相应的M（OPiv）2
• Silicon(II) Cation Cp*Si:⁺X^–: A New Class of Efficient Catalysts in Organosilicon Chemistry
  作者：Elke Fritz-Langhals

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00260

  日期：2019.11.15

  The catalytic activity of the pentamethylcyclopentadienylsilicon(II) cation Cp*Si:+ was investigated. It was shown that Cp*Si:+ efficiently catalyzes reactions of technical relevance in organosilicon chemistry: Cp*Si:+ proved to be a very efficient nonmetallic catalyst for the hydrosilylation of olefins at low catalyst amounts of <0.01 mol % and for the Piers–Rubinsztajn reaction in order to make controlled

  研究了五甲基环戊二烯基硅（II）阳离子Cp * Si：+的催化活性。结果表明，Cp * Si：+可以有效催化有机硅化学领域中与技术相关的反应：Cp * Si：+被证明是一种非常有效的非金属催化剂，可用于以小于0.01 mol％的低催化剂量对烯烃进行氢化硅烷化以及用于Piers –Rubinsztajn反应，以控制有机硅的拓扑结构。对于硅橡胶的制造而言很重要的氢化硅烷化的热诱导可以通过少量的烷氧基硅烷来实现。
• COSMETIC
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200281836A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  A cosmetic containing (A) an organo(poly)siloxane shown by the following general formula (1). A cosmetic with a refreshing feeling, smooth spreadability as well as high stability and favorable cosmetic sustainability is provided. [where, in the formula, R 1 represents a group except shown by the formula (2), selected from a C1-C20 alkyl group and a C6-C20 aryl group; n represents an integer of 0 to 3; R 2 and R 3 represent R 1 or the formula (2); and either or both of R 2 and R 3 represent formula (2), (where, in the formula, X represents a C2-C20 alkylene group; and Y represents any one of a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C6-C20 aryl group, a C7-C40 aralkyl group, a C1-C20 alkyloxy group, a C6-C20 aryloxy group, a C7-C40 arylalkyloxy group, and a halogen atom.)]

  一种化妆品，含有以下一般式（1）所示的有机（聚）硅氧烷。提供一种具有清爽感、平滑涂抹性以及高稳定性和良好的化妆品持久性的化妆品。【在公式中，R1代表除公式（2）所示之外的一种基团，选自C1-C20烷基基团和C6-C20芳基基团；n代表0到3之间的整数；R2和R3代表R1或公式（2）；R2和R3中的任一或两者代表公式（2），（在公式中，X代表C2-C20烷基基团；Y代表氢原子、C1-C20烷基基团、C6-C20芳基基团、C7-C40芳基烷基基团、C1-C20烷氧基团、C6-C20芳氧基团、C7-C40芳基烷氧基团和卤素原子中的任意一种。）】
• Rhodium-catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes
  作者：Wei Liu、Wenkui Lu、Liqun Yang、Xiaoyu Wu、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132632

  日期：2022.3

  Rh-catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of terminal alkenes and tertiary silanes using readily-available PPh3 as the ligand was reported. This method facilitated the effective synthesis of alkylsilanes with a wide substrate scope and high yields. Remarkably, both an unprecedented catalytic efficiency (TON up to 10,000) and excellent selectivity for the reaction of styrene and diethoxymethylsilane

  报道了使用容易获得的 PPh 3作为配体的Rh 催化的末端烯烃和叔硅烷的抗马尔科夫尼科夫氢化硅烷化。该方法促进了具有广泛底物范围和高产率的烷基硅烷的有效合成。值得注意的是，实现了前所未有的催化效率（TON 高达 10,000）和对苯乙烯和二乙氧基甲基硅烷反应的出色选择性。