[O,N,O]-2-[(4-hydroxy-3-pentene-2-ylidene)amino]phenol | 24982-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [O,N,O]-2-[(4-hydroxy-3-pentene-2-ylidene)amino]phenol
• 英文别名: 2-(3-hydroxy-1-methyl-but-2-enylideneamino)-phenol；2-(3-hydroxy-1-methyl-but-2-enylideneamino)phenol；2-[(4-hydroxy-3-pentene-2-ylidene)amino]phenol；acetylacetone-o-aminophenol；hpap；4-(2-hydroxy-anilino)-pent-3-en-2-one
• CAS: 24982-81-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ISNPDXLSMIDYKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧代氯化钨 、 [O,N,O]-2-[(4-hydroxy-3-pentene-2-ylidene)amino]phenol 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[WOCl2([O,N,O]-2-[(4-hydroxy-3-pentene-2-ylidene)amino]phenol-2H)]
  参考文献：
  名称：

  新型钨配合物的合成，表征及其在环烯烃ROMP中的活性

  摘要：

  通过将配体直接连接到WOCl 4上，合成了基于三齿配体[O，N，O] -2-[（4-羟基-3-戊烯-2-亚烷基）氨基]酚（hpap）的新型钨配合物，导致从金属中心置换两个氯化物单元，并形成相应二氯化物络合物的顺式和反式异构体。通过X射线晶体学证实了顺式-[WOCl 2-（hpap）]的分子结构。合成的[WOCl 2-（hpap）]，是顺式和反式的混合物异构体，已证明与三烷基铝作为助催化剂结合，可在环烯烃（如TCD和MCMT）的开环复分解聚合（ROMP）中形成高活性催化剂。然而，发现极性取代的单体复分解的有效性略低，这可能是由于单体极性基团与催化剂组分的相互作用所致。使用一维和二维1 H NMR和13 C NMR光谱对所得ROMP'd聚TCD的化学结构进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.05.008
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 乙酰丙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到[O,N,O]-2-[(4-hydroxy-3-pentene-2-ylidene)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  铜（II）三齿席夫碱配合物的合成，光谱学，电化学和热重分析，化合物结构的理论研究和互变异构反应的动力学研究（从头算）。

  摘要：

  尝试对铜配合物进行光谱和结构研究，合成了一些Cu（II）Schiff碱配合物，并通过电子，红外，（1）HNMR光谱和元素分析对其进行了表征。研究了配合物的热分析，并推导了一阶动力学参数。乙腈中的循环伏安法研究提出了配合物的单体结构。化合物的结构通过从头算来确定。在固态状态下，配体以酮胺/烯醇-亚胺的互变异构形式存在，在胺和羰基之间具有分子内氢键（NH···O）。使用过渡态理论计算互变异构现象的动力学研究和反应的平衡常数。优化的分子几何结构和原子电荷是使用MP2方法计算的，其中H，C，N和O原子的基数为6-31G（d），Cu原子的基数为LANL2DZ。结果表明，在配合物中，Cu（II）离子处于伪正方形平面NO（3）配位几何形状。还研究并比较了键的长度和角度。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.12.010

文献信息

• Synthesis, electrochemical and antimicrobial studies of mono and binuclear iron(III) and oxovanadium(IV) complexes of [ONO] donor tridentate Schiff-base ligands
  作者：Chira R. Bhattacharjee、Pankaj Goswami、Mahuya Sengupta

  DOI：10.1080/00958972.2010.525703

  日期：2010.11.20

  conductivity studies. Magnetic susceptibility measurements suggest antiferromagnetic exchange in binuclear Fe(III) and VO(IV) complexes. Thermo gravimetric analysis (TGA) provided unambiguous evidence for the presence of coordinated as well as lattice water in [VOL2(H2O)] · H2O. Cyclic voltammetric studies showed well-defined redox processes corresponding to Fe(III)/Fe(II) and VO(V)/VO(IV). In vitro

  三齿席夫碱（H2L1 或 H2L2）源自乙酰丙酮和 2-氨基苯酚或 2-氨基苯甲酸的缩合。[M2(L1)2] · nH2O (M = Fe–Cl, n = 0; M = VO, n = 1) 类型的双核方锥络合物分别通过 H2L1 与无水 FeCl3 和 VOSO4 · 5H2O 的相互作用获得. 然而，与 H2L2 的类似反应产生了单核配合物 [ML2(H2O) x ] · nH2O（M=Fe-Cl，x = 0，n = 0；M=VO，x = 1，n = 1）。这些化合物使用元素分析、FT-IR、UV-Vis 和 NMR（仅用于配体）以及质谱和溶液电导率研究进行表征。磁化率测量表明双核 Fe(III) 和 VO(IV) 复合物中存在反铁磁交换。热重分析 (TGA) 为 [VOL2(H2O)]·H2O 中配位水和晶格水的存在提供了明确的证据。循环伏安研究表明，对应于 Fe(III)/Fe(II)
• The Chemistry of rhenium and technetium. Part 1. Syntheses and characterisation of new dioxo technetium(V) complexes with schiff base type ligands
  作者：J.G.H. Du Preez、T.I.A. Gerber、P.J. Fourie、A.J. Van Wyk

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82492-5

  日期：1984.2

  Abstract The syntheses and characterisation of several new anionic dioxo technetium(V) complexes containing dianionic tridentate and monoanionic bidentate Schiff base ligands are described. Complexes containing a sulphur donor atom as a functional group in these systems have a much lower OTO stretching frequency that is generally found for the trans-TcO 2 moiety. The complexes have been characterised

  摘要描述了几种包含二阴离子三齿和单阴离子二齿席夫碱配体的新型阴离子二氧tech络合物的合成与表征。在这些体系中，含硫供体原子作为官能团的配合物具有低得多的OTO拉伸频率，这通常是反式-TcO 2部分的发现。根据元素分析，红外光谱和电子光谱，电导率和磁化率测量对复合物进行了表征。
• Neutral penta-coordinated diorganotin(IV) complexes derived from ortho-aminophenol Schiff bases: Synthesis, characterization and molecular structures
  作者：Smita Basu、Gajendra Gupta、Babulal Das、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.026

  日期：2010.8

  elemental analyses evidenced the formation of penta-coordinated monomeric species. The crystal structures of ligand H2L1 and complexes 1, 3 and 4 were determined by single crystal X-ray diffraction study. In the solid state, the ligand H2L1 exists as keto-enamine tautomeric form. There are N–H…O intra-molecular hydrogen bonds between amine and carbonyl groups. Diorganotin(IV) complexes 1, 3 and 4 are monomers

  在邻氨基苯酚，R 2 SnO（R = Me或Ph）和乙酰丙酮，2-羟基苯乙酮和2-羟基-3-甲基苯乙酮之间进行的一锅反应产生了6种新的二有机锡（IV）化合物Me 2 SnL1（1） ，Ph 2 SnL1（2），Me 2 SnL2（3）Ph 2 SnL2（4），Me 2 SnL3（5）和Ph 2 SnL3（6）（H2L1  = 2-（3-hydroxy-1-methyl-but- 2-亚乙烯基）苯酚，H2L2和H2L3 ＝ 2- [1-（2-羟基芳基）亚烷基氨基]苯酚）。IR，1 H，13 C和119 Sn NMR和X射线衍射技术以及元素分析的结合证明了五配位单体物种的形成。配体的晶体结构H2L1和络合物1，3和4是由一个单一的晶体的X射线衍射研究确定。固态时，配体H2L1以酮-烯胺互变异构形式存在，胺和羰基之间存在N – H…O分子内氢键。二有机锡（IV）配合物1，3和4是在锡原子周围具有
• Synthesis, crystal structures, spectroscopic studies and antibacterial properties of a series of mononuclear cobalt(III) Schiff base complexes
  作者：Maryam Hasanzadeh、Mehdi Salehi、Maciej Kubicki、Seyyed Mohammad Shahcheragh、Grzegorz Dutkiewicz、Mikołaj Pyziak、Ali Khaleghian

  DOI：10.1007/s11243-014-9841-x

  日期：2014.9

  synthesized and characterized by physico-chemical and spectroscopic methods. The crystal structures of the complexes were determined by X-ray crystallography. In each of these complexes, the cobalt(III) centre has a slightly distorted octahedral environment, utilizing all available coordination centres of the ligands. The complexes were also screened for in vitro antibacterial activities against four

  钴 (III) 与三齿和四齿席夫碱配体的新配合物：3-甲氧基-2-(Z)[(2-羟基苯基)亚氨基]甲基}苯酚 (H2L1), 4-[(2-羟基苯基)亚氨基]-2-戊酮（H2L2）；和2-((E)-1-(2-((E)-1-(2-羟基-4,5-二甲基苯基)亚乙基氨基)乙基亚氨基)乙基)-4,5二甲基苯酚(H2L3)，即[CoIII( L1)(N-MeIm)3]PF6 (1), [CoIII(L1)(py)3]ClO4 (2), [Co(L1)(py)3][Co(L1)2] (3) 和[CoIII(L2)(N-MeIm)3]PF6 (4) 和 [Co(L3)(N-MeIm)2]PF6 (5) 是通过物理化学和光谱方法合成和表征的。配合物的晶体结构由 X 射线晶体学确定。在这些配合物中的每一个中，钴 (III) 中心都有一个略微扭曲的八面体环境，利用了所有可用的配体配位中心。
• 신규 텅스텐 착화합물 및 이를 이용한 환상올레핀계 고분자 화합물의 제조방법
  申请人：Kolon Industries, Inc. 코오롱인더스트리 주식회사(120100008461) Corp. No ▼ 135311-0013606BRN ▼138-81-56604

  公开号：KR101595606B1

  公开（公告）日：2016-02-18

  본 발명은 신규 텅스텐 착화합물 및 이를 이용한 환상올레핀계 고분자 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 열에 안정하면서도, 중합 활성화가 매우 높아 중합유도시간이 짧고, 높은 수율 환상올레핀계 고분자 화합물을 수득할 수 있는 신규 텅스텐 착화합물 및 이를 이용한 환상올레핀계 고분자 화합물의 제조방법을 제공한다.

  本发明涉及一种新型钨点燃化合物及其用于制备幻想烯系高分子化合物的方法，更具体地说，本发明提供了一种新型钨点燃化合物及其用于制备具有高热稳定性、高聚合活性和短聚合诱导时间、高产率的幻想烯系高分子化合物的方法。