1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydrocycloheptanaphthalen-6(H)-one | 23194-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydrocycloheptanaphthalen-6(H)-one
• 英文别名: 2,3,4,6,7,8-octahydro-1H-cyclohepta[b]naphthalen-6-one；1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-cyclohepta[b]naphthalen-6-one；1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydro-cyclohepta[b]naphthalin-6-on；6-Oxo-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro-1H-cycloheptanaphthalin；1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydrocyclohepta[b]naphthalen-6-one
• CAS: 23194-47-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: HFEKGKNMFYEZTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydrocycloheptanaphthalen-6(H)-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 potassium ethoxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 7-Amino-6-oxo-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-6H-cycloheptanaphthalen
  参考文献：
  名称：

  在刚性框架中的苯乙胺。2,3-取代的顺式和反式-6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a007
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-溴丙基)-1,2,3,4-四氢萘 在 五氯化磷 、 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydrocycloheptanaphthalen-6(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Isabelle, M. Elaine; Wightman, Robert H.; Avdovich, Hajro W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1344 - 1349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Regio- and Stereoselective Cocyclotrimerization and Linear Cotrimerization of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Alkynes Catalyzed by Nickel Complexes
  作者：Thota Sambaiah、Lih-Ping Li、Daw-Jen Huang、Cheng-Hong Lin、Dinesh Kumar Rayabarapu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/jo9900580

  日期：1999.5.1

  degrees C affords the corresponding conjugated trienes 17a-c in 82-92% yields. The MS data of 17firmly support an adduct of two molecules of alkyne and a molecule of acrylate. Similarly, the reaction of 15a with octa-1,7-diyne in the presence of Ni(PPh(3))(2)I(2), ZnI(2), and zinc gives triene derivative 21 in 68% yield. NOE and X-ray results indicate that in these trienes the substituents from each alkyne

  环烯酮2-环己烯-1-酮（1a），4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮（1b），2-环戊烯-1-酮（1c）和2-环庚烯-1-酮（ 1d）与Ni（PPh（3））（2）I（2），ZnI（2）和Zn粉在62°C下在THF中与octa-1,7-diyne（2）反应，得到[ [2 + 2 + 2]环加成-脱氢产物3a-d的产率为32-80％。对α，β-不饱和内酯5a（5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮）进行[2 + 2 + 2]环加成反应，得到2相应的环己二烯产物6（29％）和脱氢产物7（ 39％）。在相似的反应条件下，3-丁烯-2-酮与2和各种取代的庚-1,6-二炔9a-c反应，以68-80％的产率得到[2 + 2 + 2]环加成-脱氢产物11a-d 。二苯乙炔也可与1a-d，5a反应，和2（5H）-呋喃酮（5b），得到相应的[2 + 2 + 2]共环三聚产物13a-d和14a-b。在反应和后处理条件
• The first transannular [4+3] cycloaddition reaction: synthesis of the ABCD ring structure of cortistatins
  作者：Derek T. Craft、Benjamin W. Gung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.155

  日期：2008.10

  allene and a furan strategically located at across the ring from each other is synthesized using an allene ring closing metathesis reaction. Upon treatment of the macrocycle with a catalytic amount of Pd(OAc)(2) and other additives, the first transannular [4+3] cycloaddition occurred to yield 37% of a tetracyclic compound containing the ABC ring structure of the natural products cortistatins.

  使用丙二烯闭环复分解反应合成了一个 14 元大环，丙二烯和呋喃战略性地位于彼此交叉的环上。在用催化量的 Pd(OAc)(2) 和其他添加剂处理大环后，第一次跨环 [4+3] 环加成产生 37% 的四环化合物，其中含有天然产物皮质抑素的 ABC 环结构。
• Gold-catalyzed transannular [4+3] cycloaddition reactions
  作者：Benjamin W. Gung、Derek T. Craft

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.138

  日期：2009.6

  In the presence of a catalytic amount of Au(I) and Ag(I) salts, the 14-membered furanophane II with an allene function located across the ring undergoes both a transannular [4+3] and [4+2] cycloaddition. Secondary rearrangement products containing a tricyclic ring system were isolated when the catalyst was PtCl2.

  在催化量的Au（I）和Ag（I）盐的存在下，跨环具有烯丙基功能的14元呋喃芬尼II会经历跨环的[4 + 3]和[4 + 2]环加成。当催化剂为PtCl 2时，分离出含有三环系统的二次重排产物。
• Macrocyclic Benzofused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20080188452A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• Barrera i Costa, Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12> 4, p. 84,123
  作者：Barrera i Costa

  DOI：——

  日期：——