2-Isopropyl-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzothiazine | 63086-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Isopropyl-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 2-Isopropyl-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzothiazin；2-isopropyl-4,4-diphenyl-4H-benzo[d][1,3]thiazine；4,4-Diphenyl-2-propan-2-yl-3,1-benzothiazine
• CAS: 63086-83-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NS
• 分子量: 343.492
• InChiKey: LLYYRSBTNXDXOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-146 °C
• 沸点：
  463.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Isobuttersaeure-phenylimid-chlorid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-Isopropyl-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in ketenimine-thioketone cycloadditions. 1. 1,4- and 1,2-Addition pathways and the synthesis of 4H-3,1-benzothiazines, 2-iminothietanes, and thioacrylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a009

文献信息

• Cycloaddition of N-arylketenimines to thiobenzophenones. Formation of 4H-3,1-benzothiazine and 2-iminothietan derivatives
  作者：Alessandro Dondoni、Arturo Battaglia、Patrizia Giorgianni、Gastone Gilli、Michele Sacerdoti

  DOI：10.1039/c39770000043

  日期：——

  N-p-Tolyl and N-phenylketenimines (1) react with thiobenzophenones (2) by a formal 4+ 2 cycloaddition to give substituted 4H-3,1-benzothiazines (4) whose structures have been confirmed by an X-ray diffraction study, whereas the N-mesitylketenimine (5) leads to the 2-iminothietan (6) by a 2 + 2 cycloaddition.

  N - p-甲苯基和N-苯基酮亚胺（1）通过4 + 2环加成与硫代二苯甲酮（2）反应，生成取代的4 H -3,1-苯并噻嗪（4），其结构已通过X射线衍射证实研究表明，而N-间苯二胺（5）通过2 + 2环加成反应生成2-亚氨基噻吨（6）。
• DONDONI A.; BATTAGLIA A.; GIORGIOANNI P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 19, 3766-3773
  作者：DONDONI A.、 BATTAGLIA A.、 GIORGIOANNI P.

  DOI：——

  日期：——
• Selectivity in ketenimine-thioketone cycloadditions. 1. 1,4- and 1,2-Addition pathways and the synthesis of 4H-3,1-benzothiazines, 2-iminothietanes, and thioacrylamides
  作者：Alessandro Dondoni、Arturo Battaglia、Patrizia Giorgianni

  DOI：10.1021/jo01307a009

  日期：1980.9