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2,3,7,8-Tetrahydro-benzo<1,2-d;4,5-d'>dipyrazin-1,4,6,9-tetraon | 4760-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,7,8-Tetrahydro-benzo<1,2-d;4,5-d'>dipyrazin-1,4,6,9-tetraon
英文别名
2,3,7,8-tetrahydro-pyridazino[4,5-g]phthalazine-1,4,6,9-tetraone;2,3,7,8-Tetrahydro-pyridazino[4,5-g]phthalazin-1,4,6,9-tetraon;2,3,7,8-Tetrahydropyridazino[4,5-g]phthalazine-1,4,6,9-tetrone
2,3,7,8-Tetrahydro-benzo<1,2-d;4,5-d'>dipyrazin-1,4,6,9-tetraon化学式
CAS
4760-87-6
化学式
C10H6N4O4
mdl
——
分子量
246.182
InChiKey
QHDFONKEKNCAFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >350 °C
  • 密度:
    1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,7,8-Tetrahydro-benzo<1,2-d;4,5-d'>dipyrazin-1,4,6,9-tetraon 、 在 甲烷磺酸 作用下, 反应 3.0h, 以6.3%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Cucurbit[n]uril Analogues
    摘要:
    Cucurbits come in a variety of sizes, shapes, and colors. We present a building block approach that allows the tailor-made synthesis of CB[5], CB[6], and CB[7] analogues whose sizes, shapes, and colors differ from those of the known CB[n].
    DOI:
    10.1021/ol035468w
  • 作为产物:
    描述:
    均苯四甲酸二酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到2,3,7,8-Tetrahydro-benzo<1,2-d;4,5-d'>dipyrazin-1,4,6,9-tetraon
    参考文献:
    名称:
    Cucurbit [n] uril compounds and analogs, and methods of making and using the same
    摘要:
    Cucurbit [n] uril 化合物中含有邻苯二甲酸二肼单元的大环境壁。这些化合物被有利地用于形成宿主-客体复合物,例如。
    公开号:
    US20050080068A1
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文献信息

  • Cucurbit [n] uril compounds and analogs, and methods of making and using the same
    申请人:Isaacs Lyle
    公开号:US20050080068A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    Cucurbit [n] uril compounds containing phthalhydrazide units in a macrocyclic wall thereof. The compounds are used advantageously to form host-guest complexes, for example.
    Cucurbit [n] uril 化合物中含有邻苯二甲酸二肼单元的大环境壁。这些化合物被有利地用于形成宿主-客体复合物,例如。
  • Synthesis and properties of Mg2+ and Sr2+ coordination compounds based on in situ synthetized pyromellitdihydrazidate ligand
    作者:Juan Jin、Yu-Chang Wang、Wen-Fu Yan、Chan Wang、Wei-Li Wang、Yu-Zhong Niu、Bai-Qing Yuan、Hui Xu、Han-Shu Li、Qin-Jun Zhang
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.127560
    日期:2020.3
    (pmdh = pyromellitdihydrazidate, ox = oxalate) were obtained by the hydrothermal ligand in situ reaction of pyromellitic acid with N2H4⋅H2O. In compound 1, the pmdh ligands exhibit a μ2-bridging mode, which link Mg(II) centers into a 1-D chained structure with ancillary H2O molecules. Interestingly, in compound 2, the ox ligands exhibit a special μ6-bridging mode, which first link Sr(II) centers into a 2-D
    摘要 通过水热配体得到了两种新的均苯四甲酰肼配位配合物[Mg(pmdh)(H2O)4] 1 和[Sr2(pmdh)(ox)(H2O)2]⋅2H2O 2 (pmdh = 均苯四甲酰肼,ox = 草酸盐)均苯四酸与 N2H4⋅H2O 的原位反应。在化合物 1 中,pmdh 配体表现出 μ2-桥接模式,将 Mg(II) 中心连接成具有辅助 H2O 分子的一维链状结构。有趣的是,在化合物 2 中,ox 配体表现出一种特殊的 μ6-桥接模式,它首先将 Sr(II) 中心连接成二维层状结构。此外,具有不同 μ4 桥接模式的 pmdh I 和 pmdh II 作为第二个连接器,将金属氧化物层扩展为 3-D 网络。固态光致发光分析表明,两种标题化合物都是荧光材料,分别在 509 nm 处发射 1 次,470 nm 处发射 2 次。
  • A series of coordination polymers constructed from in situ amidation ligands: syntheses, structures and luminescent properties
    作者:Xiao-Yang Yu、Xiao-Bing Cui、Jia-Jun Yang、Jian-Po Zhang、Yu-Hui Luo、Hong Zhang、Wei-Ping Gao
    DOI:10.1039/c2ce06730g
    日期:——
    3-D grid-like [Fe3(μ5-Hbbch)2(μ2-H2O)2(H2O)2]·2H2O (2), 2-D layer [Zn(μ2-H2bbh)(μ2-N2H4)1/2(H2O)]·2H2O (3) and 3-D supramolecular structure [Cd(H2bch)2(2,2′-bpy)(H2O)2][Cd(μ2-H2bch)(2,2′-bpy)(H2O)2](H2bch) (4) have been prepared. The two different in situ amidated ligands in 1, 2 and 3, benzene-4,5-bicarboxylate-1,2-hydrazide (H4bbch) and benzene-1,2,4,5-bihydrazide (H4bbh), were formed through adjusting
    从水热原位酰胺化芳族多羧酸盐和水合肼(N 2 ħ 4 ·H 2 O),四络合物,双核物[Cu(μ 2 -H 3 BBCH)(H 2 O)] 2 ·2H 2 O(1,3-d的网格状)的[Fe 3( μ 5 -Hbbch)2(μ 2 -H 2 O)2(H 2 O)2 ]·2H 2 O(2),2-d层[锌(μ 2 -H 2 BBH)(μ 2 -N 2 H 4)1/2(H 2 O)]·2H2 O( 3)和3-d超分子结构[CD(H 2 BCH) 2(2,2'-联吡啶)(H 2 O) 2 ] [镉(μ 2 -H 2 BCH)(2,2'-已经制备了bpy)(H 2 O) 2 ](H 2 bch)( 4)。这两种不同的原位酰胺化的配体在1, 2和3,苯-4,5- bicarboxylate -1,2-酰肼(H 4 BBCH)和苯-1,2,4,5- bihydrazide(H 4 BBH),通过调节均苯四酸(PMA)和N
  • Construction of acylhydrazidate-extended metal–organic frameworks
    作者:Yan-Ning Wang、Qing-Feng Yang、Guang-Hua Li、Ping Zhang、Jie-Hui Yu、Ji-Qing Xu
    DOI:10.1039/c4dt00780h
    日期:——
    the hydrothermal in situ acylation of N2H4 with aromatic polycarboxylic acids. X-ray single-crystal diffraction analysis revealed that (i) in compound 1, the pmdh I molecules link the Ba2+ ions into a two-dimensional (2D) layer with a (4,4) topology, and then the pmdh II molecules extend these layers into a three-dimensional (3D) network; (ii) in compound 2, the sdpth molecules link the Ba2+ ions to form
    在水热条件下,进行了带有或不带有草酸的Ba 2+ / Zn 2+,芳香族多元羧酸和N 2 H 4的反应,得到了四个新的由酰肼基酸酯延伸的金属有机骨架[MO(Ba(pmdh) ](pmdh =均苯四酸二苯并肼基酸盐)1,[Ba(sdpth)(H 2 O)2 ]·0.5H 2 O(sdpth = 4,4'-磺酰基二邻苯二甲酰肼基酸盐)2,[Ba 2(cpth)2(H 2 O)2 ](cpth = 4-羧基邻苯二甲酰肼基)3和[Zn 2(pdh)2(ox)]·H 2O(ox =草酸盐,pdh =吡啶-2,3-二羧基肼基吡啶)4。化合物1-4中的酰肼基酸分子pmdh,sdpth,cpth和pdh来自N 2 H 4与芳族多元羧酸的水热原位酰化反应。X射线单晶衍射分析表明:(i)在化合物1中,pmdh I分子将Ba 2+离子连接成具有(4,4)拓扑的二维(2D)层,然后是pmdh II分子将这些层延伸
  • Zur Kenntnis der Pyromelliths�ure
    作者:Reinhard Seka、Hans Sedlatschek、Heinrich Preissecker
    DOI:10.1007/bf01522113
    日期:1931.2
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