2,5-bis<(diphenylmethylene)amino>thiophene-3,4-dicarbonitrile | 98203-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis<(diphenylmethylene)amino>thiophene-3,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,5-Bis(benzhydrylideneamino)thiophene-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 98203-29-3
• 化学式: C₃₂H₂₀N₄S
• 分子量: 492.604
• InChiKey: GWLLCWOEKXNNSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thioacetophenone 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,5-bis<(diphenylmethylene)amino>thiophene-3,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩二酮和四氰基乙烯

  摘要：

  标题反应得到黄色的3，4-二氰基-2，5-双（二苯基亚甲基氨基）-噻吩和红色的前体，其中又含一个硫原子。讨论了其结构和机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94754-3

文献信息

• Unusual formation of a thiacyclopent-2-ene by the reaction of 4,4?-dimethoxythiobenzophenone with tetracyanoethylene
  作者：Kentaro Okuma、Yoshikazu Tsujimoto

  DOI：10.1002/hc.1041

  日期：——

  The reaction of 4,4′-dimethoxythiobenzophenone (1a) with tetracyanoethylene (TCNE) afforded an unusual type of 2:1 adduct with the structure of thiacyclopent-2-ene (5a). On the other hand, the reaction of thiobenzophenone (1b) with TCNE afforded the corresponding thiophene, the normal 2:1 adduct (2b). The mechanism of the formation of 5a is discussed. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem

  4,4'-二甲氧基噻二苯甲酮 (1a) 与四氰基乙烯 (TCNE) 的反应提供了一种不寻常的 2:1 加合物，其结构为 thiacyclopent-2-ene (5a)。另一方面，噻二苯酮 (1b) 与 TCNE 的反应得到相应的噻吩，即正常的 2:1 加合物 (2b)。讨论了5a的形成机制。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:259–262, 2001
• An Unorthodox Pathway to the 1,2-Dithiin System
  作者：Rolf Huisgen、Ivars Kalwinsh、Joaquín R. Morán、Heinrich Nöth、Jochen Rapp

  DOI：10.1002/jlac.199719970808

  日期：1997.8

  (40–52%). The X-ray analysis of the ruby-red 8 reveals a half-chair conformation with a torsion angle of 58.9° at the disulfide bond. The thermal desulfurization 8 9 (benzonitrile, 100°C) proceeds with t1/2 = 26.7 h, whereas the sulfur loss induced by triethyl phosphite is a billion times faster. The mechanisms of the formation of 8 and its sulfur extrusion are discussed in the light or recent literature.

  四苯甲基氨基乙烯与两个分子的苯并二苯甲酮在回流的苯中结合，除相应的噻吩衍生物9（40-52％）外，还产生了四取代的1,2-二硫辛8（21-29 ％）。宝石红8的X射线分析表明，半椅子构型在二硫键处的扭转角为58.9°。热脱硫8 9（苄腈，100°C）以t 1/2 = 26.7 h进行，而亚磷酸三乙酯引起的硫损失快十亿倍。轻的或最近的文献中讨论了8的形成及其硫磺挤出的机理。
• MORAN, J. R.;HUISGEN, R.;KALWINSCH, I., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1849-1852
  作者：MORAN, J. R.、HUISGEN, R.、KALWINSCH, I.

  DOI：——

  日期：——
• Thiobenzophenone and tetracyanoethylene
  作者：Joaquin Rodriguez Moran、Rolf Huisgen、Ivars Kalwinsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94754-3

  日期：1985.1

  The title reaction furnished the yellow 3,4-dicyano-2,5-bis(diphenylmethyleneamino)-thiophene and a red precursor which contains one more sulfur atom; structures and mechanism are discussed.

  标题反应得到黄色的3，4-二氰基-2，5-双（二苯基亚甲基氨基）-噻吩和红色的前体，其中又含一个硫原子。讨论了其结构和机理。